摘要：本申请提出一种直肠癌CT图像分割方法、装置、设备及存储介质，通过医学适配编码器，对CT图像进行特征提取，得到不同深度层次的语义特征图，对于每一深度层次的语义特征图，通过多尺度超列特征处理模块进行不同膨胀率的膨胀卷积处理，得到不同的膨胀卷积处理结果，并根据不同的膨胀卷积处理结果以及通道注意力机制进行特征融合，得到每一深度层次的语义特征图所对应的多尺度融合特征图，通过不同层次信息的融合，有利于提高低对比度下的识别结果；根据每一多尺度融合特征图，由深层次至浅层次进行渐进式分层融合解码，得到目标分割CT图像，有利于逐步细化边界，改善边界模糊，提高目标分割CT图像的分割效果。

摘要：本发明提供了SLC7A5在作为宫颈癌的不良预后标志物和/或制备防治宫颈癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。SLC7A5在宫颈癌组织较正常宫颈组织高表达，无论在宫颈鳞状细胞癌还是宫颈腺癌中SLC7A5的高表达与宫颈癌不良总生存率密切相关。本发明利用RNA干扰技术成功敲低宫颈癌细胞中SLC7A5表达，使宫颈癌细胞的迁移及侵袭能力明显下降。因此SLC7A5可作为宫颈癌的治疗靶点开发和筛选以及制备防治宫颈癌药物中的应用。

摘要：本发明公开了自动乳腺全容积扫描成像导声一体化装置及其操作方法，属于医疗器械技术领域，包括全自动乳腺全容积成像系统，所述全自动乳腺全容积成像系统由主机、可调节机械臂、探头以及Workplace影像数据处理系统组成，所述Workplace影像数据处理系统内置于所述主机中，且可调节机械臂和探头皆与主机相连接，所述探头底部还连接有导声垫，所述导声垫用于平铺在患者双侧乳腺上，用以隔绝探头与人体之间的空气来保障探头超声波的穿透质量；本发明，采用导声垫平铺于患者双侧乳房，充分隔绝空气，无需再涂抹耦合剂，可减少检查前准备时间；使用导声垫后，探头加压力度也随之减小，患者检查体验感提升。

摘要：本发明公开了一种表达HOXB‑AS3多肽的方法及提供了编码其的开放阅读框序列，确认了编码HOXB‑AS3多肽的开放阅读框、起始密码子活性和HOXB‑AS3多肽在组织中的存在情况，确认HOXB‑AS3多肽是内源性天然存在，是真实存在的，其对应的起始密码子是有活性的，此起始密码子可以诱导HOXB‑AS3多肽的表达。

摘要：本发明属于动物组织标本制作技术领域，具体涉及一种水晶心脏流出道标本的制作方法。本发明先用体积百分比为30～50％乙醇、75～100％甲醇、75～100％丙酮和95～100％乙醇依次对动物标本进行固定；然后采用不同浓度梯度的丙三醇对其进行透明处理。本发明方法制得的组织标本不仅能够清晰、丝发未损，且原生态地将心脏系统呈现出来；而且不需要用传统福尔马林浸泡，不会给环境带来污染，同时将制作周期缩短为15～30天；可以用于心脏系统发育领域的科学研究，具有广泛的艺术欣赏和教学运用等价值。

摘要：本发明涉及一种全基因合成方法，命名为STRP法(single tube reverse PCR‑based gene synthesis,STRP)。该方法仅需要一轮PCR反应、DpnI酶消化和大肠杆菌转化，在一天内即可完成。首先合成覆盖靶基因的寡核苷酸，相邻的寡核苷酸末端相互重叠，最外侧的寡核苷酸与质粒载体插入位点两侧序列同源。将所有寡核苷酸与质粒载体混合，在一轮PCR反应中，合成目的基因，同时将目的基因整合至质粒载体中。通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS‑PAGE)纯化寡核苷酸，利用高保真DNA聚合酶进行PCR扩增，可以降低合成基因中的突变。采用本方法，可以合成1638bp的DNA。实验证明，该方法是一种简单有效的全基因合成工具，适合高通量基因合成和载体构建。

摘要：本发明公开了一种基于高通量测序技术检测α、β地贫基因型的方法，该方法包括以下步骤：提取待测样本DNA后打断成DNA片段，在其5’端和3’端连接接头序列，以及连接索引序列；经过扩展和纯化，再与索引多聚物、COT人类DNA、磁珠共混纯化；产物再与探针杂交，杂交产物与捕获磁珠进行热孵育，从而将杂交产物锚定在捕获磁珠上；再做扩增后得到DNA文库；DNA文库上机测序；最终得到相应位点的突变情况。本发明的方法能够同时检测部分α地中海贫血和/或β地中海贫血，检测效率得到提高。另外，本发明的结果可靠，通过测序数据分析结果，可以获得直观测序信息，直接确定缺失或突变位点，可不受排除临界值等不确定结果影响判断。

摘要：本发明公开了一种采用单链核苷酸片段体外修复HBA2基因突变的方法，包括以下步骤：根据HBA2基因突变位点上下游的序列设计sgRNA和ssODN；sgRNA的序列如SEQ.ID.NO.1所示，ssODN的序列如SEQ.ID.NO.2所示；构建携带sgRNA和CRISPR/Cas9蛋白的质粒，提取质粒并沉淀浓缩；通过电转仪将上述质粒和ssODN转入患者iPS细胞；利用流式仪分选EGFP荧光阳性克隆并接种细胞；测序鉴定单克隆，获得打靶修复成功的细胞系。CRISPR/Cas9在基因定点修饰方面应用广泛，且制作简单、作用高效。另外，利用长度为100bp的单链核苷酸片段合成简易，而且能成功实现同源重组。

摘要：本发明提供了一种基于种子序列信息的DNA甲基化数据检测方法及其装置。其中，所述方法包括：构建索引数据库；获取目标样品的测序数据，并根据预设种子序列长度将所述测序数据分割，得到分割种子序列信息；基于所述索引数据库，确定每个所述分割种子序列信息的比对候选位置信息；对每个所述比对候选位置信息进行系统评估，得到系统评估结果，并根据所述系统评估结果确定所述目标样品的DNA甲基化位点。本发明极大地缩短了数据分析中最为耗时的比对运算，在保证甲基化检测区域位点完整的基础上大幅度提高了数据的利用率、运算效率和准确率，为生命科学领域的科研工作者对于DNA碱基修饰信息的进一步研究带来了极大的方便。

摘要：一种股骨颈骨折术用复位牵引器，包括支架、设置在支架上的纵向支撑杆及设置在支架上且位于纵向支撑杆两边的两条横向支撑杆，所述纵向支撑杆的上端设置有用于抵在会阴部位的托架，所述两条横向支撑杆上分别设置有足托，所述足托通过万向调节机构连接在横向支撑杆上。本发明采用万向调节机构来实现术前患侧股骨干牵引的内收外展，根据对位情况调整至沈通氏线连续，复位调整十分方便，使用效果更好。