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发明专利:3337实用新型: 3830外观设计: 54
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申请号:200510101327.9 公开号:CN1765911 主分类号:C07H1/00(2006.01)I
申请人:南方医科大学南方医院 申请日:2005.11.18 公开日:2006.05.03
发明人:唐刚华
摘要:本发明涉及PET(正电子发射断层显像)的应用领域,具体涉及PET技术中最常用的放射性药物2-18F-2-脱氧-D-葡萄糖(18F-FDG)的合成工艺。本发明所述的2-18F-2-脱氧-D-葡萄糖(18F-FDG)的合成工艺,包括以下步骤:(a)亲核氟化试剂18F的在柱捕集;(b)亲核取代反应的准备;(c)亲核氟化反应;(d)氟化中间体的在柱捕集;(e)在柱固相碱水解;(f)在柱中和及分离纯化。本发明所述的合成工艺可应用于现有的主流设备如TRACERlab FXF-N、TRACERlab Fx FDG及其他18F-FDG自动化合成系统中,相对于上述设备的现有工艺,本合成工艺是一种更为简易、快速、高效、高稳定性、高纯度的18F-FDG合成工艺。本发明所述的合成工艺也可用于制造新型18F-FDG合成模块。
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申请号:200710164320.0 公开号:CN101307102 主分类号:C07K14/475(2006.01)I
申请人:南方医科大学南方医院 申请日:2007.10.22 公开日:2008.11.19
摘要:本发明涉及突变型低氧诱导因子1α,其编码核酸,含有低氧诱导因子1α野生型编码核酸的载体,特别是重组腺病毒载体,以及含有它们的药物组合物。本发明的突变蛋白质、核酸、载体和药物组合物可用于治疗缺血性疾病例如冠心病、外周动脉缺血性血管疾病以及间歇性跛行等。
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申请号:200810198366.9 公开号:CN101670023 主分类号:A61K36/88(2006.01)I
申请人:南方医科大学南方医院 申请日:2008.09.08 公开日:2010.03.17
摘要:本发明公开了一种治疗高泌乳素血症的药物及其制备方法和用途,该药物为中药药物组合物,是由仙茅、巴戟天、柴胡、远志、白芍、甘草按重量比配伍组合而成,采用水煎煮提取、浓缩、混匀、制粒而成的口服制剂。本发明具有温肾疏肝,调和肝肾之功效,主要用于高泌乳素血症的治疗。该方药味少,组成简单,价廉,副作用小;而且与西药溴隐亭相比,远期疗效更稳定,患者依从性较好。
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申请号:200910036680.1 公开号:CN101780284A 主分类号:A61K49/22(2006.01)I
申请人:南方医科大学南方医院 申请日:2009.01.15 公开日:2010.07.21
摘要:本发明涉及的是一种具有磁性的新型分子靶向超声造影剂,即平均直径为1~4微米的包裹气体的磁性脂质体微球混悬液及其制备方法。具有磁性的分子靶向超声造影剂微球,包括微球的脂质层中和/或脂质层的表面含(或连接)有磁响应材料的情况。本发明的造影剂微球球壁材料包含磷脂、聚乙二醇(PEG)、PEG聚合磷脂、生物素化的和/或多肽修饰的PEG聚合磷脂、泊洛沙姆、对靶分子有特异亲和力的配体(单克隆抗体或多肽等)、磁响应材料和/或亲和素桥连材料,被包裹气体为氟碳类气体,溶剂为水介质(蒸馏水)。本发明还记载了磁性分子靶向超声造影剂微球的制备方法,包括特异性配体以共价和亲和素桥连方式与微球连接的情况。本发明造影剂靶向显影效果良好,其可用于评价器官组织动脉和静脉系统的血管内皮分子变化,并且其在治疗方面也有良好的应用前景。
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申请号:200810219420.3 公开号:CN101732735A 主分类号:A61K49/22(2006.01)I
申请人:南方医科大学南方医院 申请日:2008.11.26 公开日:2010.06.16
摘要:本发明公开了一种以碳水化合物为主要原材料的新型气乳剂型超声造影剂,即平均直径为0.5~4微米的包裹气体的微球混悬液及其制备方法。本发明的超声造影剂微球球壁材料包含单体糖(包括葡萄糖、果糖等)、蔗糖酸脂肪酯(sucroseesters)、泊洛沙姆,被包裹气体为具生物相容性的水不溶性气体。所述造影剂的制备方法是将造影剂球壁材料加至溶剂(水介质)中充分分散,经超声振荡或机械剪切作用而制得。本发明造影剂原料成本低,制备简易,制得的造影剂稳定性好,该超声造影剂可用于器官组织的血流灌注和内皮分子变化的评价,其与超声发射相结合在治疗方面有良好的应用前景。
