摘要：人凝血因子VIII的特定氨基酸基因座与用凝血因子VIII治疗后的血友病患者的抑制性抗体反应。公开了修饰的凝血因子VIII，其中通过在一个或多个特定的基因座位取代改变氨基酸序列。修饰的凝血因子VIII用于血友病，用于避免或预防抑制性抗体的作用。

摘要：本发明提供了新的氨基酸化合物，用于脑和躯体肿瘤的检测和评估。这些化合物将α-氨基异丁酸(AIB)类似物的有利特性，即它们在肿瘤中迅速摄取和延长保留的特性与卤素取代物的特性相结合，包括某些有用的卤素同位素，例如氟-18、碘-123、碘-124、碘-125、碘-131、溴-75、溴-76、溴-77、溴-82、砹-210、砹-211以及其他砹同位素。此外，所述化合物可采用已知的螯合复合物用锝和铼标记。本文揭示的氨基酸化合物在体内对受试者施用时，对于靶位点有高度的特异性。优选的氨基酸化合物包括[¹⁸F]FAMP、([¹⁸F]5a)和[¹⁸F]N-MeFAMP、([¹⁸F]5b)。本发明还描述了由连接于4、5或6元碳链环的α-氨基酸部分组成的药物组合物。所述被标记的氨基酸化合物对于通过正电子发射断层扫显像(PET)和单光子发射计算机断层显像术(SPECT)作为检测和/或监测受试者中的肿瘤的成像剂是有用的。

摘要：本发明涉及一种修饰的猪凝血因子VIII的无B结构域的形式，和编码其的DNA以及其治疗血友病的用途。

摘要：本发明致力于编码LIM矿化蛋白或LMP的分离核酸分子。本发明还提供了包含编码LMP的核酸序列剪接变体的载体，以及包含这些载体的宿主细胞。此外，本发明还涉及通过用包含编码LIM矿化蛋白剪接变体的核苷酸序列的分离核酸分子转染生骨前体细胞来诱导骨形成的方法。转染可以离体进行，或者通过直接注射病毒或裸露的质粒DNA而在体内发生。在特定的实施方案中，本发明提供了融合脊骨的方法，即用包含编码LIM矿化蛋白的核苷酸序列的分离核酸分子转染生骨前体细胞，混和经转染生骨前体细胞与基质，并使基质接触脊骨。最后，本发明涉及通过用本发明载体稳定转染宿主细胞来诱导全身性骨形成的方法。

摘要： 公开了一种口服疫苗及其口服接种方法。该疫苗包括一种稳定的油包水乳状液或多重乳状液，含有在一连续的油相内的分散的水相，水相含有一种有效量的抗原、一种亲水－亲脂平衡值近似小于２的有效量的第一种表面活性剂，及含有第二种表面活性剂的连续的油相。

摘要： 本发明涉及油包水和水包油包水多重乳状液及其制备方法，克服了许多先前的乳状液的局限，而且可用于许多场合包括但并不局限于疫苗辅助剂、药品、化妆品以及各种日用和工业用途的优良制剂。

摘要： 本发明包括佐剂，当该佐剂与抗原混合并给人或动物施用时，比起单独施用抗原，对该抗原引起更强的免疫应答。在很多情况下，本发明所述佐剂将增加对该抗原具有特异性的特异同型抗体的总滴度。例如，在鼠中，当本发明的佐剂与常规的抗原混合时，在鼠中诱导的同型，从占优势的ＬｇＧ１转化为更具保护性的ＬｇＧ２同型，有些情况下转化为ＬｇＧ３同型。因此，通过实施本发明，可以改造常规疫苗的总体保护作用。

摘要： 本发明涉及生物学活性共聚物及化合物,它们能安全地使动物或人的胸腺增大,从而补偿T淋巴细胞.当将它们与抗原一起给动物或人注射后,能引起对抗原的免疫抑制.该共聚物还可用作动物生长促进剂.这类化合物是有效的肿瘤杀伤剂.本发明的生物学活性共聚物是安全无毒性的剂型,可用有效量施给动物或人.所述共聚物可混于油性或水性乳液,注射给人或动物.

摘要： 本发明涉及一种与小的抗原决定簇结合的细菌蛋白，如肽或其它小的半抗原。用于本发明的细菌蛋白是细菌鞭毛。该鞭毛可来源于任何具有鞭毛的微生物，但最好是来自沙门氏菌种的鞭毛。细菌鞭毛可以天然聚合的形式存在或可为重新聚合的鞭毛蛋白。该疫苗对接种给人或动物以抵抗肽或其它小的半抗原是尤为有效的。改进的疫苗可提供对肽或小的半抗原持久和有效的免疫应答。

摘要： 本发明所提供的组合物能有效地溶解凝血块，并且重新建立和保持血液通过有凝血作用的冠状或其它血管的流动。本发明的血纤维蛋白溶解作用的组合物包括一种酶，例如链激酶，尿激酶，血纤维蛋白溶解原活化剂或其它血纤维蛋白溶解酶及一种表面活性共聚物。该表面活性共聚物是具下列结构（Ｉ）的环氧乙烷—环氧丙烷的缩聚产物：$HO(C₂H₄O)b(C₃H₆O)a(C₂H₄O)bH__Ⅰ$其中a是整数，C₃H₆O代表疏水基团，分子量约950～4000，最好是1750～3500，b是整数，C₂H₄O代表亲水基团，约占化合总量的50～90％ 。