摘要： 本发明涉及一种磁阻电机，该电机包括有转轴及转子、定子和转轴一端的馈电装置。启动反向装置，两侧有端盖。主要是定子，转子相对面有相等数量的磁凸极，两磁凸极中间的绕线槽内径向绕有与转轴同心的绕线组，绕线组可置转子或定子的线槽内。单元电机可根据需要连接迭加成多单元电机。该电机改变了现有电机绕线组的结构，它制作维修简便，输出功率小，功耗低，转速转矩及功率易控制，可广泛应用于交通工具的驱动、起重机械、电动工具等。

摘要：本发明涉及医药用的硝酸异山梨酯或单硝酸异山梨酯的速释(普通)/缓释或速释(普通)/控释相结合的制剂。即硝酸异山梨酯的速释(普通)/缓释或速释(普通)/控释、单硝酸异山梨酯的速释(普通)/缓释或速释(普通)/控释、硝酸异山梨酯的速释(普通)/单硝酸异山梨酯缓释或控释、单硝酸异山梨酯的速释(普通)/硝酸异山梨酯缓释或控释制剂。以上药物组合中硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成各种口服制剂等，克服了速释(普通)制剂与缓控释制剂的缺点，充分发挥现代药物制剂的技术优势，保证药物治疗效果和安全性，提出了硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯的速释(普通)/缓释或速释(普通)/控释制剂，产品质量可控，易于工业化生产。填补了该领域的市场空白，具有很好的市场前景。

摘要：本发明涉及四种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素分别与盐酸氨溴索组合的新的药物制剂。本发明提出的四种抗菌药物分别与盐酸氨溴索的药物组合可根据临床需要和不同的生产工艺，分别制备成注射剂与口服制剂、喷雾制剂，不同剂型、不同生产工艺可选用药物的不同形式(不同的酸根、盐根、晶形)。本发明旨在克服已有的盐酸氨溴索复方药物组合存在的耐药性以及在β内酰胺酶中不稳定等缺陷，提出了全新的四种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素分别与盐酸氨溴索的复方组合，对呼吸道感染疗效更确切，工艺稳定可靠，具有很好的市场前景。

摘要：本发明涉及厄多司坦与八种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的八种新的药物复方制剂。即交沙霉素/厄多司坦复方制剂、环酯红霉素/厄多司坦复方制剂、地红霉素/厄多司坦复方制剂、麦迪霉素/厄多司坦方制剂、罗红霉素/厄多司坦复方制剂、克拉霉素/厄多司坦复方制剂、克林霉素/厄多司坦复方制剂、阿莫西林/厄多司坦复方制剂。以上八种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林、厄多司坦九种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了单方制剂用药的不便，并充分发挥药物的协同性，产品质量可控，易于工业化生产。填补了该领域的市场空白，具有很好的市场前景。

摘要：本发明涉及厄多司坦、氨溴索与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。即交沙霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、环酯红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、地红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、麦迪霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、罗红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克拉霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿奇霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克林霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿莫西林/厄多司坦/氨溴索复方制剂。以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、厄多司坦、氨溴索十一种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了单方制剂用药的不便，并充分发挥药物的协同性，产品质量可控，易于工业化生产。填补了该领域的市场空白，具有很好的市场前景。

摘要：本发明涉及美罗培南与氨溴索、厄多司坦、福多司坦三种祛痰药物中的一种或两种或三种分别按比例组合的七种新的药物复方制剂，即美罗培南/氨溴索复方制剂、美罗培南/厄多司坦复方制剂、美罗培南/福多司坦复方制剂、美罗培南/氨溴索/厄多司坦复方制剂、美罗培南/氨溴索/福多司坦复方制剂、美罗培南/厄多司坦/福多司坦复方制剂、美罗培南/氨溴索/厄多司坦/福多司坦复方制剂。以上七种药物组合中美罗培南与氨溴索、厄多司坦、福多司坦五种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索等口服产品起效缓慢、并已较多出现耐药等缺点，产品质量可控，易于工业化生产。填补了该领域的市场空白，具有很好的市场前景。

摘要：本发明涉及亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦三种祛痰药物中的一种或两种或三种分别按比例组合的七种新的药物复方制剂，即亚胺培南/西司他丁/氨溴索复方制剂、亚胺培南/西司他丁/厄多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/厄多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/厄多司坦/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/厄多司坦/福多司坦复方制剂。以上七种药物组合中亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦五种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索等口服产品起效缓慢、并已较多出现耐药等缺点，产品质量可控，易于工业化生产。填补了该领域的市场空白，具有很好的市场前景。

摘要：本发明涉及福多司坦与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。即交沙霉素/福多司坦复方制剂、环酯红霉素/福多司坦复方制剂、地红霉素/福多司坦复方制剂、麦迪霉素/福多司坦复方制剂、罗红霉素/福多司坦复方制剂、克拉霉素/福多司坦复方制剂、阿奇霉素/福多司坦复方制剂、克林霉素/福多司坦复方制剂、阿莫西林/福多司坦复方制剂。以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、福多司坦十种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索复方制剂等口服产品起效缓慢、并已较多出现耐药等缺点，产品质量可控，易于工业化生产。填补了该领域的市场空白，具有很好的市场前景。

摘要：本发明涉及含有番茄红素与硫葡萄糖甙的组合物，即指番茄红素/硫葡萄糖甙组合物、番茄红素与含硫葡萄糖甙提取物的组合物、含番茄红素提取物与硫葡萄糖甙的组合物、含番茄红素提取物与含硫葡萄糖甙提取物的组合物，番茄红素可用含番茄红素的提取物代替，葡萄糖异硫氰酸盐可用含葡萄糖异硫氰酸盐的提取物代替。番茄红素、葡萄糖异硫氰酸盐均不限定酸根、盐根及晶形或生产提取物的原料。可以根据市场需要和不同生产工艺，制备任何一种适合于服用的食品/临床上使用的药物剂型/保健食品制剂，例如食品、药品口服制剂或注射剂等。本发明旨在克服市场上抗癌制品毒性大或效果不明显的缺点，采用食品中抗癌有效成分，提出了含番茄红素与葡萄糖异硫氰酸盐的组合物，产品质量可控，易于工业化生产。填补了该领域的市场空白，具有很好的市场前景。

摘要：本发明公开了一种富马酸喹硫平口服制剂及其制备方法，其主要由下述重量配比的原料制成：富马酸喹硫平，以喹硫平计25-300份、崩解剂2-100份、填充剂5-400份；本口服制剂制备方法采用下述工艺步骤：(1)取富马酸喹硫平粉碎，过筛，与矫味剂、崩解剂混匀，加湿润剂制软材；(2)将上述软材过20目筛制粒，干燥，用20目筛整粒，加入填充剂、矫嗅剂、助流剂、润滑剂，混合均匀；(3)测定上述混合均匀的药物含量，计算片重，压片，即可。本口服制剂不需用水送服，在口腔中可迅速崩解；吸收快，生物利用度高；具有良好口感。