摘要：一种药物输送系统，将难溶性药物制备为固体纳米药物的基质配方及制备方法。以羟丙基倍他环糊精与磷脂为基质，方法依超分子化学胶束、囊泡等分子聚集体的特性，以亲水性有机溶剂和水为条件，在加温和减压下制备。该纳米药物为疏松、多孔的无菌颗粒或粉末，直接供静脉输注制剂，具靶向性、一定的缓释性和长循环性。作口服固体制剂，可口融，具速释性，速效和提高生物利用度。该纳米药物可采用安全的辅料和常规的设备和方法，普遍适用和易于大规模生产。

摘要：著名抗癌药紫杉醇静脉注射剂的一种新配方(不含聚氧乙烯蓖麻油，无致敏性)，新剂型。以羟丙基倍他环糊精与磷脂为载体，聚维酮为混悬稳定剂的纳米制剂。依超分子化学中胶束、囊泡等分子聚集体的化学、物理特性，以亲水性有机溶剂和水为条件，在加温和减压下制备。制剂为疏松、多孔的无菌颗粒或粉末，加注射用溶剂(注射用水，葡萄糖注射液等)迅速溶解并形成微乳。亚微乳状溶液——纳米微粒混悬液，具靶向性，可用于300mg/1000ml/次3小时输注，三周一次疗法；100mg/250～500ml/次输注，一周一次疗法。或大剂量400mg/1000ml/次疗法。安全，药效优于市售紫杉醇注射液。

摘要：本发明提供一种制备水不溶或难溶有机药物与倍他环糊精衍生物水溶性配合物的方法，该方法包括：a.将所述有机药物和所述倍他环糊精衍生物，在适量水的存在下，以一定的摩尔比或质量比，先后或同时溶解于有机溶剂的步骤；b.除去a步骤所得溶液中的所述有机溶剂，得到所述有机药物和所述倍他环糊精衍生物水溶液的步骤；和c.除去所述水溶液中水分，所述有机药物和所述倍他环糊精衍生物的配合物的步骤。本发明还提供一种水不溶或难溶有机药物与倍他环糊精衍生物水溶性无菌配合物。通过本发明，可以使任意水不溶或难溶的有机药物或者其他有机化合物制成完全溶解于水的配合物。由此，为这类有机药物的制剂以及其他有机化合物的工业用途提供了极为便利的条件。

摘要：一种将难溶性药物制备为固体纳米药物的方法。以羟丙基倍他环糊精与磷脂为基质，根据超分子化学胶束、囊泡等分子聚集体的特性，以亲水性有机溶剂和水为条件，在加温和减压下制备。该纳米药物为疏松、多孔的无菌颗粒或粉末，直接供静脉输注制剂，具靶向性、一定的缓释性和长循环性。作口服固体制剂，可口融，具速释性，速效和提高生物利用度。该纳米药物可采用安全的辅料和常规的设备和方法，普遍适用和易于大规模生产。本发明还特别提供了药紫杉醇静脉注射剂，其中不含聚氧乙烯蓖麻油并且无致敏性，其安全性和药效优于市售紫杉醇注射液。

摘要：有机药物与倍他环糊精衍生物配合物及其制备方法，以羟丙基倍他环糊精(HP－β－CD)为代表的β－CD的衍生物为主体，以有机药物分子或其它有机分子为客体，以在水存在下为必要条件，经过识别和组装，生成稳定的弱键(非键)结合的水溶性配位化合物(或称配合物、超分子化合物)，该制品极易或易溶于水，溶解速度快，具有无限稀释稳定性。