摘要：本发明属于微生物领域，具体涉及一株屎肠球菌及用其制备的菌制剂及其制备方法和应用。具体技术方案为：一株屎肠球菌，于2022年12月12日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏地址为：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，保藏编号为：GDMCC NO：62359。本发明提供了一株新的屎肠球菌，是首次发现的具有脱硫脱氮作用的可饲喂屎肠球菌。利用该屎肠球菌复配的菌制剂具有较强的耐胃酸、耐肠液能力，可以通过进食渠道进入消化道并大量存活、快速定殖在肠道中。所述屎肠球菌或菌制剂被生猪摄入后，可调节生猪的肠道健康程度，降低肠道中铵态氮‑总氮比率、硫离子‑总硫比率和挥发性脂肪酸总含量，从源头实现了恶臭气体减排的目的。

摘要：本发明属于微生物领域，具体涉及一株屎肠球菌及用其制备的菌制剂及其制备方法和应用。具体技术方案为：一株屎肠球菌，于2022年12月12日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏地址为：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，保藏编号为：GDMCC NO：62359。本发明提供了一株新的屎肠球菌，是首次发现的具有脱硫脱氮作用的可饲喂屎肠球菌。利用该屎肠球菌复配的菌制剂具有较强的耐胃酸、耐肠液能力，可以通过进食渠道进入消化道并大量存活、快速定殖在肠道中。所述屎肠球菌或菌制剂被生猪摄入后，可调节生猪的肠道健康程度，降低肠道中铵态氮‑总氮比率、硫离子‑总硫比率和挥发性脂肪酸总含量，从源头实现了恶臭气体减排的目的。

摘要：本发明涉及微生物技术领域，公开了一种红酵母制备类胡萝卜素的方法和应用，所述方法包括：将红酵母培养于发酵培养基中，在蓝光下培养4天；所述发酵培养基中包括葡萄糖、酵母粉、蛋白胨、麦芽提取物、磷酸二氢钾、硫酸镁、核黄素、维生素B，其中，在发酵培养基中葡萄糖的质量浓度为20g/L，酵母粉的质量浓度为5g/L，蛋白胨的质量浓度为5g/L，麦芽提取物的质量浓度为3g/L，磷酸二氢钾的质量浓度为3g/L，硫酸镁的质量浓度为3g/L，核黄素的质量浓度为3.6mg/L，核黄素和维生素B的质量浓度比为9‑5:1‑5。本发明采用了液态培养的方法，提升了红酵母生产类胡萝卜素的产量。

摘要：本发明涉及微生物技术领域，公开了一种红酵母制备类胡萝卜素的方法和应用，所述方法包括：将红酵母培养于发酵培养基中，在蓝光下培养4天；所述发酵培养基中包括葡萄糖、酵母粉、蛋白胨、麦芽提取物、磷酸二氢钾、硫酸镁、核黄素、维生素B，其中，在发酵培养基中葡萄糖的质量浓度为20g/L，酵母粉的质量浓度为5g/L，蛋白胨的质量浓度为5g/L，麦芽提取物的质量浓度为3g/L，磷酸二氢钾的质量浓度为3g/L，硫酸镁的质量浓度为3g/L，核黄素的质量浓度为3.6mg/L，核黄素和维生素B的质量浓度比为7:3。本发明采用了液态培养的方法，提升了红酵母生产类胡萝卜素的产量。

摘要：本发明属于微生物技术领域，具体涉及一株耐酸产聚谷氨酸菌株及其应用。针对产聚谷氨酸菌株在强酸环境中难以高效合成聚谷氨酸，且制备的聚谷氨酸需要单独进行降解操作的问题，本发明提供了一株新的枯草芽孢杆菌，可以在pH=3.5时依然较高效产聚谷氨酸，并进一步开发了一种微波‑膜耦合循环发酵方法，通过陶瓷错流膜分离菌体与发酵液，结合微波在线处理，同步实现聚谷氨酸的在线降黏和分子量调控，避免了发酵液粘度过高导致的传质受限问题，无需额外降解步骤，显著简化工艺流程。

摘要：本发明属于多肽领域，具体涉及一种TLR4结合肽及其应用。具体技术方案为：一种多肽，编辑所述多肽的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明筛选出一条包含67个氨基酸的结合肽，溶解性良好，且可以与TLR4稳定结合，有望成为新的治疗或缓解包括慢性疼痛在内的疼痛的药物。也可根据实际情况，将所述多肽制备为具有治疗或缓解疼痛功能的保健品、特医食品等。

摘要：本发明公开了一种斑蝥黄半抗原的结构式，以及其对应的人工抗原、抗体与免疫层析检测卡的制备方法及其在斑蝥黄胶体金侧向流免疫层析法(Gold lateral flow assay，GLFA)检测中的应用。本发明制备的斑蝥黄人工抗体具备高免疫原性，经动物免疫制备得到的抗体对斑蝥黄具备高亲和度结合力，且制备的斑蝥黄免疫层析检测卡可用于禽蛋样本中斑蝥黄的现场快速检测。

摘要：结构式(I)所示的异海松烷型二萜衍生物(1‑7)，含其为活性成分和药用载体所组成的药物组合物，该异海松烷型二萜衍生物(1–7)及其药物组合物的制备方法，其在制备治疗人类疾病的药物中的应用，特别是在制备治疗雌激素介导的各类疾病的药物中的应用，以及其用作为雌激素生物合成调节剂。

摘要：本发明属于药物技术领域，具体地说，涉及甲氧基‑7‑木犀草素及其制备方法和用途。甲氧基‑7‑木犀草素，从取益母草中用95％乙醇回流提取，浓缩后的提取液依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取、洗脱得到化合物甲氧基‑7‑木犀草素。含有甲氧基‑7‑木犀草素的药物组合物，用于治疗乳腺癌、乳腺增生以及多囊卵巢综合征导致的排卵障碍。本发明提供的甲氧基‑7‑木犀草素经研究证明，在体外对雌二醇合成率有明显的抑制作用，而且无明显细胞毒性，对治疗治疗乳腺癌、乳腺增生以及多囊卵巢综合征导致的排卵障碍是存在疗效的。

摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种在肌源性细胞特异性高表达SIA的重组表达载体及其应用。所述重组表达载体启动子为PEMS，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；编码SIA的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明使用柔性肽(GGGGS)3替代C肽对胰岛素原进行改造，获得了高活性单链胰岛素类似物SIA，采用增强型肌肉特异性启动子PEMS调控SIA的表达，实现了高活性单链胰岛素类似物SIA在骨骼肌细胞中特异性高效表达并分泌出胞外进入血液循环系统，既可以达到有效降血糖的效果，又同时避免异位表达产生不必要的副作用。本发明所述重组表达载体可用于制备治疗I型糖尿病的药物。

摘要：本发明涉及含氮联芳环类化合物、制备方法和应用，即以化合物为有效成分组成的药物组合物，制备方法，以及该类化合物在抗肝癌中的应用。本发明合成的一系列结构新颖的含氮联芳环类化合物，通过调节TRBP诱导miRNA的生成，并表现出良好的抗肝癌作用，该类小分子对肝癌细胞的增殖具有较强的抑制作用，个别化合物甚至比依诺沙星更具疗效，在此之前尚未有类似结构具有此作用，具有良好的开发前景。