摘要：本发明提供了中药石蒜提取物中加兰他敏的毛细管电泳电化学发光检测方法，对加兰他敏的检测限为1.0×10-9mol/L，线性范围是2.5×10-7-5.0×10-5mol/L；比常用的质谱检测方法检测限低1-2个数量级，线性范围跨越二个数量级；吡啶钌电化学发光对加兰他敏灵敏检测；磷酸盐运行缓冲溶液实现加兰他敏高效分离；纳升级的进样量且不需要对待测样品进行衍生，中药石蒜提取物溶液经过滤稀释后直接用于检测，无需干燥再提纯等繁复程序。本发明首次将毛细管电泳电化学发光检测技术应用于中药石蒜提取物中加兰他敏的检测。

摘要：本发明涉及从含稀土的磷灰石中提取稀土的方法，该方法以含有稀土的磷灰石的硝酸浸取液为料液，料液酸度为0.3～1.0mol/L，以硝酸铵或硝酸钠为盐析剂，浓度为1.0～3.0mol/L，萃取剂为甲基膦酸二甲庚酯(P350)或2-乙基己基膦酸二(2-乙基己基)酯(P502)，稀释溶剂为正庚烷或煤油，萃取剂与稀释剂体积比为1∶9～8∶2，两者组成有机相，有机相与料液的流比为1∶5～5∶1、与洗涤液的流比为1∶1 0～10∶1、与反萃酸的流比为1∶10～20∶1，洗涤液为硝酸铵或硝酸钠溶液，反萃液为硝酸或盐酸溶液，沉淀剂为草酸，经煅烧，制得稀土氧化物，纯度大于95％，稀土回收率在98％以上。

摘要：本发明属于具有氧化还原活性的金属纳米粒子的制备方法。以氯金酸，氯铂酸，硝酸银或氯化钯为前驱物，以四辛基溴化胺，四辛基氯化胺为相转移催化剂，以具有氧化还原活性的二茂铁，喹啉，蒽醌的硫醇衍生物为稳定剂，以硼氢化钠，柠檬酸钠为还原剂，经过相转移还原法，得到直径在1.7nm～3.3nm之间，具有氧化还原活性的金属纳米颗粒。这种金属纳米颗粒可以作为标记物应用于生物免疫传感器中。与传统的酶标记，放射标记，荧光标记法相比，电化学检测可以将灵敏度提高2-3个数量级。

摘要：本发明属于镍-金属氢化物电池高功率负极合金材料的制备方法。以市售99.9％(质量)的La或富La混合稀土金属，真空冶炼去除间隙杂质后，与市售Mg，Ni，Al，Zn，Co和Mo为原料，Mg是以含质量30％Mg的Mg-La中间合金的形式加入按La_1-kM_gkNi_3-x-y-z-jAl_xMn_yZn_zCo_jMo(300-1000ppm)化学式配比金属，制备成AB₃型非化学计量比稀土合金，其中，x＝0.1～0.3，y＝0.1～0.15，z＝0.05～0.08，j＝0.1-0.2。经熔炼，冷却、破碎后，研磨成250目以下合金粉，作为镍-氢电池负极活性物质。该合金在室温下60mA/g电流放电，电化学容量300mAh/g；在3,000mA/g以上电流放电时，具有很高的容量的特点，既使在4,200mA/g的高电流放电时，电化学容量仍达到161mAh/g。

摘要：本发明属于联苯型聚酰亚胺的制备方法，将双氯代二酞酰亚胺单体，三苯基瞵镍催化剂及还原剂锌粉溶于非质子溶剂中，在60～120℃时，二价镍配合物在还原剂锌作用下反应生成零价镍配合物，其与双氯代二酞酰亚胺单体发生氧化加成反应，生成含双苯基镍的中间体，然后发生消除还原反应，生成双氯代二酞酰亚胺的缩合物及氯化锌，同时镍物种被还原，继续与氯代酰亚胺反应，形成催化循环，生成聚酰亚胺。与传统合成方法相比，省去了联苯二酐的合成，减少了4步以上的合成反应，是降低联苯型聚酰亚胺生产成本的有效方法。

