Patent9 专利在线
高级搜索 ▼
申请号或专利号
公开号
专利名称
专利摘要
申请人
发明人
全部专利
发明专利
实用新型专利
外观设计专利
高级搜索 - 多字段组合检索
+ 增加条件
查询语句:
(请输入搜索条件)
普通搜索
当前查询到
18
条专利与查询词 "
普林斯顿大学托管委员会
"相关,搜索用时1.0624917秒!
排序方式:
按相关度排序
按申请日升序↑
按申请日降序↓
按公开日升序↑
按公开日降序↓
发明专利:
18
实用新型:
0
外观设计:
0
共
18
条,当前第
1-10
条
下一页
最后一页
返回搜索页
1:
[发明]
使用声学信号确定电化学系统的特性
申请号:
201880056907.6
公开号:CN111344894A 主分类号:H01M10/42
申请人:
费赛普公司
;
普林斯顿大学托管委员会
申请日:2018.08.30 公开日:2020.06.26
发明人:
丹尼尔·A·史丹葛特
;
葛瑞格·大卫斯
;
萧尔乔·比斯瓦司
;
安德鲁·G·谢
;
贝瑞·凡·泰萨尔
;
汤玛士·豪得森
;
窦珊
摘要:使用声学信号预测电池的充电状态(SOH)、健康状况(SOC)及其他特性的系统及方法,包括确定在两个或更多个充电状态下的声学数据及确定表示在所述两个或更多个充电状态下的所述声学数据的精简声学数据集。所述精简声学数据集包括与所述充电状态相关的飞行时间(TOF)位移、总信号振幅或其他数据点。机器学习模型使用至少所述精简声学数据集结合如电压及温度的非声学数据来预测任何其他独立电池的特性。
详细信息
下载全文
2:
[发明]
用于超极化稀有气体生产的涂层
申请号:
96195880.4
公开号:CN1192128 主分类号:A47G19/22
申请人:
普林斯顿大学托管委员会
申请日:1996.06.07 公开日:1998.09.02
发明人:
B·德里海斯
;
W·哈珀
;
小G·D·凯茨
摘要: 本发明涉及一种用聚合物涂敷的表面抑制超极化的稀有气体最优选为
129
Xe的表面诱导核自旋衰减和表面捕集的方法,本方法包括抑制稀有气体同涂敷于装置表面上与稀有气体相接触的聚合物涂层之间的反应量。优选的方法包括用具有非零核自旋的取代物来替代聚合物中至少某些质子和/或减低聚合物渗透性来抑制稀有气体的核自旋衰减。一种优选的非零自旋的取代物是氘。一种减低渗透性的优选改性措施包括将如卤素最优选的是氟引入聚合物中。本方法还提供其表面已用能抑制稀有气体捕集和核自旋衰减的聚合物涂敷过的容器。而且,本发明提供了用于增强超极化稀有气的生产和贮存的方法,是通过减少核自旋的衰减和限制稀有气体在盛装它的装置的聚合物涂层中的捕集。
详细信息
下载全文
3:
[发明]
N-(吡咯并《2,3-d》嘧啶-3-基酰基)-谷氨酸衍生物
申请号:
90110125.7
公开号:CN1055182 主分类号:C07D487/04
申请人:
普林斯顿大学托管委员会
申请日:1990.12.11 公开日:1991.10.09
发明人:
爱德华·C·泰勒
;
石全
;
迪特马尔·G·库恩特
;
杰拉尔德·B·格林代
摘要: N-(酰基)谷氨酸衍生物中酰基为4-羟基吡咯并[2,3-d]嘧啶-3-基取代者,是抗肿瘤剂。典型的具体衍生物是N-[4-(2-{4-羟基-6-氨基吡咯并[2,3-d]嘧啶 -3-基}乙基)苯甲酰基]-L-谷氨酸。
详细信息
下载全文
4:
[发明]
吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的制备和应用
申请号:
86101475
公开号:CN86101475 主分类号:C07D471/04
申请人:
普林斯顿大学托管委员会
申请日:1986.03.08 公开日:1987.01.21
发明人:
爱德华·C·泰勒
;
彼得·J·哈林顿
;
斯蒂芬·R·弗莱彻
;
G·彼得·比尔兹利
摘要: N-(4-[1-(吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-基)烷-2-基]苯甲酰基)-L-谷氨酸的2,4-二氨基和2-氨基-4-羟基的衍生物,以及相应的5,6,7,8--四氢基化合物是抗肿瘤剂.这些化合物,从相应的被护谷氨酸衍生物,经水解或氢解去除羧酸保护基团而制备.典型化合物为N-(4-[2-氨基-4-羟基-5,6,7,8-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-基)-乙基]苯甲酰)-L-谷氨酸.
详细信息
下载全文
5:
[发明]
非对映异构四氢吡定并{2,3--d}嘧啶衍生物的制法
申请号:
87104103
公开号:CN87104103 主分类号:C07D471/04
申请人:
普林斯顿大学托管委员会
申请日:1987.06.06 公开日:1987.12.30
发明人:
爱德华·C·泰勒
;
乔治·彼得·比尔兹利
;
石全
;
斯蒂芬·R·弗莱彻
摘要: N--(4--[2--(2--氨基--4--羟基--5,6,7,8--四氢吡啶并[2,3--d]嘧啶--6--基)--乙基]--苯甲酰基)--L--谷氨酸的非对映异构体形式是抗肿瘤药物.通过分离相应的带保护基的谷氨酸衍生物的非对映异构体,和水解或氢解除去羧酸和/或氨基保护基,即可制备此类化合物.
