摘要：本发明公开了一种用于检测湿包的指示片及制备方法，所述的组成指示片的组份包括150‑200摩尔份的染料载体，7‑8摩尔份的四水乙酸镍；1摩尔份的丁二酮肟，和10‑13摩尔份的氢氧化钠。通过以下步骤制成指示片，包括：1先取研磨后的染料载体添加至乙酸镍溶液中，搅拌均匀后水洗过滤、烘干，得到粉体混合物A；然后将粉体混合物A加入到丁二酮肟与氢氧化钠组成的混合溶液中，水洗、烘干，得到目标指示片的组份；最后将所得到的指示剂组份制成与载体层上的凹槽相配合的指示片，并压合在载体层和透明固定层中。所制备的用于检测的指示片不仅

摘要：本发明公开了一种医疗器械多酶清洗擦拭巾，包括多酶清洗凝胶和擦拭巾载体。擦拭巾为一种多孔性渗透织物，其是由表面的低落絮无纺布层，中层的微孔膜和里面的多孔存储层组成。多孔存储层里装有多酶清洗凝胶。多酶凝胶组分及各组分的质量百分比分别为：表面活性剂5%~30%，多酶5%~15%，增稠剂1~10%，溶剂2%~15%，杀菌剂1%~10%，防锈剂1%~10%，螯合剂1%~5%，余量为纯水，总量为100%。本发明提供的医疗器械多酶清洗擦拭巾，可以在手术器械使用后，对大颗粒有机污染物清洗有效及时去除，同时多酶清洗擦拭巾中的凝胶在擦拭后能均匀的覆盖在器械表面，起到良好的保湿效果，能防止污物干燥残留于器械表面，减少后续清洁时间。另外，多酶清洗擦拭巾可以反复使用多次，其表面的污物易被冲洗后二次使用，直至里面填充的多酶清洗凝胶消耗干净。

摘要：本发明设计一种高灵敏压力蒸汽指示油墨，包括一种具有叠层结构的新型介孔SiO2/S/SiO2、配制指示油墨的方法。通过对纳米SiO2进行改性，再在该改性二氧化硅表面附着纳米S，制备得到S/SiO2，再在该表面叠加硅层并刻蚀，形成介孔SiO2/S/SiO2。将此制备的介孔SiO2/S/SiO2加到指示油墨体系中去，能显著提高指示油墨在压力蒸汽灭菌中的灵敏度，且防刮擦性能得到大幅提升，该工艺制备简单方便，成本增加较低，可以规模化工业生产。

摘要：本发明公开了一种水性润滑油，包括以下组分：N‑羟丙酸十二烷胺1‑15%，三乙醇胺0.2‑5%，油醇聚醚‑3磷酸酯1‑5%，PEG‑400 0.2‑1%，杀菌剂1‑5%，香精0.2%，余量水。本发明还公开了一种水性润滑油的制备方法，包括如下步骤：S01，将N‑羟丙酸十二烷胺、油醇聚醚‑3磷酸酯和三乙醇胺混合，搅拌得到液体A；S02，将PEG‑400、杀菌剂加入水中，搅拌得到液体B；S03，将液体A和液体B混合，搅拌，得混合液。本发明还公开了一种水性润滑油在医疗器械的润滑和保护中的应用。本发明的润滑油水质适应能力强，能以任意比例与水互溶，润滑、防锈、抑菌效果好，同时安全环保。

摘要：本发明公开了一种压力蒸汽灭菌指示物，包括以下组分：肉桂酸1‑10重量份、胶黏剂1‑8重量份、D‑葡萄糖50～90重量份、染料1‑8重量份。本发明还公开了一种压力蒸汽灭菌指示物的制备方法，包括以下步骤：将肉桂酸、胶黏剂、D‑葡萄糖、染料按配比配料并置入混料机中均匀混合40‑60分钟形成混合物料，将所述混合物料送入压片机中进行压片形成灭菌指示药片，最后将所述指示药片装入带吸水纸芯的装置中密封，即得压力蒸汽灭菌指示物。本发明暴露于132℃‑134℃湿热条件下，指示药片发生融化，进而沿着吸水纸芯进行爬行，可通过爬行的距离来判断灭菌是否合格。

