摘要：本发明涉及一种含有6-羟基-3-(4-[2-(哌啶-1-基)乙氧基]苯氧基)-2-(4-甲氧基苯基)苯并[b]噻吩或其盐的药物制剂，该制剂通过引入选自蛋氨酸、乙酰半胱胺酸、半胱氨酸或其盐的稳定剂对氧化或其他形式的分解产生稳定作用。

摘要：本发明公开的是在下列一或多个位点进行了修饰的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)化合物，其中这些位点是11、12、16、22、23、24、25、27、30、33、34、35、36或37位。也公开了处理这些GLP-1化合物的方法。

摘要：本发明提供了一种笔式输送装置和甲状旁腺激素给药的方法，以便能够进行预定单剂量的初注和注射。该方法是使用可见标识以设定初注剂量和可注射剂量输送的三个步骤的方法。该装置是由最少数量的部件制成的，其中包括壳体、剂量调节旋钮、位于剂量调节旋钮的近端内的大致为圆柱形的分离组件和具有外螺纹的驱动杆。该笔式输送装置还包括能够防止使用者转动旋钮，以使用大于留在药筒中的剂量的剂量的机构。

摘要：本发明涉及用于调节哺乳动物内源性生长激素水平的新化合物。本发明还涉及用于合成这些化合物的新中间体，以及用于所述合成的新方法。本发明也包括治疗哺乳动物的方法，该方法包括给予所述化合物。

摘要：本发明涉及6-羟基-3-(4-[2-(哌啶-1-基)乙氧基]苯氧基)-2-(4-甲氧基苯基)苯并[b]噻吩盐酸盐的非溶剂化、无水新晶形及其应用，包括抑制与雌激素缺乏有关的病症，包括心血管病、高血脂和骨质疏松症；和抑制其它病理学症状如子宫内膜异位、子宫纤维变性、雌激素依赖性癌(包括乳腺癌和子宫癌)、前列腺癌、良性前列腺增生、包括阿尔茨海默氏病在内的中枢神经障碍；预防乳腺癌以及上调ChAT。

摘要：由结构式(1)代表的化合物和其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，其中n是2、3、或4以及W是CH₂、CH(OH)、C(O)或O；R1是取代或未取代的芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳基-烷基、杂芳基-烷基、环烷基-烷基或叔-丁基；R2是H、烷基、卤代烷基或苯基；Y是取代或未取代的噻吩-2，5-二基或亚苯基；R3是烷基或卤代烷基；R4是取代或未取代的苯基、萘基、1，2，3，4-四氢萘基、喹啉基、吡啶基或苯并[1，3]二氧杂环戊-5-基；和R5是H、烷基或氨基烷基；所述化合物用于调节过氧化物酶体增殖物活化受体，特别用于治疗糖尿病。

摘要：本发明涉及下述结构式所代表的化合物及其可药用盐、溶剂化物和水合物，其中R1是取代或未取代的选自下列的基团：C₁-C₈烷基、芳基-C_0-2-烷基、杂芳基-C_0-2-烷基、C₃-C₆环烷基芳基-C_0-2-烷基或苯基。W是O或S。R2是H或取代或未取代的选自下列的基团：C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基和杂芳基。X是C₂-C₅亚烷基连接基团，其中该连接基团的一个碳原子可被O、NH或S代替。Y是C、O、S、NH或一个单键。此外，E是(CH₂)_nCOOH，其中n是0、1、2或3，或C(R3)(R4)A，其中A是酸性官能团例如羧基、甲酰胺、取代或未取代的氨磺酰、或取代或未取代的四唑。R3是H、饱和或不饱和的C₁-C₅烷基、C₁-C₅烷氧基。另外，R4是H、卤素、取代或未取代的选自下列的基团：C₁-C₅烷基、C₁-C₅烷氧基、C₃-C₆环烷基、芳基C₀-C₄烷基和苯基，或者R3与R4一起形成C₃-C₄环烷基。

摘要：本发明涉及与一些蛋白融合的胰高血糖素样-1化合物，所述蛋白具有延长胰高血糖素样-1化合物的体内半衰期的作用。这些融合蛋白可以用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病和各种状况。

摘要：本发明涉及通过使GLP-1化合物血清水平的长期稳定状态维持在某一特定的范围内来治疗疾病。

摘要：本发明提供了新的式(I)和式(Ia)化合物的可药用盐，以及应用这些可药用盐的方法。本发明还提供了制备这些式(I)和式(Ia)化合物或其可药用盐的方法。式(I)与式(Ia)化合物可用于治疗神经性疾病，尤其是偏头痛。