摘要：本发明涉及一种用于生物多肽制剂的PLGA与乙醇的复合物，该复合物为PLGA与乙醇的物理复合物，可以作为生物多肽制剂的缓释材料。

摘要：本发明涉及一种稳定的含菠萝蛋白酶的凝胶，含有作为活性成分的菠萝蛋白酶和药学上可接受的载体PLGA-PEG-PLGA，具有稳定性良好，使用方便，作用迅速的特点，同时具有抑菌作用，用于蛋白变性修复、抗炎、止痛、增加抗生素效果，属于医药技术领域。

摘要：本发明涉及一种抗菌透明敷料及其制备方法和应用，所述敷料包括具有吸湿和长效抑菌性能的聚合物凝胶衬垫和透明的保护膜，所述聚合物凝胶衬垫中含有抗菌药物，所述聚合物凝胶衬垫由选自以下聚合物单体的材料制备而成：甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯、苯丙烯酸、α－氰代丙烯酸酯、α-羧甲基丙烯酸、α-氯代丙烯酸甲酯、丙烯酸-2-羟基乙基酯，所述抗菌药物选自葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定、聚六亚甲基胍盐、三氯生，所述的透明保护膜为聚氨酯薄膜。

摘要：本发明涉及一种组织密封剂及其制备方法和应用，所述密封剂主要包括四种组分，第一种组分是亲水性原料，主要是指聚乙二醇的衍生物；第二种组分是亲核原料，主要是指多聚氨基酸；第三种组分是标记物；第四种组分是生理稀释剂，四种组分经混合工具物理混合后共价交联形成水凝胶；该密封剂具有较好的组织粘结力和成膜性，生物相容性好，主要用于眼科手术后小创口的密封，促进上皮化愈合过程，阻止渗液泄漏，产品工艺制备方法简单，可量化，形成稳定生产线，具有较好的临床应用价值。

摘要：本发明提供一种含蟾酥脂溶物的药物及其制备方法，所述蟾酥脂溶物，其中蟾毒灵、华蟾酥毒基和酯蟾毒配基三种成分的重量之和大于蟾酥脂溶物总重量的50％；本发明的蟾酥脂溶物的制备方法如下：将蟾酥药材粉碎后加入药材5～50倍量的无水乙醇，在60℃水浴中加热回流1h，放冷至室温，抽滤，滤液蒸干后得干燥提取物，将提取物加入5～30倍量的纯化水超声混悬后，用5～50倍量的氯仿萃取。本发明还提供一种药物组合物及其制备方法，所述的药物组合物为蟾酥提取物脂质微球口服溶液剂，用于消化道肿瘤的治疗。

摘要：本发明涉及一种可降解的医用组织防护清洗液及其制备方法和应用，所述防护清洗液为无色透明，有粘性的液体，包括三种组分，第一种组分是亲水抗菌性原料，主要是指壳聚糖的衍生物，其重量百分含量为0.1％-10％；第二种组分是亲水保湿性原料，主要是指淀粉衍生物，其重量百分含量为0.5％-5％；第三种组分是生理平衡液，主要是指0.9％的氯化钠和PBS磷酸盐缓冲液；三种组分经物理搅拌混合而形成。

摘要：本发明公开了一种匹莫范色林的制备方法，该方法按照以下两个步骤依次进行：4-异丁氧基苯甲胺与羰基二咪唑进行酰化反应得到N-(4-异丁氧基苯基)-1H-咪唑-1-甲酰胺，再与N-(4-氟苯基)-1-甲基哌啶-4-胺进行脲化反应得到匹莫范色林，本发明制备的匹莫范色林质量好，收率高，试剂毒性较小，操作简单易控，适合工业化生产。

摘要：本发明公开了一种沙棘籽油的制备方法，步骤如下：步骤(1)沙棘籽油的提取：采用超临界CO₂法萃法提取沙棘籽油，得到粗提取；步骤(2)酸化-水化联合脱胶：将步骤(1)得到的沙棘籽油粗提取，用酸，碱溶液处理除去油中磷脂，得到清油液；步骤(3)脱酸；步骤(4)萃取；步骤(5)吸附；步骤(6)脱臭；步骤(7)冷却处理，即得。

摘要：本发明公开了一种含有离子交换树脂和亲水胶的缓释制剂及其制备方法，缓释制剂由药物-离子交换树脂复合物和混悬基质制成，其中，药物-离子交换树脂复合物由可与离子交换树脂结合的活性药物、药学上可接受的离子交换树脂，药物-离子交换树脂复合物可进一步含有不溶性聚合物和增塑剂；混悬液基质由亲水胶、酸性调节剂、增稠剂、防腐剂、抗氧剂、润湿剂、着色剂、甜味剂组成。

摘要：本发明公开了一种大剂量药物的速释制剂，由活性成分和含高亲水辅料的速释基质组成，其中所述速释基质，由以下重量百分比的组分制备而成：高亲水性辅料10～30％，表面活性剂0.05～0.4％，高分子聚合物0.1～15％，其余为溶剂。本发明的速释制剂可以在服用后即可在口腔快速崩解分散，不会造成崩解困难；由于特定的速释基质与3D打印技术可以达到大剂量用极少的辅料完成制剂成型，提高载药量，活性成分可按照计算机模拟进行释放，生产工艺绿色环保，提高生物利用度。