摘要：本发明公开了一种无泡清洗剂，包括以下质量百分比的原料：1～10%主表面活性剂、1～5%助表面活性剂、0.2～2%缓蚀剂、0.5～3%杀菌剂、5～40%溶剂和水。所述主表面活性剂为丙烯酸、甲酯、双六甲基三胺/2‑乙基己胺和氢氧化钠反应的产物。所述助表面活性剂为丁基封端脂肪醇聚氧乙烯醚、异辛醇聚氧乙烯醚及其衍生物、脂肪醇嵌段共聚物中的一种或多种。本发明采用新型的表面活性剂作为主原料，高效去污又无泡、易漂洗。本发明所用的表面活性剂可生物降解，无毒无公害，有利于环境保护；本发明适用范围广，除适用常规的清洗设备外，也适用于减压沸腾清洗机。

摘要：本发明公开了一种环氧乙烷用灭菌指示物，属于医疗试剂技术领域，包括以下组分：偶氮活性染料0.5%‑5%，增稠剂0.2%‑10%，有机酸1%‑10%，硅酸铝镁1%‑30%，异丙醇10%‑50%，助剂1%‑20%，余量为水。本发明提供的一种环氧乙烷用灭菌指示物，采用偶氮活性染料为指示成分，当暴露于环氧乙烷条件下，偶氮活性染料的电子密度会发生改变，从而导致颜色的变化。可通过改变增稠剂、有机酸和助剂的添加量、种类来调节颜色变化时间及深度。另本发明为异丙醇‑水体系，不含有酯、酮、苯、醛、醚、烷烃等有害溶剂，绿色环保。

摘要：本发明公开了一种生物指示剂菌片的制备方法，包括以下步骤：1)取芽孢悬液，涡旋混合均匀；2)取无菌载体分散的放置在无菌平台上，之后采用移液器精准的量取定量的菌悬液滴至载体中央；3)将放置染菌载体的平台盖上盖子后放置无菌干燥箱中进行干燥，烘干的温度为60‑70℃，烘干的时间为60‑120min；4)将染菌载体装入无菌包装中保存。采用本发明所得到的生物指示剂菌片在不同暴露时间下的可复苏试验菌的染菌载体数量的与理论值一致，从而保证了使用本发明所制备的生物指示剂菌片检测灭菌效果的准确性，解决实际工作中，常发生的暴露时间长的可复苏数量多于暴露时间短的可复苏实验菌的染菌载体的问题。

摘要：本发明公开了一种内镜多酶清洗剂及其制备方法，所配置的内镜多酶清洗剂包括1％～10％的增溶剂，5％～30％的聚氧乙烯醚，1％～10％低泡表面活性剂，1～5％的氧化铵类表面活性剂，1％～10％的消泡剂，5％～15％的复合多酶，1％～3％的杀菌剂，1％～3％的防锈剂，1％～3％的螯合剂和2％～15％的溶剂。通过将以上各个组分按步骤加入搅拌釜中搅拌得到所需的内镜多酶清洗剂。本发明所配置的清洗剂具有低泡易漂洗，高效去污、去除生物膜等优点。

摘要：本发明公开了一种医疗器械固体清洗剂及其制备方法，所述的固体清洗剂包括立体结构的固态基体，在所述的固态基体的内部设置了两个独立的容置腔，分别用来放置封存包裹液态清洗剂的第一腔室和固态复合酶的第二腔室。通过采用水溶性薄膜将液态清洗液和固态复合酶进行热封，之后放入固态基体的两个容置腔制备而成。所制备的固体清洗剂通过协同作用能够彻底清洗手术器械表面污物，同时酶和其它物质进行分隔，也进一步保证了清洗剂中酶活能一直保持在较高的活性。而且本发明所生产的固体清洗剂还具有体积小，重量轻，使用方便，易于保存等优点。