摘要：本发明提供了一种复方辛伐他汀烟酸缓释片及其制备方法。本方法首次将缓释烟酸与辛伐他汀制备成复方片剂，该复方片剂中，每片含烟酸250mg～2000mg和辛伐他汀5mg～50mg。该复方片剂由以下步骤制备得到：辛伐他汀速释片的制备，复方辛伐他汀烟酸缓释片的制备。本发明方法制备的复方烟酸缓释片适用于原发性高胆固醇血症与混合型血脂异常的治疗，根据各自特性将烟酸作为缓释部分，辛伐他汀作为速释部分，制成复方制剂，使各组分在体内发挥协同作用，最大限度地发挥药效，可降低药物的副作用，减少血药浓度在体内的波动，减少病人服药次数，缓解高胆固醇血症疗效明显优于仅服用任一单方制剂。

摘要：本发明涉及胸腺肽α1的固相合成工艺，该工艺步骤如下：(1)NH2-Asn(Trt)-CTC树脂的制备；(2)AA(1-27)-Asn(Trt)28-CTC树脂的合成；(3)Ac-AA(1-27)-Asn28(Trt)-CTC树脂的制备；(4)用裂解剂制备胸腺肽α1粗肽；(5)胸腺肽α1粗肽的纯化。

摘要：一种盐酸特比萘芬乳膏及其制备工艺，盐酸特比萘芬乳膏是在基质中均匀分布的外用O/W型乳膏，其特征在于本处方中使用的防腐剂可使本品制剂有关物质增加速度减慢，延长有效期，可使盐酸特比萘芬在乳膏中更加稳定。其制造工艺包括水相、油相制备，水相、油相的乳化，乳化温度时间控制、灌装，封尾，包装等。

摘要：本发明涉及一种硫酸氢氯吡格雷片的制备工艺，该制剂由下列组分组成：活性成分硫酸氢氯吡格雷，还包括填充剂和稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、助流剂。本发明提供的制备工艺可满足片剂产业化的生产需要，可保证药品的质量可控，生产的硫酸氢氯吡格雷片符合美国药典USP32版质量标准要求，保证药品的稳定性在室温条件下保存2年以上。

摘要：本发明提供一种盐酸伊立替康注射液处方及其制备工艺，其制造工艺包括称重与复核、药液配制、过滤除菌、无菌灌装、终端灭菌。其特征在于本工艺中采用旋转水浴进行终端灭菌，生产快速，可有效控制有关物质的量，延长有效期，可使盐酸伊立替康在注射液中更加稳定。

摘要：本发明提供一种人血管内皮抑制肽：H-His-Ser-His-Arg-Asp-Phe-Gln-Pro-Val-Leu-His-Leu-Val-Ala-Leu-Asn-Ser-Pro-Leu-Ser-Gly-Gly-Met-Arg-Gly-Asp-Arg-Gly-Arg固相合成制备工艺，该工艺是以Fmoc-Asp(OtBu)-Wang树脂为原料，置入多肽合成反应器中，用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂，α-氨基脱保护剂为20%哌啶(PIP)，缩合剂为N,N-二异丙基碳二亚胺(DIC)，依次接入保护氨基酸(Fmoc-AA)，进行程序反应；再经裂解、无水乙醚沉淀、氧化得到粗品；粗品进行纯化、脱盐、冻干制成精制成品。

摘要：本发明公开一种干扰素制剂，其中稳定剂是海藻糖。

摘要：小干扰核糖核酸(siRNA)是一种亲水性物质，一般制备成阳离子脂质体而应用，本发明通过siRNA与鱼精蛋白结合复合物，作为被包封物，利用本领域技术人员熟知得脂质体制备方法得到了稳定的siRNA-鱼精蛋白复合物脂质体，脂质体的粒径在200～300nm左右，包封率达80％以上。

摘要：本发明公开了鼻腔给药的胸腺五肽制剂，主要特征是含有胸腺五肽、缓冲盐、渗透促进剂。本发明的剂型用药方便，患者可自主拥药，药物可长时间持续扩散进入血液循环，胸腺五肽鼻腔给药能够维持一定的血药浓度或生理效应，避免了胸腺五肽半衰期极短的缺陷，有一定的临床应用价值。

摘要：本发明公开了一种胸腺五肽的制备方法。包括如下步骤：以酪氨酸苄酯盐酸盐为起始原料，以N-甲基吗啉为催化剂，采用氯甲酸烷基酯为活化剂，活化被保护的氨基酸形成高活性的混合酸酐与氨基端裸露的氨基酸或肽反应。通过二肽合成-三肽合成-四肽合成-五肽合成-粗品生成-纯化，制备高纯度胸腺五肽。本发明的方法简化了工艺，三废污染少，便于工业化实施。