摘要：本发明涉及一种选择性输卵管通液器，其具有中空的通液器管体，通液器管体的顶端开有药液出口孔，中上端设有气囊部，内部有输药腔和气囊腔，尾端为气囊进气口和药液进入口，输药腔内部或外部、或输药腔和气囊腔共同的外部还具有柔性金属层；或气囊部为两个对称分布在通液器管体管身上的两个气囊。本发明采用柔性金属层或双气囊设计，能够有效解决现有技术中天然乳胶管旋转扭力传导不足的问题，实现手术中手动操作下能够精准调节乳胶管的角度或旋转乳胶管，同时柔性金属层或金属标记件能够高效标记X射线下导管的位置，使得手术操作难度显著降低，本发明能有效缩短手术时间，减少病人创伤，减少医护人员和病人手术中的被辐射量。

摘要：本发明公开了一种高危型人乳头状瘤病毒检测方法及其采用的寡核苷酸序列和寡核苷酸探针，包括设计并合成捕获DNA序列和显示DNA序列；分别制备CdTe量子点、硅纳米粒子以及磁性纳米粒子；将显示DNA序列分别与CdTe量子点和硅纳米粒子结合得到显示探针；将捕获DNA序列与磁性纳米粒子结合得到捕获探针；将待测样品先后与捕获探针以及显示探针混合，根据混合液的荧光强度判断待测样品中是否含有高危型人乳头状瘤病毒。本发明的检测方法具有操作简便、成本低、稳定性好、准确性高、灵敏度高等特点，克服了现有高危型人乳头状瘤病毒检测方

摘要：本发明涉及一种子宫输卵管碘油造影的改良操作方法，该方法是在患者月经干净后3‑7天内，测量子宫双层内膜厚度在6.1～7.5mm时，准备手术；手术过程中按照常规操作进行，注入造影剂后，如果一侧或双侧输卵管10分钟内均未显示，则肌注阿托品0.5mg，并由腹部对宫角部及输卵管走行区域行适当数次反复压迫，促进输卵管显影，对于24小时出现腹腔内造影剂弥散不均匀的患者，则48小时后再摄盆腔平片以动态跟踪观察造影剂弥散情况。采用上述的技术方案后，能对输卵管阻塞作出较正确诊断，减少造影剂逆入现象的发生，降低输卵管的假阴性问题，准确率可由80％提高到90％以上，具有更好的治疗作用，并且能客观判断患者盆腔粘连程度，能提高HSG造影的成功率。

摘要：本发明公开了一种便携式控温敷料加热器,包括便携包、加热盒、挂带和盒盖，所述便携包的上端一侧缝接有拉链，并且便携包的下方一侧开设有缠绕槽，缠绕槽的上面缝接有收纳袋，收纳袋的上下两侧开放设置，收纳袋的上方缝接有绑带，绑带的一端扣在便携包外侧的纽扣上面，并且收纳袋的底端两侧均通过缝接固定有限位带，限位带之间通过纽扣固定，便携包的内部放置有加热盒，加热盒的内部底端通过焊接固定有下固定杆，下固定杆之间通过放置板和伸缩杆与上固定杆连接，本发明增加了在湿敷料应用中患者的舒适度，使热湿敷的效果提升，改良后的敷料加热器体积轻巧、操作简单、成本低廉、清洁方便。

摘要：本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种利用外周血胎儿游离DNA产前筛查假阳性的试剂盒，包括外周血DNA提取试剂、DNA沉淀纯化试剂、DNA末端修复及接头试剂、DNA聚合酶和DNA聚合酶缓冲液，该试剂盒通过拷贝数变异分析试剂盒构建测序文库，当N的计算结果大于2时此时孕妇不需要进行羊膜穿刺术等高危的检测方法，保障了孕妇和胎儿的安全；而N的计算结果小于等于2时，需要对胎儿性染色体进一步诊断，以确保外周血胎儿游离DNA产前筛查的准确性，此试剂盒以及该试剂盒的使用方法，方便简单，一定程度上减轻了孕妇的痛苦。

摘要：本发明公开了一种用于单精子或极少量精子的芯片载体，包括芯片载体、X指示轴、Y指示轴以及微阵列，芯片载体由涂层、多聚材料层以及吸附在涂层上的特异抗体构成，多聚材料层位于芯片载体最底部，多聚材料层上表面贴合于涂层的下表面，涂层上设有若干微阵列。本发明的有益效果：本发明通过将显微镜下挑取的单精子放在芯片载体上的微阵列上，然后将芯片放入冻存管中进行常规冷冻即可完成对单个或少量精子的储存，实现单精子或极少精子的有效存储，避免交叉污染，又可以实现精子的精确存取，可操作性很强，解决极少精子患者精子冻存需求。

摘要：本发明公开了一种体温计清洗校准一体机，包括箱体，箱体包括两个清洗箱和一个校准箱，两个清洗箱和校准箱的内壁上均固定连接有滑块，滑块滑动连接有滑槽，滑槽设置在储物块的两侧，储物块上均匀的设置有储物槽，储物槽内放置有体温计，储物块的上侧紧密接触有清洗机构，清洗机构位于清洗箱的上端，清洗机构的后端通过螺栓固定有风机，风机的出风口通过气管连通有风箱，风箱固定在清洗箱的内部顶端，风箱的下面均匀设置有出风孔，出风孔位于储物槽的正上方，校准箱的内部后端固定有加热器，加热器的一侧电性连接有温度控制器，温度控制器固定在校准箱的内部后端。实现对体温计的消毒、清洗和检测，操作无需人工，工作效率高。

摘要：本发明公开了一组先天性甲状腺功能减低症的多基因检测引物及其应用，属于分子生物学和临床检验学技术领域。本发明通过设计针对13个已报道致病基因(DUOX2，TG，TPO，TSHR，TTF1，TTF2，PAX8，NKX2‑5，GNAS，THRA，TSHB，IYD和SLC5A5)外显子扩增的PCR引物，利用设计的引物序列对目标片段扩增，实现对目标区域的富集，大大提高测序深度，其检测极限低至0.1％，从而识别罕见变异，可为先天性甲低相关基因的研究提供经济高效的发现。

摘要：本发明公开了一种新生儿脚印采集收集装置，其技术方案要点是：包括脚纹采集仪，还包括：用于新生儿躺卧的躺床；用于带动所述脚纹采集仪调整高度和水平位置的动力组件；用于对所述躺床和所述脚纹采集仪进行杀菌的杀菌组件；用于遮挡新生儿双眼的挡强光组件；以及用于对所述躺床进行遮护的两组防护组件；本新生儿脚印采集收集装置在使用时利用脚纹采集仪可以对新生儿的脚部进行脚纹采样，且新生儿脚印采集收集装置在使用时具有使用方便、卫生安全的优点。

摘要：本发明提供一种有效期阅读仪。所述有效期阅读仪，包括：仪器本体；智能元件，所述智能元件设置于所述仪器本体的一侧，所述智能元件包括红外扫描模块，所述红外扫描模块的输出端连接有信息录入模块，所述信息录入模块的输出端连接有处理器。本发明提供一种有效期阅读仪，该有效期阅读仪，主要用于对手术室中的近期药品进行信息录入，通过内部的智能元件分别对药品进行信息录入、信息保存以及有效期提醒，对药品信息进行系统化自动管理，避免医护人员在药品过多时，容易出现混淆或是分不清，而导致药品超过有效期，而使得药品浪费，该有效期阅读仪，使用起来方便，体积小巧灵活，能够很好的辅助医护人员对药品合理的使用。