摘要：本发明公开了一种含钴^(II)改性PDMS交联富氧膜及其制备方法，由于十一烯酸钴^(II)的引入，在低压差下可使Po₂和αo₂/N₂分别提高至802 Barrer和3.34，且成膜性良好；其制备方法操作简单，硫化、制膜可同步完成，膜容易剥离，制得交联膜均匀柔韧，不粘不脆且有弹性。

摘要：本发明公开了一组胆甾型混合液晶显色示温材料，由COC，COE，CPE，CPB和CC五种胆甾型液晶化合物按一定质量比混合而成，组分较少，变色温度灵敏，用于显色示温的温度范围为0～39.3℃。

摘要：本发明提供一种生物诱导型活性人工角膜，包括如下组分：壳聚糖0.5％～3％、胶原0.5％～3％、透明质酸0.1％～0.5％、水93.5％～98.8％，以上比例为重量百分比；为助于刺激自体生长因子富集速度，也可先在材料上整合角膜生长因子；一种生物诱导型活性人工角膜的使用方法，具体步骤为直接将生物诱导型活性人工角膜移植入人眼。本生物诱导型活性人工角膜具有与人眼角膜相似的特性，与眼组织的相容性好，适合成型加工，制作过程简单，并易于长期保存和长途输运，社会与经济效益较好；本人工角膜的使用方法简单方便、安全可靠，作用效果较好，还为其它生物诱导型活性人工组织的研究开辟了道路，具有重要的科学意义。

摘要：本发明公开了一种从海藻中综合提取多糖、植物增长激素、EPA、DHA等物质的方法。将海藻粉碎，加酸浸提，加乙醇沉淀分级，酸水解，得分子量不同的多糖产品；提取多糖后往海藻残渣中加乙醇浸提，回收溶剂，萃取，分离提纯得到蕨藻红素；提取多糖后的海藻残渣用乙酸乙酯萃取，回收溶剂，色谱分离得EPA和DHA的单酯衍生物，再酸水解，萃取，得EPA、DHA。采用本发明的提取方法，能把从海藻中提取的海藻硫酸、羧酸多糖依分子量大小分离得到不同规格的产品，以满足不同行业的需要；而且能从提取多糖后的海藻残渣中进一步提取蕨藻红素、EPA、DHA等多种物质，简化了工艺，充分利用原料，降低了成本。

摘要：本发明公开了一种茶氨酸的合成方法：将L-吡咯烷酮羧酸与无水乙胺直接在惰性气体的氛围下反应，即可生成L-茶氨酸。所述惰性气体的压力控制在6.0～12.0MPa之间，反应的温度控制在60～100℃之间。采用本方法合成茶氨酸，反应物中固体以L-吡咯烷酮羧酸计的收率可高达～35％。其收率高于非惰性氛围下，其他条件相同的反应收率的4倍，而时间仅为直接反应的1/4～1/6。

摘要：本发明涉及生物活性三维多孔组织工程材料及其制备方法，是以聚乳酸或聚乙丙交酯、壳聚糖及其衍生物、牛血清白蛋白、生长因子、肝素为原料，用超临界二氧化碳流体技术制备三维多孔支架材料；本发明操作简单，所制备的三维活性多孔材料能持续释放活性生长因子，力学性能良好，生物相容性良好。

摘要：本发明涉及杂多化合物催化剂及其制备方法和用于丙烯一步选择氧化生产丙烯酸的方法，杂多化合物催化剂由磷钼系杂多化合物和载体组成，所述磷钼系杂多化合物的通式为：PMo_aV_bTe_cAs_dM¹_eM²_fO_x，所述催化剂用于丙烯一步选择氧化生产丙烯酸的方法包括丙烯和氧气或空气、氮气的原料气混合物在杂多化合物催化剂作用下进行选择氧化反应；本发明简化了流程，节省了投资，降低了生产费用，使取代两步生产丙烯酸的方法成为可能。

摘要：本发明公开了一种胚胎干细胞诱导分化为肝细胞的方法，ES分化用的细胞生长因子分别是转化生长因子TGF，甲胎蛋白AFP，酸性纤维细胞生长因子aFGF，肝细胞生长因子HGF，制瘤素OSM，地塞米松DEX，以及胰导素、转铁蛋白、亚硒酸(ITS)，其肝细胞分化率为30％以上。

摘要：本发明公开了一种魁蚶(Arca inflate Reeve；Scapharcabroughtonii)中多肽蛋白类活性物质的用途及提取方法，提取方法直接将提取物进行离子交换柱层析、脱盐后，再经凝胶柱层析分离，可将多肽蛋白分离纯化；将上述活性蛋白制成抗肿瘤药物，可有79.60％的抑瘤率，且低毒低。

摘要：本发明公开了抑制VEGF表达的mRNA反义核酸：5’-GGGTGCAGCCTGGGACCACT-3’(A7)；和5’-GCAGTAGCTGCGCTGATAGA-3’(A6)。上述两条反义核酸链条用于制备治疗白血病的药物，可下调VEGF蛋白和VEGF mRNA的表达，有效抑制白血病细胞生长。与化疗药物联用所制备的治疗白血病的药物，可增强白血病细胞对化疗药物的敏感性，有效促进白血病细胞凋亡。