详细信息
下载全文
6:
[发明]
4(3H)-氧代-5,6,7,8-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的制备方法
申请号:
87104596
公开号:CN87104596 主分类号:C07D471/04
申请人:
普林斯顿大学托管委员会
申请日:1987.06.30 公开日:1988.01.20
发明人:
爱德华·C·泰勒
;
乔治·彼得·比尔兹利石全
;
詹姆斯·M·汉比
摘要: N-〔-(N-〔2-氨基-(4(3H)-氧代一5,6,7,8-四氢吡啶并-6-基甲基)—氨基苯甲酰基〕-L谷氨酸的衍生物是抗仲瘤药剂这类化合物可通过水解相应的化合物(其中2-氨基和谷氨酸羟基是被保护着的)来制备。
详细信息
下载全文
7:
[发明]
通过调节宿主细胞代谢途径治疗病毒感染
申请号:
200880101544.X
公开号:CN101820757A 主分类号:A01N43/02(2006.01)I
申请人:
普林斯顿大学托管委员会
申请日:2008.06.02 公开日:2010.09.01
发明人:
T·申克
;
J·D·拉比诺维奇
;
J·蒙格
;
B·贝内特
摘要:本文描述在响应病毒感染时,某些代谢物的浓度和流量会发生变化。选择参与代谢通路的宿主细胞酶作为干涉的目标;如,恢复代谢流以破坏病毒复制,或进一步扰乱代谢流致使病毒感染细胞“自杀”(而非未感染细胞)从而限制病毒增殖。因为可以选择相关代谢途径中的任意酶,可将这些代谢途径中处于关键控制点的关键酶作为抗病毒药物靶点的最佳选择。使用这些酶的抑制剂来逆转或改变病毒感染所产生的效应。通过筛选法测定候选药物在体外,宿主细胞以及动物模型中的抗病毒活性。然后使用动物模型以测试候选化合物在预防和治疗病毒感染中的功效。酶抑制剂的抗病毒活性得到证实。
详细信息
下载全文
8:
[发明]
用于网络加速以及对高速缓存文件系统进行高效索引编制的系统及方法
申请号:
201080021877.9
公开号:CN102439580A 主分类号:G06F15/16(2006.01)I
申请人:
普林斯顿大学托管委员会
申请日:2010.03.20 公开日:2012.05.02
发明人:
L. L. 彼得森
;
V. S. 佩
;
任成桓
;
A. 巴达姆
;
K. 朴
摘要:本发明所公开的说明性实施方式涉及用于网络加速以及对高速缓存文件系统进行高效索引编制的系统、方法以及计算机程序产品。例如,所公开的实施方式通过引入诸如但不限于多分辨率组块和智能减载之类的新颖特征而实现(1)高压缩率、(2)低磁盘寻找、以及(3)低存储器压力使用。此外,所公开的实施方式引入了支持利用很少的主存储器或者不使用主存储器而允许大尺寸web高速缓存的哈希高速缓存策略族。
详细信息
下载全文
9:
[发明]
多量级光谱纳米显微镜
申请号:
201380048412.6
公开号:CN104661704A 主分类号:
申请人:
普林斯顿大学托管委员会
申请日:2013.07.18 公开日:2015.05.27
发明人:
杨皓
;
凯文·韦尔舍
摘要:公开了一种用于非侵入式地追踪样本中的粒子的系统和方法。该系统包括2光子或者共焦激光扫描显微镜(LSM)以及耦接至具有X-Y位置控制和Z位置控制的粒子保持设备。该系统还包括:追踪模块,具有追踪激发激光器;X-Y辐射聚集部件和Z辐射聚集部件,被配置为在X-Y方向上和在Z方向上检测粒子的偏差。该系统还包括耦接至X-Y辐射聚集部件和Z辐射聚集部件的处理器,该处理器生成被配置为驱动载物台的X-Y位置控制和Z位置控制以追踪粒子的移动的控制信号。该系统还可包括:同步模块,被配置为生成标记有载物台位置的LSM像素;以及处理模块,被配置为使用标记有载物台位置的LSM像素生成显示粒子3D轨迹的3D图像。
详细信息
下载全文
10:
[发明]
具有光学元件的阳极键合单元
申请号:
201480052691.8
公开号:CN105765433A 主分类号:G02B7/02(2006.01)I
申请人:
普林斯顿大学托管委员会
申请日:2014.09.26 公开日:2016.07.13
发明人:
N.杜拉尔
;
M.V.罗马利斯
摘要:本公开提供一种光学装置,该光学装置包括包含玻璃的至少一个光学元件、包含硅的至少一个支撑件、和包含玻璃的壳体。此外,可以将至少一个光学元件与至少一个支撑件阳极键合到一起,并且可以将至少一个支撑件与壳体阳极键合到一起。本公开还提供一种用于制造具有持久键合的光学部件的方法,并且包括有源对准。
详细信息
下载全文
共
18
条,当前第
1-10
条
下一页
最后一页
返回搜索页