摘要：本发明涉及新的2-取代丙酰胺苯甲酰脲衍生物或其药用盐，其制备方法，含它们的药物组合物及其作为微管蛋白抑制剂的用途。

摘要：本发明涉及人类免疫缺陷病毒复制酶ELISA检测方法及其在HIV-1抑制剂筛选中的应用，该方法首次采用我国分离的HIV-1C/B型重组病毒pol基因，以pMAL-c2载体构建我国HIV-1蛋白酶重组质粒pMAL-c2-PR，表达可溶性HIV蛋白酶，进行一步纯化，并以所获得的HIV-1蛋白酶建立ELISA活性检测方法，该方法简便易行，以此可筛选出作用不同的单一或多靶位HIV-1抑制剂。

摘要：本发明涉及的抗IV型胶原酶单抗3D6，以2－亚胺基四氢噻吩(2－IT)和N－羟基琥珀酰亚胺基－间－(N－马来酰亚胺基)苯甲酸酯(MBS)或其它交联剂分子作为中介体，与力达霉素(LDM)偶联，获得了单抗3D6－LDM的偶联物，以单抗3D6对人的结肠癌、食管癌和胃癌等消化道肿瘤进行免疫组织化学染色，显示IV型胶原酶在上述消化道肿瘤中的表达和活化增加，间接ELISA方法测定单抗3D6与鼠结肠癌26(C26)、人结肠癌HT－29、鳞癌KB、肝癌22(H22)的免疫结合活性，结果显示，HT－29、C26细胞对单抗3D6具有较强的免疫结合能力，体内实验用于治疗小鼠结肠癌，3D6－LDM偶联物显示出比同等剂量的游离LDM更强的肿瘤生长抑制作用，因此，3D6－LDM偶联物可能用于结肠癌及其它消化道肿瘤的治疗。

摘要：本发明涉及一种利用参与微生物产物生物合成酶编码基因保守序列从微生物中鉴定寻找新的活性物质的方法，具体来讲，就是利用分子生物学手段，根据安莎类化合物特异结构的AHBA生物合成基因保守序列，克隆相关基因，并以此为探针，获得安莎类化合物生物合成基因簇和鉴定新的安莎类抗生素，该方法准确度高，效果显著，并可用于高通量筛选。

摘要：本发明涉及从抗生素产生菌中克隆并获得抗生素生物合成基因簇，具体是以安莎类化合物生物合成基因保守序列(AHBA)基因克隆相关基因，以此为探针，克隆并获得格尔德霉素生物合成基因簇，从而为提高格尔德霉素发酵产量和优化改造其结构奠定基础。

摘要：本发明涉及一种人类功能基因，特别是与细胞重构、传导及凋亡相关的CR-1基因，该基因是综合采用cDNA选择、EST定位、基因组DNA序列分析、PCR反应及克隆末端延展技术等方法得到的，通过用Northern和Western杂交检测CR-1基因的表达，用酵母双杂交系统研究与CR-1相互作用的蛋白，CR-1在细胞中的定位，CR-1基因在大肠杆菌和真核细胞中的表达以及CR-1抗体的制备等实验，表明该基因有可能作为心肌和肿瘤疾病临床诊断与治疗的靶位。

摘要：本发明涉及新抗肿瘤抗生素博宁霉素在治疗乳头瘤病毒所致疾病中的新用途，该病是一种皮肤肿疣，既常见于乳牛等动物，也广泛存在于人类，如人类寻常疣、尖锐湿疣(又称生殖器疣或性病疣)、寻常疣和扁平疣等，目前尚无满意地治疗手段，本发明是将抗肿瘤抗生素博宁霉素制备成所需剂型如霜剂，用以治疗乳头瘤病毒引起的肿疣等疾病，获得了满意的效果，疗效显著，毒性很低，未发现对皮肤的刺激作用或其它不良反应，有望开发成为治疗乳头瘤病毒引发的各种疾病的新药。

摘要：本发明涉及一种内质网滞留型抗IV型胶原酶胞内抗体基因真核表达载体pCDNA3.1-ER.scFv，所含基因全序列为864bp，编码288个氨基酸，其特征是在引物设计中引入细胞内蛋白运输信号，构建了载有内质网滞留型抗IV型胶原酶单链抗体基因的真核表达载体，经转染，在肿瘤细胞内成功表达，并能在胞内定位和特异性地与靶蛋白-MMP-9结合，达到对肿瘤细胞IV型胶原酶分泌的抑制，从而在多个步骤过程抑制肿瘤细胞侵袭转移，有望成为抑制肿瘤细胞侵袭转移活性的基因治疗药物。

摘要：本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的强化融合蛋白Fv-LDP-AE，主要通过融合蛋白的基因工程构建和分子强化两条技术路线制备而成，融合蛋白Fv-LDP的基因全长1119bp，编码372个氨基酸，分子量为38.7kDa，它对肿瘤细胞有强烈的杀伤作用，能明显抑制鸡胚尿囊膜新生血管的生成，动物实验证实，其对小鼠移植性肝癌H22有非常显著的疗效，使用可耐受剂量，其抑瘤率可达95.9％(P＜0.001)，该强化融合蛋白显示了抗体靶向药物的小型化与高效化特点，可望成为一种用于临床治疗肿瘤的新型靶向药物。

摘要：本发明涉及力达霉素与单克隆抗体及其Fab’片段的偶联物以及在结肠癌等肿瘤靶向治疗中的应用，抗IV型胶原酶单抗3G11及其Fab’片段，以2-亚胺基四氢噻吩(2-IT)和N-羟基琥珀酰亚胺基-间-(N-马来酰亚胺基)苯甲酸酯(MBS)或其它交联剂分子作为中介体，分别与力达霉素(LDM)偶联，获得了单抗3G11-LDM偶联物和Fab’-LDM偶联物，以单抗3G11对人的结肠癌、肺癌、食管癌、胃癌和乳腺癌恶性肿瘤进行免疫组织化学染色，显示IV型胶原酶在上述消化道肿瘤中的表达和活性增加，间接ELISA方法测定单抗3G11及其Fab’片段与人结肠癌HT-29、肺癌PG、鳞癌KB、鼠结肠癌26(C26)和肝癌22(H22)均有较强的免疫结合能力，单抗3G11对移植于裸鼠的人FG肺癌可产生清晰的免疫显像，体内实验用于治疗小鼠结肠癌与肝癌，单抗3G11-LDM偶联物和Fab’-LDM偶联物均显示出比同等剂量的游离LDM更强的肿瘤生长抑制作用，因此，3G11-LDM偶联物和Fab’-LDM偶联物可能用于结肠癌等恶性肿瘤的靶向治疗。