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发明专利:4787实用新型: 3764外观设计: 491
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申请号:200710068066.4 公开号:CN101033291 主分类号:C08G64/24(2006.01)I
申请人:台州学院 申请日:2007.04.18 公开日:2007.09.12
摘要:本发明超分子量四溴双酚A聚碳酸酯的制备方法,其特征是按以下步骤进行制备:a.把四溴双酚A和阻聚剂溶在氢氧化钠中,过滤;将三光气溶于卤代烷烃中,过滤;b.把经过滤的三光气溶液加到过滤过的四溴双酚A和阻聚剂溶液中,在常温、常压下再滴加氢氧化钠溶液,保持体系pH9-12,搅拌反应0.5-1小时;c.在常温、常压下加入催化剂,再滴加10%-20%的氢氧化钠溶液,保持体系pH8-10,搅拌反应0.5-1小时;d.用酸调节到中性结束反应,分取有机层,并用去离子水洗后,加入脂肪醇,析出白色固体粉末,滤干,真空烘干,得到应用广泛的分子量范围在15万至25万的超分子量四溴双酚A聚碳酸酯。本发明工艺简单,效率高,可有效控制生产成本。
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申请号:200910096171.8 公开号:CN101486680 主分类号:C07D233/64(2006.01)I
申请人:台州学院 申请日:2009.02.18 公开日:2009.07.22
摘要:本发明提供了一种工业化生产硝酸咪康唑的方法,属于药物合成技术领域。它解决了现有的工业化生产硝酸咪康唑的方法中工艺复杂、产率及纯度都较低等问题。本工业化生产硝酸咪康唑的方法包括以下步骤:a.N-烷基化反应;b.还原反应;c.O-烷基化反应。本工业化生产硝酸咪康唑的方法具有工艺简易、不需要提取任何中间产物、产率和纯度高等优点。
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申请号:200910096172.2 公开号:CN101486681 主分类号:C07D233/92(2006.01)I
申请人:台州学院 申请日:2009.02.18 公开日:2009.07.22
摘要:本发明提供了一种生产硫唑嘌呤中间体及其产品的方法,属于药物合成技术领域。它解决了现有的生产硫唑嘌呤中间体及其产品的方法中工艺复杂、收率低、成本高且质量不高等问题。本生产硫唑嘌呤中间体及其产品的方法包括以下步骤:a.制备草酰二甲胺;b.制备5-氯-1-甲基咪唑硝酸盐;c.制备硫唑嘌呤中间体。本生产硫唑嘌呤中间体及其产品的方法具有工艺简单、收率高等优点。
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申请号:200910096599.2 公开号:CN101491757 主分类号:B01J21/06(2007.01)I
申请人:台州学院 申请日:2009.03.10 公开日:2009.07.29
摘要:本发明提供了一种具有高选择性降解作用的TiO2复合光催化剂的合成方法,属于新材料合成技术领域。它解决了现有的光催化反应中选择性低的问题。本具有高选择性降解作用的TiO2复合光催化剂的合成方法包括以下步骤:a.二氧化钛溶胶的制备;b.水解缩合;c、TiO2复合光催化剂的制备。本具有高选择性降解作用的TiO2复合光催化剂的合成方法具有合成的TiO2复合光催化剂选择性高且对2,4-二氯苯酚降解速度快、降解效率高等优点。
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申请号:201010109399.9 公开号:CN101775015A 主分类号:C07D471/04(2006.01)I
申请人:台州学院 申请日:2010.02.08 公开日:2010.07.14
摘要:本发明提供了一种邻菲罗啉-5,6-二酮的合成方法,该方法包括以下步骤:A、氧化反应:以邻菲罗啉为原料,以卤酸或卤酸盐为氧化剂,在一定浓度的酸溶液中,在0-50℃氧化反应5-30小时,其中所述的原料、氧化剂和酸之间的质量比为1∶1-1.5∶5-20;B、分离纯化:将上述氧化反应结束后的反应液经过分离纯化后得邻菲罗啉-5,6-二酮。本发明邻菲罗啉-5,6-二酮的合成方法步骤简单、收率高;而且反应条件温和、对环境污染小且适合工业化生产。
