摘要：本发明属于药学领域，特别涉及穿心莲内酯与5-氟尿嘧啶联合用药在制备治疗结肠癌药物中的应用。本发明首次提出穿心莲内酯与5-氟尿嘧啶联合用药在制备治疗结肠癌药物中的应用，拓展了该化合物的新用途。

摘要：本发明属于多肽生物技术领域。本发明涉及一种低氧诱导因子1相关肽，是一种利用噬菌体展示肽库和低氧诱导因子1α单克隆抗体结合筛选的12肽。本发明还涉及到该12肽的筛选方法，通过改变每轮筛选时的低氧诱导因子1α单克隆抗体的稀释度和TBST洗脱液中Tween-20的比例，使肽库中的与靶分子结合的噬菌体由劣势转为优势，最终得到与靶分子特异结合紧密的序列。低氧诱导因子1相关肽可调节低氧诱导因子1下游基因的表达，对缺血缺氧性疾病的防治及其机理研究具有重要的意义，低氧诱导因子1相关肽尚可以用于制备治疗缺血缺氧性疾病的药物。

摘要：本发明公开了一种人卵泡刺激素β亚基单克隆抗体的制备方法，其方法为：①制备免疫原：以人工合成的FSHβ多肽片段为免疫原，将其滴在硝酸纤维素膜上；②免疫：将硝酸纤维膜埋入待免疫的小鼠脾内，间隔两周后加强免疫，第三次免疫起每次免疫间隔3周至1个月；③筛选：用酶联免疫吸附法筛选免疫鼠血清；④细胞融合、筛选及克隆化；⑤单克隆抗体的提取与纯化；⑥腹水制备；人卵泡刺激素β亚基单克隆抗体的制备方法是一种应用单克隆抗体制备技术，以人工合成的多肽——人卵泡刺激素的一个组成单位，β亚基的氨基酸片段——为免疫原制备得到灵敏性高、特异性强、实用性好的鼠源性抗人卵泡刺激素β亚基单克隆抗体。

摘要：本发明属于生物医药技术领域。本发明涉及预防和治疗视网膜和角膜血管新生的药物。该药物为4’，5，7-三羟基异黄酮(Genistein，简写Gen)纯品，或含有Gen的豆类及相关植物的粗提取物，或以Gen为主要成分的复方制剂。可制备成片剂、胶囊、口服液、静脉及肌肉注射剂、脂质体、微胶囊和滴眼液等制剂形式。经整体动物试验和培养细胞试验证实，该药物可以明显抑制疾病模型C57BL/6小鼠的视网膜血管新生，也可抑制多种因素所致兔和大鼠的角膜血管新生。该药物还可以抑制物理缺氧和化学缺氧所致的兔视网膜色素上皮细胞VEGF和HIF1蛋白表达，表明该药物通过抑制血管新生的诱导因子表达而发挥预防和治疗视网膜和角膜血管新生。

摘要：一种口含干扰素冰块，它是含有人干扰素α2b 1万～5万国际单位和10％牛奶的冰块。它可以用于非高危人群预防非典型肺炎。本发明提供了其制法。

摘要：一种马鞭草提取物，它是由中药材马鞭草全草用乙醇提取，浓缩乙醇提取液，加水，以石油醚提取，弃去石油醚提取液，水层用氯仿提取，蒸馏氯仿提取液所得的浸膏，即为本发明的马鞭草提取物。本发明公开了其制备方法。本发明的马鞭草提取物可以应用于制备抗早孕的药物及制备抗滋养层细胞肿瘤的药物。

摘要：一种连续无血污染脑脊液的采集方法，采用动物兔为采集体，将兔麻醉后，沿额顶正中线向枕骨隆突处切开皮肤及皮下组织，直至显露出颅骨，利用硬膜外导管由颅顶置入枕大池，缝合皮肤及皮下组织，将导管固定，让脑脊液自行流出，本发明采集标本量大，可根据时间要求反复采集标本，操作简单、易控制，得到的样本满足了无血源性污染脑脊液标本的要求，在中枢神经系统疾病的研究中，具有极大的实用价值和经济价值。

摘要：本发明公开了一种黄芪甲苷的制备方法及其在制药中的新用途。它的制备方法是将黄芪粉末用乙醇回流，用回流液减压浓缩，在浓缩液中加NaoH，醇液回流，蒸去乙醇得乙醇水解液，用乙酸乙酯萃取，用正丁醇饱和水洗至中性，蒸干得粗皂苷，加入乙酸乙酯后于水浴中搅拌、放冷、过滤、沉淀、得较纯的皂苷，再用甲醇重结晶得到黄芪甲苷。它具有显著降低血糖、糖化血红蛋白和尿蛋白的作用，可降低肾皮质和血清中的AGE_s，显示黄芪甲苷具有抗氧化作用，并对醛糖还原酶有抑制作用，还有抑制系膜细胞增生、减轻肾脏肥大的作用。在黄芪甲苷中加入适当辅料，可制成口服制剂，它用于预防和治疗糖尿病肾病。

摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种具有细胞保护作用的10肽，其特征在于该肽序列为：Gly Leu Ala 3Hyp Tyr Ile Gly Pro His His，其中3Hyp为3-羟基脯氨酸。化学缺氧、高钾和过氧化氢等可引起PC12细胞、心肌细胞和肾系膜细胞损伤，所述10肽可明显抑制化学缺氧和高钾引起PC12细胞生存率的下降，可抑制化学缺氧引起的心肌细胞生存率的下降，也可抑制高钾和过氧化氢等引起的肾系膜细胞生存率的下降，还可浓度依赖性升高化学缺氧后PC12细胞谷胱苷肽含量，明显提高超氧化物歧化酶的活力，表明所述10肽对于PC12细胞、心肌细胞和肾系膜细胞损伤具有保护作用。

摘要：本发明公开了一种吡啶类鬼臼毒素化合物及其制备方法和在制备杀虫剂中的应用。该化合物的母体是鬼臼毒素，化学通式为通式1；或者化合物的母体为4’-去甲表鬼臼毒素，化学通式为通式2。该制备方法通过将有机酸与鬼臼毒素或4’-去甲表鬼臼毒素在适量催化剂及吸水剂的作用下反应，再通过分离柱分离，纯化即得。该化合物可在制备杀虫剂中应用。本发明的化合物活性高于其母体化合物，毒性低于其母体化合物，可用于制备高效低毒的杀虫剂，本发明制备工艺简单、产品纯度高。