摘要：本发明涉及一种鉴别革首南极鱼的分子标记引物及方法，该标记引物序列为：MiFish‑U‑F：5’‑GTCGGTAAAACTCGTGCCAGC‑3′；MiFish‑U‑R：5’‑CATAGTGGGGTATCTAATCCCAGTTTG‑3′。本发明有助于解决种质混杂等问题，为种质保护、合理利用以及种质的生物多样性研究提供技术支撑。

摘要：本发明涉及一种鉴别梅芳蛇鲻和花斑蛇鲻的分子标记引物，该标记引物序列为：MiFish‑U‑F：5’‑GTCGGTAAAACTCGTGCCAGC‑3′；MiFish‑U‑R：5’‑CATAGTGGGGTATCTAATCCCAGTTTG‑3′。本发明有助于解决蛇鲻属鱼类种质混杂问题，本发明方法操作简单，易于掌握，准确性高。

摘要：涉及一种利用啤酒废酵母制造酵母粉的方法。其步骤为酵母泥活化：按酵母泥中的重量，加入淀粉和培养基，物料成稀泥状发酵升温，活化后的酵母作为菌种；固体发酵：将发酵料接种，加入营养盐，堆放发酵升温，翻料，降温，当发酵料松软味浓并出现白色菌体时，镜检，把发酵料散热；分段干燥：发酵好的物料先干燥，加热，物料变为松散状，放料晾开，散热干燥。酵母粉产品具啤酒酵母的芳香气味，酵母细胞数为30～50亿/g干重，粗蛋白含量45％～50％。含活性酵母和丰富的代谢产物，作为饲料添加剂，促生长的作用明显。量大、活力好，可简化菌种培养扩大的繁杂工序和有效防止杂菌感染，成本低，产品质量好，可实现规模化生产。

摘要：本发明基于WSBV基因组的测序和拼接。本发明以一系列基因组和预计的转录物序列提供了完整的WSBV基因组核苷酸一级结构。该信息以序列、注释信息和基于计算机系统的形式提供，可用来产生抗病毒剂和基于核酸和蛋白质的病毒检测剂和试剂盒如核酸阵列。

摘要：本发明公开得到了一株几丁质降解菌-豚鼠气单胞菌(Aeromonascaviae)，该菌株能够分泌至少四种几丁质酶，可以单独或协同作用。该酶系反应最适温度为50℃，最适pH6，能够降解胶体几丁质得到几丁质寡聚糖(主要为二糖、三糖以及少量四糖和五糖)和单糖，降解晶体几丁质主要得到几丁二糖。克隆了该酶系中最大的一个几丁质酶基因(全长2598个碱基对)，此基因编码一个865个氨基酸的蛋白质，分子量为91.5kDa，能够降解胶体几丁质主要得到几丁二糖和三糖。

摘要：本发明涉及一种对虾基因核苷酸序列。更具体地说，本发明涉及对虾PLAV多肽的cDNA序列，该多肽蛋白是一种抗病毒蛋白。本发明还涉及由该核苷酸序列编码的多肽，这些多核苷酸和多肽的应用，以及所述多核苷酸和多肽的生产方法。

摘要：本发明涉及一种的对虾基因核苷酸序列。更具体地说，本发明涉及对虾IntlP多肽的cDNA序列，该多肽蛋白是一种抗病毒蛋白。本发明还涉及由该核苷酸序列编码的多肽，这些多核苷酸和多肽的应用，以及所述多核苷酸和多肽的生产方法。

摘要：一种碱性低温蛋白酶及其制备方法，涉及一种细菌和从细菌得到的蛋白酶。提供一种从南极深海泥样获得并经分离成为纯培养物的菌株海杆菌属R2、从R2菌株得到的碱性低温蛋白酶及其制备方法。保藏编号为CCTCCNO：M205002。其步骤为粗酶液制备：将菌株R2活化后接于培养基，培养至指数生长期，再转接于培养基中，加氨苄青霉素和天冬酰胺，培养，发酵，离心；粗酶液加硫酸铵离心取上清，离心取沉淀，在缓冲液中透析；酶液离心，冷冻干燥，再上样洗脱，收集酶活性部分冷冻干燥；重溶于缓冲液中并透析，上样洗脱，合并活性部分，冷冻干燥；样品溶于缓冲液中并透析分离纯化，收集有活力部分冷冻干燥，即为纯酶。

摘要： 本发明是在获得纯化的对虾白斑杆状病毒ＤＮＡ的基础上，酶切片断克隆测序为依据，设计ＰＣＲ引物对，应用ＰＣＲ技术来检测对虾是否罹患该病毒，从而达到早诊断，早预防，早治疗；并且可对该病的流行病学进行研究。用快速方法从对虾组织中提取模板ＤＮＡ样品，去除ＰＣＲ抑制因子，使得ＰＣＲ方法得以实行，真正做到快速、灵敏、特异。

摘要：从日本对虾基因组中克隆到4种肌动蛋白基因启动子和3种终止子，它们可以用于构建转基因高效转录载体，进行对虾转基因抗病毒基因工程研究。