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申请号:200910040155.7 公开号:CN101919984A 主分类号:A61K36/9066(2006.01)I
申请人:南方医科大学南方医院 申请日:2009.06.10 公开日:2010.12.22
摘要:本发明公开一种治疗甲亢的药物及其制备方法和用途。该药物由火把花根、鳖甲、黄芪、当归、莪术、生地、麦冬、五味子、甘草9味原料按重量比配伍组合而成,采用水煎煮提取、浓缩、混匀。制粒而成的口服制剂。该发明药物诸味药相和,具有调节自身免疫,养阴软坚解毒散结之功能。经对甲亢患者临床试验表明,该药物疗效好,无明显毒、副作用。
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申请号:200910040156.1 公开号:CN101919985A 主分类号:A61K36/9066(2006.01)I
申请人:南方医科大学南方医院 申请日:2009.06.10 公开日:2010.12.22
摘要:本发明公开了一种治疗脂肪肝的药物及其制备方法和用途,该药物为中药药物组合物,是由姜黄、柴胡、红花、枸杞子、大黄、泽泻、茵陈、甘草按重量比配伍组合而成,采用水煎煮提取、浓缩、混匀、制粒而成的口服制剂。本发明具有清热利湿、行气活血之功效,主要用于脂肪肝中的治疗。本发明所述的脂肪肝包括肥胖性脂肪肝、酒精性脂肪肝、营养不良性脂肪肝、糖尿病脂肪肝、妊娠脂肪肝、药物性脂肪肝以及其他疾病引起的脂肪肝。该方药味少,组成简单,价廉,副作用小,疗效确切,患者依从性较好。
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申请号:201010601117.7 公开号:CN102048519A 主分类号:A61B1/04(2006.01)I
申请人:南方医科大学南方医院 申请日:2010.12.23 公开日:2011.05.11
摘要:一种拍摄频率自动调节的胶囊内镜及方法,包括胶囊内镜外壳、电池、摄像单元、控制模块、无线信号收发模块,还包括线圈,电流感应器,帧率控制模块和磁场产生器;所述线圈、电流感应器和帧率控制模块均设置在外壳内,体外磁场产生器产生一个覆盖胶囊内镜活动范围的磁场,所述电流感应器与线圈两极连接形成胶囊运动信号,所述控制模块一端与电流感应器连接并接收胶囊运动信号,另一端与帧率控制模块连接对发出调节拍摄帧率的控制信号,所述帧率控制模块与摄像单元连接并直接对拍摄帧率进行控制。本发明可根据胶囊内镜运动与否来自动调节拍摄帧率的装置来实现对胶囊内镜拍摄帧率的控制,从而达到节省胶囊内镜的电量,降低漏拍率,减少重复图像的数量。
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申请号:201110063998.6 公开号:CN102166380A 主分类号:A61M1/22(2006.01)I
申请人:南方医科大学南方医院 申请日:2011.03.17 公开日:2011.08.31
摘要:本发明公开一种基于双层硝酸纤维素膜灌流式的生物人工肝反应器,包括箱体和设置在箱体内腔中的细胞支架,其中,箱体上设置进液口、出液口、进气口、排气口;所述的细胞支架为双层硝酸纤维素膜,该双层硝酸纤维素膜的两长边紧贴于箱体的前侧和后侧的内壁上,其两端固定在箱体的左、右两侧的内壁上,将箱体内腔分隔成上、下两个独立空间,培养液在上、下两个独立空间中流动进行物质交换;所述双层硝酸纤维素膜间的间隔空间作为肝细胞的三维生长空间,细胞在间隔空间内生长,能在进行充分的物质传输的同时避免液体流动时剪切力对细胞的伤害,同时也达到免疫隔阻的效果。
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申请号:201210157202.8 公开号:CN102784157A 主分类号:A61K31/7048(2006.01)I
申请人:南方医科大学南方医院 申请日:2012.05.18 公开日:2012.11.21
摘要:本发明涉及纤细薯蓣皂苷的用途以及含有纤细薯蓣皂苷的药物组合物。所述用途包括纤细薯蓣皂苷用于制备预防和/或治疗急性或慢性炎症的用途,例如可用于治疗妇科炎症。本发明还涉及纤细薯蓣皂苷作为菝葜有效活性成分的用途。本发明还涉及纤细薯蓣皂苷的制备方法。
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