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1:
[发明]
合成宽或双峰分子量分布的聚烯烃的催化剂及制备方法
申请号:
98120234.9
公开号:CN1250058 主分类号:C08F10/00
申请人:
中国石油化工集团公司
;
中国石油化工总公司石油化工科学研究院
申请日:1998.10.06 公开日:2000.04.12
发明人:
尹向春
;
常溪燕
;
陈伟
;
景振华
摘要: 一种合成宽或双峰分子量分布的烯烃聚合物的混合催化剂,由一种负载型茂金属催化剂和一种负载过渡金属的非茂金属型催化剂组成,该催化剂中茂金属与非茂金属型催化剂中过渡金属的摩尔比为0.01~1.0。所述非茂金属催化剂中的过渡金属为钛,茂金属催化剂中金属组分为锆。所述混合催化剂是由两种负载型催化剂经过干掺混合或在制备一种负载型催化剂过程中加入预先制备好的另一种负载型催化剂后混合制得。
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2:
[发明]
抗氧性丁二酰亚胺润滑油分散剂及其制备
申请号:
98117281.4
公开号:CN1245211 主分类号:C10M149/02
申请人:
中国石油化工集团公司
;
中国石油化工总公司石油化工科学研究院
申请日:1998.08.14 公开日:2000.02.23
发明人:
熊崇翔
;
周宇
;
李新华
;
朱同荣
摘要: 本发明涉及一种抗氧性丁二酰亚胺润滑油分散剂及其制备。该分散剂具有如下结构,它是通过将含有屏蔽酚的低碳酸酯与聚异丁烯丁二酰亚胺在酸或碱催化剂的存在下,于80~200℃下反应制得的。该分散剂不仅对润滑油具有良好的分散性能,还具有优良的高温抗氧化性能。
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3:
[发明]
一种从石油馏分油中分离、回收环烷酸的方法
申请号:
98117282.2
公开号:CN1245160 主分类号:C07C51/48
申请人:
中国石油化工集团公司
;
中国石油化工总公司石油化工科学研究院
申请日:1998.08.14 公开日:2000.02.23
发明人:
吴明清
;
陆婉珍
;
龙义成
摘要: 本发明涉及从石油馏分油中分离、回收环烷酸的方法。该法是将选自C
1
~C
3
脂肪醇中的一种或其两种或两种以上的混合物、氢氧化钠和水配成醇浓度为5~45%,氢氧化钠浓度为1~8重%的脱酸溶剂,在20~90℃下将脱酸溶剂与馏分油混合,静置,分离油相和水相,回收环烷酸。该法脱酸率可达95重%以上,回收环烷酸的纯度可达90重%以上,而且馏分油的脱酸率及回收环烷酸的纯度受操作条件的影响不大,脱酸油的颜色基本不变。
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4:
[发明]
一种制备Y型分子筛的方法
申请号:
98117283.0
公开号:CN1245140 主分类号:C01B39/24
申请人:
中国石油化工集团公司
;
中国石油化工总公司石油化工科学研究院
申请日:1998.08.14 公开日:2000.02.23
发明人:
杨小明
;
罗京娥
摘要: 本发明提供一种制备NaY沸石的方法,其特征在于由下列步骤组成:(1)按照常规NaY沸石制备方法中所采用的制备导向剂的方法制备出导向剂;(2)将该导向剂与水玻璃、含SiO
2
和Al
2
O
3
的催化剂厂废渣、铝盐和/或偏铝酸钠混合均匀,并调整混合物的碱度,使所得反应混合物的摩尔组成符合(1.5~4.5)Na
2
O∶Al
2
O
3
∶(5.5~12)SiOAl
2
O
3
占所说混合物总Al
2
O
3
量的2~7%;废渣中的Al
2
O
3
占所说混合物总Al
2
O
3
量的0~60%;废渣中的SiO
2
占所说混合物总SiO
2
量的15~50%;(3)将(2)所得混合物按常规方法水热晶化并回收产物。本发明所提供的方法可消化掉催化剂厂所产生的废渣,减少环境污染,并大幅度节省原材料,所得NaY沸石产品的质量与常规方法制备出的NaY沸石质量相当。
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5:
[发明]
含Y型沸石的失活催化剂的再处理方法
申请号:
98117284.9
公开号:CN1245091 主分类号:B01J29/90
申请人:
中国石油化工集团公司
;
中国石油化工总公司石油化工科学研究院
申请日:1998.08.14 公开日:2000.02.23
发明人:
杨小明
摘要: 本发明提供一种含有Y沸石的失活催化剂的再处理方法,该方法包括将所说失活催化剂用一种含有Na
2
O源以及非强制选择的NaCl的水溶液在80~110℃下处理10~30小时,优选的是在90~100℃下处理14~24小时,其中失活催化剂:Na
2
O∶NaCl∶H
2
O的重量比为1∶(0.01~0.3)∶(0~0.1)∶(0.3~3);本发明方法操作简单,成本低,再处理后所得产品增加了分子筛含量,提高了活性,降低了重金属钒的含量,而其物理性能没有明显的损坏,可以继续做为裂化催化剂再使用。
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6:
[发明]
一种含磷沸石及其制备方法
申请号:
98117286.5
公开号:CN1245087 主分类号:B01J29/06
申请人:
中国石油化工集团公司
;
中国石油化工总公司石油化工科学研究院
申请日:1998.08.14 公开日:2000.02.23
发明人:
腾祖光
;
田辉平
;
张剑秋
;
张蔚琳
;
范中碧
摘要: 一种含有90—99.9重%的硅铝酸盐沸石和以P
2
O
5
计,0.1—10重%的磷的含磷沸石,该沸石的
31
P MAS-NMR谱图中,化学位移为-0.05±0.2ppm峰的峰面积占总峰面积的百分数不大于80%,化学位移为-14.05±0.2ppm、-20.05±0.2ppm、-26.80±0.2ppm峰的峰面积和占总峰面积的百分数不小于20%。与现有含磷沸石相比,该沸石具有较高的烃转化活性、对柴油选择性和较好的抗钒、镍等重金属的性能。
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7:
[发明]
一种含磷沸石裂化催化剂及其制备方法
申请号:
98117287.3
公开号:CN1245199 主分类号:C10G11/05
申请人:
中国石油化工集团公司
;
中国石油化工总公司石油化工科学研究院
申请日:1998.08.14 公开日:2000.02.23
发明人:
田辉平
;
周素静
;
张剑秋
;
范中碧
摘要: 一种含磷沸石裂化催化剂含有一种含磷沸石及一种基质材料,所述含磷沸石含有85—99.9重%的硅铝酸盐沸石和以P
2
O
5
计,0.1—15重%的磷,该沸石的
31
P MAS-NMR谱图中,化学位移为-0.05±0.2ppm峰的峰面积占总峰面积的百分数不大于80%,化学位移为-14.05±0.2ppm、-20.05±0.2ppm和-26.80±0.2ppm峰的峰面积和占总峰面积的百分数不小于20%。该催化剂具有更高的催化活性和轻质油收率。
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8:
[发明]
一种钛硅分子筛的制备方法
申请号:
98117501.5
公开号:CN1245089 主分类号:B01J29/89
申请人:
中国石油化工集团公司
;
中国石油化工总公司石油化工科学研究院
申请日:1998.08.18 公开日:2000.02.23
发明人:
程时标
;
闵恩泽
;
吴巍
;
金泽民
;
朱丽
;
单晖峰
;
孙斌
;
张树忠
;
王恩泉
摘要: 一种具有MFI结构的钛硅分子筛(TS-1分子筛)的制备方法,其特征在于该方法是将一种硅源、四丙基氢氧化铵(TPAOH)和水混合均匀,向其中加入TiF
4
的水溶液,混合均匀得反应混合物,将该反应混合物在密封反应釜中按常规方法于130~200℃水热晶化1~8天,然后回收产品,其中所说反应混合物的原料摩尔配比为:SiO
2
/TuI
2
=5~200,TPAOH/SiO
2
=0.02~0.5,H
2
O/SiO
2
=5~100;本发明所提供的制备TS-1分子筛的方法与现有技术相比,其条件控制的要求没有现有技术那样严格复杂,制备过程简单,易于操作,易于在工业上实施,并且模板剂TPAOH的用量降低,使得产品成本也大大降低。
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9:
[发明]
长链线性烷基苯的制备方法
申请号:
98117502.3
公开号:CN1245158 主分类号:C07C2/70
申请人:
中国石油化工集团公司
;
中国石油化工总公司石油化工科学研究院
申请日:1998.08.18 公开日:2000.02.23
发明人:
温朗友
;
闵恩泽
;
庞桂赐
;
于文友
摘要: 一种由苯与具有10~16个碳原子的直链单烯烃反应制备线性烷基苯的方法,其特征在于该方法包括在反应温度为室温~200℃,优选为室温~80℃;苯烯比(摩尔比)为(2~50)∶1,优选(5~20)∶1,烯剂比(ml/g)为(1~30)∶1,优选为(5~15)∶1;并且在能保证反应物料处于液相状态的反应压力的条件下,将所说烯烃和苯在一种磷钨酸H
3
PW
12
O
40
催化剂或者一种负载有10~60重%的H
3
PW
12
O
40
的SiO
2
负载磷钨酸催化剂存在下接触。本发明方法可在低温、常压的条件下进行反应,产物单烷基苯的选择性和2位异构体选择性好。
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10:
[发明]
一种钛硅分子筛的改性方法
申请号:
98117503.1
公开号:CN1245090 主分类号:B01J29/89
申请人:
中国石油化工集团公司
;
中国石油化工总公司石油化工科学研究院
申请日:1998.08.18 公开日:2000.02.23
发明人:
林明
;
舒兴田
;
汪燮卿
;
朱斌
摘要: 本发明提供一种钛硅分子筛(TS-1)的改性方法,该方法包括将已合成出的TS-1分子筛、酸性化合物和水混合均匀,并在5~95℃下反应5分钟至6小时,得到酸处理的TS-1分子筛;将所得经酸处理的TS-1分子筛、有机碱和水混合均匀,并在密封反应釜中于120~200℃的温度和自生压力下反应2小时至8天时间,其中所说的有机碱为脂肪胺类,醇胺类或者季铵碱类化合物;将所得产物过滤、洗涤并干燥。本发明方法所得TS-1分子筛由于脱除分子筛孔道中骨架外钛,减少了氧化剂的无效分解,从而使其催化氧化活性与现有技术相比明显提高,同时具有较好的催化活性稳定性。
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