| 专利申请号 | 202210651197.X |
|---|
| 申请日 | 2022.06.09 |
|---|
| 公开(公告)号 | CN115058420A |
|---|
| 公开(公告)日 | 2022.09.16 |
|---|
| 主分类号 | C12N15/113 |
|---|
| 分案原申请号 | |
|---|
| 分类号 | C12N15/113 A61K31/713 A61P9/10 |
|---|
| 优先权 | |
|---|
| 申请(专利权)人 | 哈尔滨医科大学 |
|---|
| 地址 | 150086 黑龙江省哈尔滨市南岗区保健路157号 |
|---|
| 发明(设计)人 | 田进伟;于波;袭祥文;李水洁;田江天;房绍红;刘惠彬;于丽;陈彧;倪文君 |
|---|
| 国际申请 | |
|---|
| 国际公布 | |
|---|
| 进入国家阶段日期 | |
|---|
| 专利代理机构 | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 |
|---|
| 代理人 | 马鑫 |
|---|
| 专利类型 | 发明专利 |
|---|
| 摘要 | 本发明公开了一种环状非编码RNA‑circSP3及其干扰RNA和应用。本发明通过动脉粥样硬化小鼠模型中对主动脉组织的高通量测序，筛选出在小鼠早期动脉粥样模型相较于正常小鼠主动脉组织高表达中一个关键的circRNA分子—circSP3，其序列在人和小鼠中高度保守。本发明通过PCR、sanger测序、Rnase R处理证实了circSP3的环状特征；接着设计其特异性干扰序列siRNA，通过体外转染人类主动脉平滑肌细胞后发现，沉默circSP3后可显著抑制平滑肌细胞的增殖和迁移能力；体内敲降circSP3后抑制早期小鼠AS进展，表明其在动脉粥样硬化发病机制中的重要作用，可以作为治疗早期动脉粥样硬化新的分子标记和药物靶点。本发明的提出为早期动脉粥样硬化的治疗提供了一种新的技术手段。 |
|---|
| 全文下载 | 下载 |
|---|