摘要：本发明涉及一种SCM‑53分子筛及其制备方法和应用。本发明提供的SCM‑53分子筛的X‑射线衍射谱图包括2θ为4.363°±0.30°，8.940°±0.30°，12.08°±0.30°以及26.09°±0.30°的衍射峰中的一个或多个。本发明所涉及的SCM‑53分子筛具有新的骨架结构和/或化学组成，具有非常重要的应用价值。

摘要：本发明公开了一种连续引发聚醚多元醇的方法与得到的聚醚多元醇，所述方法包括：于包括串联的第一反应装置和第二反应装置的反应系统进行，其中，第一反应装置的进料包括低分子量聚醚起始剂、催化剂和环氧烷烃，第二反应装置的进料包括小分子起始剂、环氧烷烃和第一反应釜的连续出料。本发明所述方法能够很好地提升活化效率、减少失活，在连续引发生产过程中能有效降低停留时间。

摘要：本发明公开了一种超支化多亲水头基表面活性剂及其组合物和制备方法与应用，所述超支化多亲水头基表面活性剂具有超支化主链，在所述超支化主链的末端为羧酸基团。所述制备方法包括：(1)先对所述末端为羟基的超支化聚合物进行碱化处理，(2)再加入羧化剂进行反应，得到所述超支化多亲水头基表面活性剂。所述超支化多亲水头基表面活性剂与阳离子表面活性剂复配，可用于稠油开采。

摘要：本发明公开了基于1‑芳基咔唑单元的环状化合物及其制备方法和应用。本发明的环状化合物具有以下结构通式1：#imgabs0#所述Arx、Rx中的x取值为2≤x≤n；所述n为3到20间的偶数；所Arx的Ar各自独立地选自H、取代或未取代的碳原子数为6～60的芳香族烃基、取代或未取代的碳原子数为3～60的芳香族杂环基、取代或未取代的碳原子数为6～60的芳胺基；所述x中的R各自独立地选自碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为3～20的环烷基、取代或未取代的碳原子数为6～30的芳香族烃基、取代或未取代的碳原子数为4～30的芳香族杂环基。本发明的化合物具有良好的热稳定性、高空穴迁移率、高三线态能级，同时其空间三维结构可以抑制分子聚集，提高薄膜形貌稳定性。

摘要：本发明公开了一种连续化制备山梨醇基聚醚多元醇的方法及得到的山梨醇基聚醚多元醇，所述方法包括：包括山梨醇基聚醚起始剂、山梨醇、双/多金属催化剂、环氧化合物在内的原料进行反应得到所述山梨醇基聚醚多元醇，其中，在反应初期加入所述山梨醇基聚醚起始剂、双/多金属催化剂和部分环氧化合物，在反应中期加入所述山梨醇和部分环氧化合物，其余环氧化合物再分一段或多段继续加入所述反应中。所述方法无需进行每釜间歇法生产，具有生产效率高、能耗低、质量控制稳定和经济价值高等特点，同时，所述制备方法制得山梨醇聚醚具有高分子量、窄分布、低不饱和度等特点。

摘要：本发明公开了大分子量的有机化合物及其制备方法和应用。本发明属于有机光电技术领域。所述化合物具有以下结构通式1：#imgabs0#所述Ar选自碳原子数为6‑36的芳香族烃基、碳原子数为18‑54的芳香胺基；所述Ar1选自取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的芳香胺基；且结构通式1中的三个Ar1选自相同的取代基。本发明的化合物的中心核Ar上接枝功能化咔唑基团等(即Ar1)，可增加其溶解性及载流子传输能力。本发明的化合物具有良好的溶解性、热稳定性、高的空穴迁移率、合适的最高占据分子轨道能级和三线态能级，可通过溶液加工制备工艺，用于红、绿、蓝电致发光器件的空穴传输层，显著提高有机光电器件的发光效率。

摘要：本发明公开了芘类衍生物及其制备方法和应用。所述芘类衍生物的结构如式(I)所示：#imgabs0#其中，R1选自含N给电子基团，R2选自吸电子基团。本发明的该类衍生物以AIE发色团1,4‑二苯‑2,5‑二芘基苯为骨架，在对位连接不同的给体和受体单元，该芘类衍生物具有高效固态蓝光发射，可以作为单一发光层，制备得到光电性能良好、结构简单、成本低廉的非掺杂电致发光器件，在有机电致发光领域具有广泛的应用前景，有望在平板显示和固态照明等领域得到广泛应用。

摘要：本发明涉及一种O/W磁性纳米颗粒破乳剂及其制备方法和应用，主要解决在原油乳液破乳时需要加热以及常规破乳剂普适性不佳的问题。所述O/W磁性纳米颗粒破乳剂依次包括磁性纳米颗粒核、钝化保护层和功能层，所述功能层为亲油聚合物层，其中亲油聚合物层中穿插有疏水疏油聚合物片段以及亲水聚合物片段的破乳功能链段。所述破乳剂在5～50℃温度区间添加到原油乳液中经过搅拌后在磁场作用下可在短时间内破乳，在磁场作用下回收的破乳剂能够多次复用。

摘要：本发明公开了一种高韧性阻燃双马来酰亚胺树脂组合物及其制品和制备方法。所述高韧性阻燃双马来酰亚胺树脂组合物，包括共混的双马来酰亚胺树脂、苯并噁嗪树脂、含磷阻燃剂、可膨胀石墨、界面相容剂和促进剂。本发明从基体配方设计的角度出发，通过热驱动反应性诱导相分离，大幅提升树脂韧性。此外，利用苯并噁嗪树脂、含磷阻燃剂和可膨胀石墨三者的协同作用，大幅提高树脂阻燃性能。本发明所述双马来酰亚胺树脂组合物具备良好的阻燃性能、良好的抗冲击韧性和优良的热/力学性能，其固化产物阻燃等级可达UL94‑V0级别，极限氧指数＞33.0，玻璃化转变温度＞250℃，拉伸强度＞60Mpa，断裂伸长率＞1.5％，冲击强度＞20kJ/m2。

摘要：本发明涉及高分子材料技术领域的一种低流变低黄变尼龙的制备方法和应用。所述低流变低黄变尼龙的制备方法，可包括以下步骤：将尼龙盐低温熔融聚合得到低聚物，然后将低聚物熔体终聚得所述低流变低黄变尼龙；其中，所述终聚采用的装置为自清洁反应器。本发明通过低温熔融制备低聚物、自清洁反应器终聚制备得到低流变低黄变尼龙，较好的解决了现有技术中长碳链尼龙副反应严重、流变粘度大、易黄变等问题，取得了较好的技术效果。