摘要：本发明涉及一种灭杀山蚂蝗的药剂，属于农药领域。本发明提供了一种灭杀率高且无副作用的灭杀山蚂蝗的药剂，由化学原料勾兑制成，其化学原料配比为：重量百分比18％的氨水900～1000份、柠檬酸1～3份、尿素25～35份、五水硫酸铜1～2份、苏打1～3份、氢氧化钠4～6份，六水氯化镁9～11份。本发明灭杀山蚂蝗的药剂成分安全可靠，只灭杀山蚂蝗，对其它动、植物安全可靠，无副作用，对人有冲鼻子、冲眼睛的现象，但无毒、无害、无副作用。

摘要：本发明涉及药物检测技术领域，且公开了一种检测贝伐珠单抗抗药性抗体的新型分析方法，包括中和试剂，所述将中和试剂、酸解后的系统适用性样品或待测样品、Biotin‑Drug与Ru‑Drug混合液(含有高浓度VEGFR1或药物)分别加入到非吸附96孔板中，室温振荡孵育后，形成“Biotin‑Drug～ADA～Drug‑Ru″复合物(Drug～ADA～Drug)；将Drug～ADA～Drg复合物转入封闭完成的MSD Streptavidin 96孔板并于室温振荡孵育，洗板后加入MSD Read BufferT(2x)，于MSD QUICKPLEX SQ120上读取仪器信号，仪器信号(ECLU)的大小与ADA浓度成正比。阳性对照样品用100％正常健康人血浆配制。该检测贝伐珠单抗抗药性抗体的新型分析方法，该方法可以很好地解决内源性VEGF干扰对贝伐珠单抗免疫原性检测的影响，优势包括：采用磁珠包被去除试剂的方法模式，包被效果高。

摘要：本发明涉及红细胞生成技术领域，且公开了基于磁珠为载体的促红细胞生成素检测法，所述在磁珠上偶联捕获抗体(抗EPO抗体)，偶联在磁珠上的捕获抗体，捕获血清中的EPO，随后，加入生物素化的检测抗体，形成以磁珠为载体的“捕获抗体‑EPO‑检测抗体”免疫复合物，然后加入链亲和素偶联的酶与检测抗体上标记的生物素结合，标记免疫复合物。建立的免疫分析方法，具有超高的灵敏度(19pg/mL)较传统的免疫分析方法提高13倍，样品用量(15μL)较传统免疫分析方法少13倍，样品检测实验周期缩短至34min，远短于传统免疫分析法(6～8h)，使用该方法可以更能适时的检测血清中內源EPO的变化规律，以及用于支持外源EPO在机体内吸收、分布、代谢和排泄等的动态变化过程。

摘要：本发明涉及尿液检测技术领域，且公开了一种检测尿液中甲基组胺的新型分析方法，所述尿液中甲基组胺检测技术方法原理如下：以往的方法学中，用于定量的标准曲线使用人尿液进行配制，由于本专利所描述的待测物为人尿液内源性物质，使用人尿液配制标准曲线将受到内源物质的强烈干扰。人尿液和这些替代成分的基质效应差异巨大，在质谱仪中的响应信号存在差异导致最终定量不准确。该检测尿液中甲基组胺的新型分析方法，与不经过丹磺酰氯衍生化的N‑甲基组胺原型相比，衍生化产物有更好的色谱保留，同时引入了仲胺作为电离基团，既可以降低本底噪音，又可以提高待测物的响应。同时，该方法对仪器设备要求低，样品处理步骤简单易操作。

摘要：本发明涉及靶点药物分析技术领域，且公开了一种新型检测lag3靶点药物抗药性抗体的分析方法，包括以下步骤：1)样品初步处理：将样品用酸解液或竞争抑制确认试剂以1:100倍来对样品进行酸处理后，然后将处理后的样品在室温下振荡孵育20‑40mi n得酸处理样品；2)样品温育：首先在抗菌板中加入Master M ix工作液90L/孔；其次在抗菌板中加入中和试剂20L/孔；然后在抗菌板中按照板图中样品顺序，单孔加入酸处理后的样品50L/孔。该新型检测l ag3靶点药物抗药性抗体的分析方法，本技术建立了一种准确可靠的检测抗LAG3靶点单抗免疫原性的方法，该方法可以很好地解决内源性LAG3干扰对抗LAG3靶点单抗免疫原性检测的影响，从而准确获得免疫原性的数据。

摘要：本申请涉及检测样品中游离B细胞刺激因子的方法，所述方法包括以下步骤：a. 使用亲和捕获介质过滤样品；b. 在预包被捕获抗体的酶标板中加入经步骤a过滤的样品并孵育；c. 用洗板液冲洗，加入检测抗体并孵育；d. 用洗板液冲洗，加入底物工作液并孵育；e. 加入终止液，使用酶标仪读取吸光度；其中所述亲和捕获介质选自：Protein A琼脂糖凝胶、Protein G琼脂糖凝胶和Protein L琼脂糖凝胶。

摘要：本申请提供了用于人类基因分型的SNP分子标记，以及用于对其进行检测的引物组、探针组、试剂盒和芯片。本申请还提供了利用上述SNP分子标记在人类受试者中进行基因分型的方法以及上述SNP分子标记的相关用途。

摘要：本申请提供了基于多反应监测的蛋氨酸亚氨基代砜的定量检测方法，其包括：确定蛋氨酸亚氨基代砜的目标母离子/子离子对的质荷比(m/z)；采集所述样品的目标子离子的质谱响应信号。

摘要：本申请提供了一种检测液体生物样品中抗PEG‑rhGH中和抗体的方法，所述方法包括：对所述液体生物样品进行加热处理；向加热处理后的液体生物样品中添加乙酸溶液；添加中和试剂；以及检测液体生物样品中的抗PEG‑rhGH中和抗体；所述加热处理不影响药物PEG‑rhGH的活性，添加乙酸溶液不影响工作细胞的活性和反应性。

摘要：本申请涉及一种同时检测门冬胰岛素和德谷胰岛素的方法及其血浆样品处理方法。本申请通过优化不同液质联用仪、液质条件、色谱柱以及前处理的方法，建立了一种高灵敏度、高特异性、高通量且稳定可靠的液相色谱串联质谱(LC‑MS/MS)法，定量检测血浆基质中德谷胰岛素和门冬胰岛素的浓度。