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申请号:200810039695.9 公开号:CN101613707 主分类号:C12N15/63(2006.01)I
摘要:本发明提供了一种谷胱甘肽合成酶系重组质粒及其构建方法和应用、一种表达谷胱甘肽合成酶系的重组菌株及其构建方法和应用、以及一种生产谷胱甘肽的方法。本发明提供的谷胱甘肽合成酶系重组质粒包括GSH1和GSH2序列和一合适的载体片段;本发明提供的谷胱甘肽合成酶系重组菌株使用谷胱甘肽合成酶系重组质粒构建;本发明提供的生产谷胱甘肽的方法为发酵本发明提供的谷胱甘肽合成酶系重组菌株。使用本发明提供的共表达质粒可以构建产谷胱甘肽毕赤酵母,获得的产谷胱甘肽毕赤酵母发酵培养,获得的发酵液中谷胱甘肽产量显著高于目前报道的谷胱甘肽发酵生产的最高水平,提高了原料利用率、降低了生产成本和能耗,可用于工业化生产。
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申请号:201010106806.0 公开号:CN102146365A 主分类号:C12N9/78(2006.01)I
摘要:本发明涉及高稳定性尤其是热稳定性提高的D-氨甲酰水解酶突变体及其应用。
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申请号:201310538982.5 公开号:CN104611396A 主分类号:
摘要:本发明涉及一种改进的生产谷胱甘肽的方法。本发明人通过筛选重组表达宿主以及选择合适的酶进行过表达,获得了可高效转化L-半胱氨酸、L-谷氨酸和甘氨酸为谷胱甘肽的重组菌株,应用所述菌株可有效地提高了GSH的产量。本发明的方法可提高谷胱甘肽产量50%以上。
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申请号:201711430988.5 公开号:CN109957518A 主分类号:C12N1/15
发明人:杨晟;蒋宇;董枫
摘要:本发明通过基因工程构建和诱变筛选得到了一种L‑精氨酸生产菌,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2017760。本发明的L‑精氨酸生产菌通过发酵能够实现发酵液中L‑精氨酸的有效积累,L‑精氨酸产量高达10g/L以上,具有工业化前景。
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申请号:200910047884.5 公开号:CN101839912A 主分类号:G01N33/569(2006.01)I
申请人:中国科学院上海生命科学研究院湖州工业生物技术中心 申请日:2009.03.20 公开日:2010.09.22
摘要:本发明涉及葡萄糖苷转移酶生产菌株的酶联免疫筛选、发酵制备及应用。具体地,本发明公开了一种高通量地筛选生产葡萄糖苷转移酶(Alpha-GTase)的生产菌株的方法,包括步骤:(a)用抗葡萄糖苷转移酶的特异性抗体,测定各候选菌株的蛋白样品中作为抗原的葡萄糖苷转移酶的效价;和(b)根据测定的效价值,选择高效价的候选菌株作为生产葡萄糖苷转移酶的生产菌株。本发明还提供了用所述方法筛选出的生产菌株生产葡萄糖苷转移酶的方法以及用所述葡萄糖苷转移酶高效生产异麦芽低聚糖的方法。本发明不仅可以实现高通量地筛选,而且还大幅度地提高了葡萄糖苷转移酶催化合成异麦芽低聚糖的效率。
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申请号:201110232338.6 公开号:CN102277371A 主分类号:C12N15/70(2006.01)I
申请人:中国科学院上海生命科学研究院湖州工业生物技术中心 申请日:2011.08.15 公开日:2011.12.14
摘要:本发明涉及生物医药工程技术领域,涉及一种基因工程方法构建脑钠肽重组工程菌,进而发酵、纯化制备脑钠肽的方法。本发明将编码脑钠肽的基因与硫氧还蛋白标签融合表达,并进一步构建完成能高表达BNP的基因工程菌;采用在发酵过程中添加IPTG和曲拉通X-100的化学渗透发酵技术,提高蛋白质在发酵过程释放至胞外,有利于其继续合成、避免胞内蛋白酶的攻击,从而促进蛋白高产量胞外积累;同时,针对硫氧还融合蛋白的热稳定性,在发酵到达终点时,对发酵液进行热处理,这样离心后,可以直接从发酵上清液中回收得到初步纯化的目标蛋白。
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申请号:201010139227.6 公开号:CN102212567A 主分类号:C12P13/04(2006.01)I
申请人:中国科学院上海生命科学研究院湖州工业生物技术中心 申请日:2010.04.02 公开日:2011.10.12
摘要:本发明公开了一种L-2-氨基丁酸的生产方法,以L-苏氨酸为原料,通过由苏氨酸脱氨酶、L-氨基酸脱氢酶和辅酶再生系统构成的酶催化体系催化生产L-2-氨基丁酸。本发明的L-2-氨基丁酸生产方法,原料廉价,性质稳定,大幅度降低了L-2-氨基丁酸的生产成本,转化率和产物浓度高,没有副产物影响,适于工业化应用。
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申请号:201010273371.9 公开号:CN102382770A 主分类号:C12N1/14(2006.01)I
申请人:中国科学院上海生命科学研究院湖州工业生物技术中心 申请日:2010.09.03 公开日:2012.03.21
摘要:本发明涉及葡萄糖苷转移酶基因工程菌株构建方法。具体地,本发明公开了一种筛选生产葡萄糖苷转移酶的生产菌株的方法,包括步骤:(a)用抗葡萄糖苷转移酶的特异性抗体,测定各候选菌株的蛋白样品中作为抗原的葡萄糖苷转移酶的效价;和(b)根据测定的效价值,选择高效价的候选菌株作为生产葡萄糖苷转移酶的生产菌株;其中,所述的候选菌株是经基因敲除处理的菌株。本发明可高效地制备葡萄糖苷转移酶的高产菌株,并且大幅度地提高了葡萄糖苷转移酶催化合成异麦芽低聚糖的效率。
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申请号:201110232464.1 公开号:CN102304518A 主分类号:C12N15/16(2006.01)I
申请人:中国科学院上海生命科学研究院湖州工业生物技术中心 申请日:2011.08.15 公开日:2012.01.04
摘要:本发明涉及生物医药工程技术领域,涉及一种基因工程方法构建人甲状旁腺激素1-34重组工程菌,进而发酵、纯化制备人甲状旁腺激素(1-34)的方法。本发明将编码人甲状旁腺激素的基因与硫氧还蛋白标签融合表达,并进一步构建完成能高表达人甲状旁腺激素的基因工程菌;采用在发酵过程中添加IPTG和曲拉通X-100的化学渗透发酵技术,提高蛋白质在发酵过程释放至胞外,有利于其继续合成、避免胞内蛋白酶的攻击,从而促进蛋白高产量胞外积累;同时,针对硫氧还融合蛋白的热稳定性,在发酵到达终点时,对发酵液进行热处理,这样离心后,可以直接从发酵液上清夜中回收得到初步纯化的目标蛋白。
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申请号:201310229268.8 公开号:CN103275918A 主分类号:C12N1/21(2006.01)I
申请人:中国科学院上海生命科学研究院湖州工业生物技术中心 申请日:2013.06.07 公开日:2013.09.04
摘要:本发明提供了一种高产DL-丙氨酸的生产菌株及其应用,具体地,本发明提供了一种产生D-丙氨酸消旋酶的工程菌株,所述菌株为大肠杆菌并且携带表达枯草杆菌D-丙氨酸消旋酶的表达载体。本发明的表达菌株可以高效、低成本地用于DL-丙氨酸的生产,具有较高的应用价值。
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