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申请号:200910153351.5 公开号:CN101714451A 主分类号:H01F41/02(2006.01)I
申请人:台州学院 申请日:2009.10.15 公开日:2010.05.26
摘要:本发明是一种铁磁形状记忆合金及其制备方法,特别是一种NiMnGaSi合金粘结磁体及其制备方法。NiMnGaSi合金粘结磁体的制备方法是选用原料Ni2O3粉末、Ga2O3粉末、Mn粉、Ca粉和SiO2乳胶液,通过还原反应和扩散反应得到NiMnGaSi合金粉末;再将NiMnGaSi合金粉末粘结成一体,即得到NiMnGaSi合金粘结磁体。本发明的NiMnGaSi合金粘结磁体,其磁致应变性能和机械性能都得到明显的提高,在高频电磁场作用下不易发热,可以根据工件的要求加工成不同尺寸和形状,有较大的应用价值。
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申请号:200910154672.7 公开号:CN102070773A 主分类号:C08G63/664(2006.01)I
申请人:台州学院 申请日:2009.11.23 公开日:2011.05.25
发明人:尤玉静
摘要:本发明涉及可注射温敏性聚碳酸酯-聚乙二醇嵌段共聚物水凝胶。它是以聚碳酸酯及与其他内酯、交酯共聚物为疏水链段(A)和聚乙二醇(PEG)为亲水链段(B)组成的ABA或BAB三嵌段共聚物,其一定浓度的水溶液在室温或室温以下以液体形式存在,而在人体温度下则变成凝胶态。由于聚碳酸酯在降解过程中不产生酸性小分子,该水凝胶降解周期可调而且微环境中pH较为稳定,有利于生物大分子药物活性的保持。
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申请号:201010569383.6 公开号:CN102050419A 主分类号:B81B7/04(2006.01)I
申请人:台州学院 申请日:2010.12.02 公开日:2011.05.11
摘要:本发明公开了一种磁性双纳米结构阵列材料,包括衬底、双纳米结构阵列,双纳米结构阵列由两个单结构阵列所组成,双纳米结构设置于衬底上;两个单结构阵列分别为氧化铁、钴两种磁性材料;两个单结构阵列分别为纳米环或金字塔状等纳米结构阵列。本发明可合成多种不同材料的双结构阵列,同时还可集成两种材料的双重性质,可广泛应用于纳米器件加工及多功能纳米器件制备。本发明还公开了一种磁性双纳米结构阵列材料的制备方法。
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申请号:201110128125.9 公开号:CN102260292A 主分类号:C07F9/6574(2006.01)I
申请人:台州学院 申请日:2011.05.13 公开日:2011.11.30
摘要:一种阻燃剂及其制备方法和使用该阻燃剂的阻燃丙烯酸酯乳液。本发明公开了一种反应型磷氮系阻燃剂及其制备方法和用途。所述的反应型磷氮系阻燃剂结构如式(I)所示。它通过如下方法制备:式(II)所示的含磷螺环的胺类化合物与马来酸酐反应,得到所述的反应型磷氮系阻燃剂。本发明利用反应型磷氮系阻燃剂与丙烯酸酯单体通过乳液聚合反应制得所述的阻燃丙烯酯酸乳液。反应型磷氮系阻燃剂与丙烯酸酯单体形成共聚物对丙烯酯酸乳液阻燃改性,通过阻燃剂磷氮元素协同阻燃作用,提高对丙烯酯酸树脂的阻燃效果,减少了阻燃剂在高分子材料的使用量,降低阻燃材料的成本。
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申请号:201010515453.X 公开号:CN101974504A 主分类号:C12N9/64(2006.01)I
申请人:台州学院 申请日:2010.10.22 公开日:2011.02.16
摘要:本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种胰激肽释放酶制备过程中脱色除脂的方法。该方法利用根霉菌发酵产富马酸得到的废弃菌体经碱处理后,再加入胰酶粉浸提液中进行吸附反应,从而对胰酶粉浸提液脱色除脂。脱色除脂效果明显高于活性碳,降低了色素以及油脂类物质对树脂的污染,提高了树脂的使用寿命,同时也降低了胰激肽释放酶的分离成本。本发明作为一种高效、新型的生物吸附技术,拥有操作条件温和、环境污染小;步骤简单、易操作;吸附效果快速、完全、操作稳定性佳等优点,在切实解决国内发酵工业废弃菌体废物利用方面意义重大,具有较广的工业化生产前景。
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