摘要：本公开涉及式Ia化合物、其药学上可接受的盐、其异构体或其同位素标记物，#imgabs0#所述化合物可作为LSD1抑制剂，也可以用于预防或治疗血液瘤、小细胞肺癌等肿瘤。

摘要：本公开提供了式I表示的杂芳酮化合物、其药学上可接受的盐、其异构体或其同位素标记物，#imgabs0#所述化合物可作为LSD1抑制剂，用于预防和治疗白血病、小细胞肺癌等肿瘤。

摘要：本发明公开了一种天麻素鼻喷制剂。本发明鼻喷剂通过鼻腔给药，使天麻素可透过血脑屏障，靶向入脑，给药方便，减少给药剂量和给药次数而达到所需的药物脑部浓度，减少外周药物的浓度，减轻肾脏、肝脏等脏器的负担。并且鼻腔给药特别适合于儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者、医嘱中限制饮水的患者，可改变患者服药的依从性，提高药物疗效。

摘要：本发明公开了一种鼻喷制剂的质量控制方法，本发明建立了对鼻喷颗粒分布、雾型和吸入剂的分布的控制标准。本发明的质量控制方法提高了鼻喷制剂质量控制的准确性和有效性，本发明通过控制鼻喷制剂的雾粒、雾型及分布以及进入肺部的鼻喷制剂细小颗粒比例。从而提高鼻喷制剂标准，使鼻喷制剂密度、粘度、持恒悬浮度达到稳定的可控条件，加强鼻喷制剂治疗的稳定性。有利于实现对鼻喷制剂质量的有效控制。

摘要：本发明提供了一种环索奈德气雾剂。它由下列质量百分配比的成分组成：环索奈德：0.07％～0.90％、助溶剂和/或潜溶剂：0％～20％、表面活性剂：0％～2％、抛射剂：77.13％～99.90％。本发明气雾剂可以是溶液型气雾剂或混悬型气雾剂。本发明气雾剂见效快、疗效好、服用方便和不良反应少，制备方法简便，有较大的应用价值。

摘要：本发明提供了一种曲安奈德气雾剂，为溶液型气雾剂制剂。本发明使用CFCs的替代物HFA134a作为抛射剂，减少环境污染。实验结果显示，本发明工艺制得的气雾剂中人体可吸收的颗粒比例较高且稳定。本发明工艺简单，适于工业化生产。

摘要：本发明提供了一种氟替卡松丙酸酯和沙美特罗昔萘酸酯复方干粉吸入剂。由活性成分：氟替卡松丙酸酯1.0％-9.0％；沙美特罗昔奈酸酯0.5％-1.0％；药用辅料：乳糖90.5％-98.0％组成。所述乳糖包括乳糖一和乳糖二；乳糖一在干粉吸入剂所占比例为10-90％，乳糖二在干粉吸入剂所占比例为10-90％。本发明的干粉吸入剂用于连续或单次给药，治疗呼吸道的炎症或阻塞疾病。具有生物利用度高、便于携带、给药方便、无污染等优点。有良好的应用价值，本发明提供的制备工艺简单，宜于工业化生产。

摘要：本发明提供了一种格列吡嗪长效缓释制剂及其制备方法，采用以纤维素醚类或高分子物质为骨架材料的缓释片，极大地降低了以渗透泵技术制成的缓释片成本，简化制作工艺，通过对原料的改进和工艺控制，使缓释基质达到线性可控释放，药物稳定性好，通过镀膜工艺，基本达到2小时时滞，使药物能够更好的在胃肠道吸收。本发明方法简便，成本低，适于工业化生产。

摘要：本发明提供了一种文拉法辛缓释制剂的制备方法。本发明采用挤压造粒的制剂工艺将药物活性成分细粉化，控制粒度范围，以糖芯为载体，上药，将药物活性成分均匀附着在糖芯上，然后对所得微丸包衣。本发明实现了包衣膜和微丸球状的可控，确保文拉法辛晶型不发生转化的情况下，对文拉法辛释放的稳定性重现性进行可控。本发明制剂以单剂量形式在24小时的范围内提供持续释放。降低了恶心程度和呕吐发生，可实现更紧密的疗效浓度范围控制。本发明的工艺简单易行，适于工业化生产。

摘要：本发明提供了一种莫米松糠酸酯干粉吸入剂。由下列重量百分配比的成分组成：活性成分：莫米松糠酸酯0.7％-5.7％；药用辅料：乳糖99.3％-94.3％。所述乳糖包括乳糖一和乳糖二；乳糖一在干粉吸入剂所占比例为10-90％，乳糖二在干粉吸入剂所占比例为10-90％。本发明的干粉吸入剂具有生物利用度高、便于携带、给药方便、无污染等优点。可以连续或单次给药，用于治疗呼吸道系统的炎症或阻塞疾病，具有良好的应用前景。本发明提供的制备工艺简单，宜于工业化生产。