摘要：一种复合锌、钾谷氨酸配合物营养强化剂，其化学式为：Na_XK_YZn_(1-X-Y)L_(2-X-Y)式中：L为谷氨酸根，其化学式为^-OOC-CH₂-CH₂-CH(NH₃)⁺COO^-；0≤X≤1；0≤Y≤1；X+Y≤1。反应按下式进行：X/2Na₂CO₃+Y/2K₂CO₃+(1-X-Y)ZnCO₃+(2-X-Y)HL＝Na_xK_yZn_(1-X-Y)L_(2-X-Y)+(1-X/2-Y/2)H₂O+(1-X/2-Y/2)CO₂具体制备步骤为：按化学计量称取碳酸锌，加入水搅拌成浆，将碳酸钠、碳酸钾饱和溶液与浆状碳酸锌混合，搅拌下分3次将谷氨酸溶液加入上述混合物中，反应温度控制在40～55℃，反应至气泡停止放出后，继续反应0.5～1.0小时；蒸发浓缩，过滤析出物并干燥，得到的目标产物收率为95.6％～97.3％。

摘要：一种葡萄糖酸稀土配合物鱼饵料添加剂，其化学式为：Ln(C₆H₁₁O₇)₃式中Ln＝La、Ce、Pr、Nd、Sm；其制备方法为：将稀土碳酸盐加入水搅拌成糊状。将葡萄糖酸溶于水制成饱和溶液，再将该葡萄糖酸水溶液加到稀土碳酸盐糊中，在40～50℃条件下搅拌至无气泡逸出，继续反应30～50分钟以使反应充分完成。然后，蒸发浓缩使产物析出，过滤，在空气中自然干燥，或者在红外灯下干燥以缩短干燥时间。产物葡萄糖酸稀土配合物收率达92.6～94.3％。化学式为Ln(C₆H₁₁O₇)₃。

摘要：本发明属于以立方氮化硼(以下称cBN)单晶粉末为原料，通过机械合金化技术制备纳米cBN的方法。采用粒度小于50目的cBN单晶为原料，将其加入碳素钢材质的高能球磨罐中，球料重量比为30-150∶1，通过球的撞击、剪切、摩擦等方式，实现cBN的有效破碎和颗粒球形化、纳米化，产物粒度在5-100纳米之间。高能球磨装置能量大，破碎效率高。该方法具有工艺简单、操作方便等特点。

摘要：本发明属于一种高吸水树脂的制备方法。该方法采用工业级的丙烯酸、淀粉和氢氧化钠，丙烯酸预先配制成中和度为20～80％的丙烯酸溶液，每100克单体加入的糊化淀粉量为0～123克，然后加入引发剂和交联剂，混合均匀后，放入微波炉中按每100克溶液照射能量2.16×10⁵焦耳～4.5×10⁵焦耳进行照射，直接得到干燥的吸水树脂。所制得的高吸水树脂为蓬松状，具有很好的吸水性能，最高吸水倍数可达到1000毫升/克，20～60分钟就可达到饱和吸水量。

摘要：一种用烃氧基取代乙酸为萃取剂分离高纯钇的工艺，用烃氧基取代乙酸或烃氧基取代乙酸+一盐基磷(膦)酸或其单硫代衍生物为萃取剂从含钇混合稀土中制备高纯钇。采用混合醇为添加剂，氯化或硝化稀土为料液，其中Y占30-70％(重量百分比)，pH2-4；0.5-3mol/L盐酸或硝酸作为洗酸；采用氨水、氢氧化钠、碳酸氢铵或碳酸钠等为皂化剂；有机相、料液、洗酸的流比为5-15∶1∶1-6；萃取段级数为20-40级；洗涤段级数为5-20级；分馏萃取混合时间为5-10分钟；澄清时间为10-25分钟；实验温度为10-35℃，钇的纯度可达99.0％-99.996％(wt％)，收率大于95％。所得产品用等离子体原子发射光谱法和质谱法分析鉴定。