摘要：本发明公开了一种新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的检测引物组，以及包括含有上述检测引物组的溶液的检测试剂盒，本发明还公开了一种新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的检测方法，所述检测方法利用上述检测引物组和检测试剂盒，采用环介导等温扩增检测技术。本发明可以直接通过肉眼或紫外观察最后液体的颜色来判断待测样品中是否含有新型冠状病毒，检测方法直观快速；使用的基因引物组稳定性高，根据新型冠状病毒与其他人冠状病毒不同的序列区域设计，增加了实验的特异性，避免交叉和假阳性，同时对其中的引物进行了优化，进一步增加特异性和稳定性；同时利用上述引物组通过试剂的不同配比，通过以上的体系和程序，得出稳定且快速的实验结果。

摘要：本发明公开了一种新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的检测蛋白组及应用，其用于检测新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的检测方法为酶联免疫吸附剂测定法。本发明对N蛋白进行了优化，并针对新型冠状病毒S基因，通过结构分析，选取了S蛋白的受体结合区域(RBD 331aa‑532aa)进行表达，能够进一步增加检测的特异性；使用酶联免疫吸附剂测定法，通过优化包被浓度和时间、一抗二抗孵育时间，显色时间等条件，可以高效准确的测定待测血清是否为阳性。

摘要：本文公开一种抑制Wnt信号的病毒以及使用所述病毒抑制Wnt信号的方法，还公开了一种使用所述病毒治疗肿瘤的方法。

摘要：本发明涉及疫苗领域，特别涉及流感病毒HA颈部区的突变体、重组蛋白及其应用。本发明提供了一种通过HA头部加颈部区疏水表位核心氨基酸突变组合，是首次提出HA颈部区疏水核心区的可稳定表达三点突变方案。显著提高颈部区对已知跨流感group1与group2保护抗体亲和能力、抑制了非广谱只针对group1流感抗体与颈部的结合能力。解决了流感颈部疏水区突变后蛋白难以表达的问题，表达量与野生型持平。中和实验表明，该突变组合其靶向抗体可以识别多种亚型的流感病毒，且中和效果高于流感三价灭活疫苗，体内保护实验证明其能有效的保护小鼠免受H3N2病毒的致死攻击，因此该疫苗的研发对后续流感通用疫苗研发具有重要意义。

摘要：本发明涉及疫苗制备技术领域，尤其涉及重组禽流感亚单位疫苗及其制备方法。本发明通过保留H5亚型禽流感主要保护性抗原HA骨架中的头部结构，同时将疫苗H5的颈部区替换为经过结构生物学设计改造后的具有广谱免疫保护的流感HA颈部区，该颈部区在小鼠实验中证实可以保护不同H5的突变株并且对H7可提供广谱保护。

摘要：本发明涉及LCDR作为预防和/或治疗癌症的药物的治疗靶点中的应用，属于生物技术领域。本发明提供了LCDR、hnRNPK、LCDR和hnRNPK的复合物、LAPTM5作为预防和/或治疗癌症的药物的治疗靶点中的应用；LCDR在癌组织中表达量高；敲降LCDR发现癌细胞增殖能力下调且出现凋亡；敲降LCDR降低癌细胞的肿瘤形成能力；LCDR通过与hnRNPK结合发挥功能，敲降hnRNPK出现与LCDR一致的表型；LAPTM5具有与LCDR/hnRNPK一致的作用，敲降LAPTM5出现与LCDR/hnRNPK一致的表型；LCDR/hnRNPK/LAPTM5轴调控溶酶体介导的细胞死亡通路。

摘要：本发明涉及一种用于诊断癌症的分子标志物、试剂盒及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了将HRAS基因的3’UTR区域的m6A修饰作为诊断癌症的分子标志物，所述m6A修饰位点为A923、A930和A955，HRAS的3'UTR区域上的3个m6A修饰位点受去甲基化酶FTO与ALKBH5调控，促进HRAS蛋白表达及癌细胞的增殖与转移。本发明首次鉴定到HRAS的表观转录修饰并阐明相关分子机制，为RAS这一“难成药靶点”提供新的单一/联合靶向治疗理论基础。

摘要：本发明涉及一种靶向PD‑1剪切亚型的特异性抗体，属于分子生物学技术领域。本发明提供了能够与PD‑1剪切亚型PD‑1^28特异性结合的抗体2E5和13D4，其中，2E5的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：11所示；2E5的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：12所示；13D4的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：13所示；13D4的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：14所示。本发明的2E5抗体和13D4抗体皆不结合PD‑1，而特异性结合PD‑1^28，且纯化得到的2E5抗体和13D4抗体对PD‑1^28具备较好亲和力。

摘要：本发明涉及一种靶向PD‑1剪切亚型的特异性抗体，属于分子生物学技术领域。本发明提供了能够与PD‑1剪切亚型PD‑1^28特异性结合的抗体2E5和13D4，其中，2E5的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：11所示；2E5的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：12所示；13D4的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：13所示；13D4的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：14所示。本发明的2E5抗体和13D4抗体皆不结合PD‑1，而特异性结合PD‑1^28，且纯化得到的2E5抗体和13D4抗体对PD‑1^28具备较好亲和力。

摘要：本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域，特别是呼吸道合胞病毒的诊断、预防和治疗领域。本发明涉及抗呼吸道合胞病毒的单克隆抗体，以及包含所述抗体的试剂盒和用途。所述抗体包括氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1‑3所示的重链可变区的互补决定区1‑3和氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4‑6所示的轻链可变区的互补决定区1‑3。本发明的抗体可用于诊断、预防和治疗呼吸道合胞病毒的感染或由所述感染引起的疾病(例如，毛细支气管炎、哮吼)。

摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及一种体外进行RNA环化的方法。具体地，本发明提供了一种核酸分子，所述核酸分子中含有第一匹配序列、核酶上游端序列、待环化序列(GOI)或酶切位点、核酶下游端序列、第二匹配序列；通过以上核酸分子制备RNA并进行环化处理即可得到环状RNA。