摘要：本发明公开了一种协同全反式维甲酸(ATRA)联合用药的方法，该方法通过靶向抑制急性早幼粒白血病细胞中支架蛋白RACK1的表达，并联合使用全反式维甲酸，从而起到联合用药的作用。本发明中发明人首次揭示RACK1是APL治疗中的一个潜在的理想新靶点。本发明还明确提出抑制靶向蛋白RACK1的表达，并联合使用全反式维甲酸ATRA诱导细胞凋亡，治疗APL的新治疗方法。为急性早幼粒细胞白血病的治疗提供了重要的临床数据和参考价值。

摘要：本发明公开了一种高效便捷清除白蛋白溶液内毒素的方法，所述方法包括：采用Triton‑X114处理含内毒素的白蛋白溶液；通过阴离子交换色谱法回收白蛋白。含有内毒素的白蛋白溶液先后经Triton‑X114和阴离子交换色谱法处理，与单独采用Triton‑X114处理相比，显著提高内毒素清除效率，有效提高白蛋白回收率，同时降低添加物Triton‑X114的残留量，本方法操作简便，适用于大样品量处理及可放大为工业化生产工艺。采用本发明公开的方法，内毒素的清除效率>99.99％，蛋白回收率>88％，Triton‑X114的残留率<0.02％。

摘要：本发明公开了一种磺胺嘧啶银温敏凝胶及其制备方法与应用，其原料组成包括磺胺嘧啶银纳米晶体、11wt％‑20wt％的泊洛沙姆407、0wt％‑4wt％温度调节剂和3wt％‑13wt％保湿剂和余量的水。该凝胶将磺胺嘧啶银纳米化以增大其表面积从而增强抗菌效果；以泊洛沙姆作为凝胶基质，利用其温敏胶凝特性，实现对伤口的有效贴合及轻松去除；同时凝胶起到药物储库的作用，达到抗菌药物的缓释和长效作用。该凝胶可以直接用于各类创伤、褥疮及溃疡表面起到隔离、抗菌、促伤口愈合等作用。本发明提供的凝胶其基质及成分均为安全、无毒的生物材料，可广泛用于临床急性、慢性创面感染的治疗与修复。

摘要：本发明公开了制备ROSA26基因突变及富含不饱和脂肪酸动物的方法。本发明公开的突变ROSA26基因的方法采用CRISPR/Cas9系统进行，CRISPR/Cas9系统包括靶向ROSA26基因的sgRNA，sgRNA的靶序列为序列表中序列2的核苷酸序列；该方法通过向受体细胞中导入sgRNA和Cas9以及含有Sfat1基因表达盒的供体DNA实现ROSA26基因的突变。实验证明，利用本发明的方法可以成功敲除ROSA26基因，并定点整合Sfat1基因，最终成功得到表达Sfat1的动物。

摘要：本发明公开了芦丁钠在防治阿尔茨海默病中的应用，属于医药领域。本发明通过将芦丁溶于氢氧化钠溶液，制备得到芦丁钠，克服了芦丁溶解性差的问题。并进一步通过对APP/PS1转基因小鼠(慢性AD模型)和5XFAD转基因小鼠(急性AD模型)开展水迷宫实验，验证了芦丁钠对两种小鼠都具有改善空间学习记忆能力的作用。这表明芦丁或其衍生物对AD有明显的预防和治疗作用。

摘要：本发明公开了一种鼠疫耶尔森氏菌F1Vmut融合蛋白的纯化方法，所述方法分为菌体裂解、阴离子交换层析、疏水相互作用层析和超滤四个步骤，其中纯化工艺仅通过2步柱上层析、阶段洗脱，每升培养物可获得>80mg的目的抗原，纯度大于95％，并且该抗原不易发生聚集，有利于产品质控；该方法使得目的蛋白得率高且线性重复好、有利于工业放大，最终获得了有良好的免疫原性和保护性的重组抗原。该方法可以实现重组F1Vmut的规模化制备，为重组鼠疫疫苗的产业化奠定了良好的基础。

摘要：本发明公开了聚合物微球制备技术领域的一种基于涡漩振荡器的PLGA微球制备方法及其应用。其制备方法为：将PLGA溶解于二氯甲烷作为油相，将聚乙烯醇溶液作为水相，将油相按一定比例分散到水相中，加入数颗4‑6mm直径的玻璃珠辅助乳化，随后在涡漩振荡器上进行震荡乳化；经挥发有机溶剂、洗涤、差速离心富集获得粒径均匀的PLGA微球。本发明PLGA微球制备基于涡漩振荡器，容器中的玻璃珠将在涡漩作用力下绕容器中心轴快速旋转，并分布在溶液的不同层面，溶液不同层面受到的机械力较为均匀，从而达到均匀的乳化效果，获得粒径均匀的P

摘要：本发明公开了一种提高ELISA试剂盒信噪比的通用型酶标板洗涤液及其使用方法，属于生物技术领域。本发明的提高ELISA试剂盒信噪比的通用型酶标板洗涤液包含0.15～0.35M的NaCl、0.05～0.1％vol的曲拉通X‑100、3～6g/L的十二烷基肌氨酸钠，其余为0.01M的磷酸缓冲液，其中磷酸缓冲液的pH值为7.2～7.4。本发明通过在洗涤液中添加洗涤能力较强的SDS和Triton‑X100，同时提高洗涤液的离子强度，有效控制了分子之间的非特异性相互作用，进而实现ELISA实验结果的低背景和高信噪比，提高检测的敏感性和准确性，且通用性较好，具有极强的推广应用潜力。

摘要：本发明公开了一种由分子信标介导并结合核酸层析检测技术的等温扩增检测方法及其应用。该方法能用于检测多种生物流体介质中的病原体基因组，如血小板中多种未知的污染菌或经输血传播的微小巴贝西虫。本发明将分子信标介导的等温扩增产物用核酸层析方法进行检测，增强了等温扩增技术向即时检验(快速床旁诊断技术，Point‑Of‑Care Technology，POCT)方向转化开发的可能，并可进一步制成试剂盒，将在应急/战伤紧急救治、检验检疫、突发性传染病的检测与监控、现场快速检测(POCT)等领域获得广泛应用，应用前景广阔。

摘要：本发明公开了用于突变ROSA26基因的系统及其应用。本发明提供的用于突变ROSA26基因系统为CRISPR/Cas9系统，该系统包括靶向ROSA26基因的sgRNA，sgRNA的靶序列为如下A1)、A2)或A3)：A1)序列表中序列2的核苷酸序列；A2)与A1)限定的DNA序列具有75％或75％以上同一性的由A1)衍生的DNA序列；A3)在严格条件下与A1)限定的DNA序列杂交的由A1)衍生的DNA序列；该系统还包括Cas9和含有Sfat1基因表达盒的供体DNA。实验证明，利用本发明的系统可以成功敲除ROSA26基因，并定点整合Sfat1基因，最终成功得到表达Sfat1的动物。