摘要：本发明涉及医药技术领域，是从海螵蛸中提取的多糖CPS-1及其制备方法和用途。制法为：将海螵蛸粉末水煮得提取液；将提取液醇沉，透析，冷冻干燥，得海螵蛸多糖粗品；再依次用DEAESepharose F.F离子交换柱、Sephacryl S-300分子凝胶柱、Sepharose CL-6B凝胶柱分离纯化，得本发明海螵蛸多糖CPS-1。经动物实验，本发明多糖CPS-1具有治疗溃疡性结肠炎的作用，因此可用于制备治疗溃疡性结肠炎的药物。

摘要：公开了一种相变储能复合材料，它包括75-98重量％无机含水结晶盐；2-8重量％水凝胶，所述水凝胶选自交联的淀粉-丙烯腈共聚物、交联的聚丙烯酸钠、丙烯酸钠-丙烯酰胺交联共聚物、纤维素-丙烯酸钠共聚物及其混合物；和0-20重量％熔点调节剂，所述熔点调节剂选自碱金属卤化物、碱土金属卤化物、铵盐。还公开了所述复合材料的制备方法，它包括1)加热熔化无机含水结晶盐；2)加入熔点调节剂，并用超声波将熔点调节剂分散在熔化的无机含水结晶盐中；和3)加入水凝胶。

摘要：本发明提供一种将具有免疫刺激作用的寡核苷酸序列(ODN)与特定载体结合，制备高拷贝、能够稳定存在的质粒，质粒中的ODN不经过硫代磷酸修饰就有效激活免疫细胞，该质粒能够作为疫苗佐剂，尤其是能够作为治疗包括乙型肝炎等慢性传染病和肿瘤的治疗性疫苗的佐剂。

摘要：本发明采用PCR技术从含有HBV全基因序列的质粒pHBV-A1中扩增出全长HBV C基因与S基因，经酶切连接后实现了两基因的融合，并进一步构建成含有核心蛋白与表面蛋白融合基因(核心蛋白突变体)的真核表达质粒pcDNA 3.1⁺-CS。该质粒能在HepG2215及HepG2细胞内表达出核心蛋白突变体，并能抑制HBV颗粒包装，使成熟病毒数量降低，表明表达HBV核心蛋白突变体的HepG2215及HepG2细胞获得了抗HBV感染的胞内免疫力。这一核心蛋白突变体基因具有临床使用价值。

摘要：本发明涉及医药技术领域，是一种复方东莨菪碱。本发明将东莨菪碱(scopolamine)与莫达啡尔(modafinil)组成复方用于制备新型抗运动病药。动物实验表明，这种组合有很强的协同作用，在东莨菪碱剂量减少的情况下取得了更为有效的抗晕效果，而且还有效地克服了单用东莨菪碱产生的嗜睡等副作用。因而本复方可用于制备新型抗运动病药物。

摘要：本发明涉及医药技术领域，特别是氟比洛芬、酮洛芬、布洛芬、罗索洛芬和萘普生等芳基丙酸类非甾体抗炎药的透皮给药制剂中一种新剂型——透皮贴剂。其分为防粘层、贮药层和背衬层三部分。贮药层包含药物和基质，药物分散在不含水的基质中，基质由非极性聚合物和增塑剂组成，亦可含有增粘剂、透皮促进剂和抗氧剂。本发明的透皮贴剂既能避免口服剂型对胃肠道的刺激，也克服了凝胶制剂存在的给药量不确定、易污染衣物等缺陷；同时能降低全身血药浓度，提高局部患处药物浓度；通过给药面积的调整可控制给药剂量，药物以零级控释，24小时持续释放药物，从而使疗效持久平稳；只需揭去贴剂即可中断给药，使用方便；不含水分的基质能提高药物的稳定性，贴剂柔顺性好，粘附性适宜。

摘要：本发明涉及医药技术领域，是一类具有抑制人精子顶体酶活性的4-胍基苯甲酰胺类抗生育化合物。该类化合物的结构通式为Ⅰ式，其中R基团表示：-CH₂CH₂CH₃-(CH₂)₇CH₃-[(CH₂)₄CH₃]₂-C(CH₃)₃-COCH＝CH₂及Ⅱ式，本发明化合物化学性质稳定，能显著抑制人精子顶体酶活性，是一类高效、低毒的抗生育化合物，可用于制备抗生育药物。

摘要：本发明涉及医药技术领域，是一种巴布剂的基质及其制备方法。本发明巴布剂的基质成分包括水溶性高分子化合物明胶、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、山梨醇、聚丙烯酸钠、高岭土、丙二醇和交联剂戊二醛溶液。先将水溶性高分子化合物分两组分别制成I相溶液和II相溶液，再将I、II相溶液混合均匀后加交联剂戊二醛溶液，使高分子化合物相互交联形成凝胶骨架型基质。利用本基质制备药物巴布剂时，药物在制备II相溶液时同时加入。本基质剥离强度和持粘力都较理想，贴于皮肤，粘贴紧密，撕下无基质残留。

摘要：本发明涉及医药技术领域，是免疫抑制剂来氟米特的一种新剂型——巴布剂及其制备方法。本发明巴布剂的基质成分包括水溶性高分子化合物明胶、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、山梨醇、聚丙烯酸钠、高岭土、丙二醇和交联剂戊二醛溶液。先将水溶性高分子化合物分两组分别制成I相溶液和II相溶液，药物来氟米特的加入与制备II相溶液同时进行，再将I、II相溶液混合均匀后加交联剂戊二醛溶液，使高分子化合物相互交联形成凝胶骨架型基质，然后铺于无纺布上，盖上防粘膜，烘干后即得来氟米特巴布剂。本巴布剂载药量大，透气性好，皮肤粘着性适宜，不仅避免了来氟米特口服片剂对胃肠道带来的各种不良反应，而且由于提高了炎症部位的药物浓度而增强了疗效。

摘要：本发明涉及医药技术领域，是一种用于检测肝脏储备功能的试剂碳核素标记的利多卡因。本发明利用利多卡因在肝内代谢过程中产生CO₂通过呼吸排出这一现象，采用核素¹³C或¹⁴C取代上式：基团上的任一碳原子，最终4个碳原子均生成CO₂通过呼吸排出体外，检测¹³CO₂或¹⁴CO₂的量以确定脱乙基量，从而判断具有正常代谢功能的肝细胞数量，亦即肝脏的储备功能。用本发明碳核素标记的利多卡因检测肝储备功能，方法简单，价格低廉，灵敏度高，不受病人黄疸的干扰。