摘要：本发明公开了促进生物活性分子穿透细胞膜的新型大分子转导域(MTD)肽。本文还公开了编码MTD肽的多核苷酸，识别MTD肽的方法；通过采用MTD肽遗传工程设计具有细胞渗透性的生物活性分子的方法，通过采用MTD肽将生物活性分子输入到细胞中的方法，及其用途。

摘要：本发明披露了细胞可透性p18重组蛋白，其中大分子转导结构域(MTD)融合至肿瘤抑制因子p18。本发明还披露了编码该细胞可透性p18重组蛋白的多核苷酸、含有该细胞可透性p18重组蛋白的表达载体、以及包含该细胞可透性p18重组蛋白作为有效成分的用于治疗p18缺乏或失效的药物组合物。本发明的细胞可透性p18重组蛋白能够有效地将单倍缺陷肿瘤抑制因子p18引入细胞中，因而能够激活在ATM和p53活化中涉及的细胞信号传导机制，其中ATM和p53响应于DNA损伤或致癌信号而诱导细胞周期停滞和凋亡。因此，本发明的细胞可透性p18重组蛋白能够有效地被用作抗癌药剂。

摘要：本发明公开了可穿透细胞的Nm23重组蛋白，其中大分子转导结构域(MTD)被融合至转移抑制因子Nm23。还公开了编码可穿透细胞的Nm23重组蛋白的多核苷酸、包含可穿透细胞的Nm23重组蛋白的表达载体、以及用于抑制转移的药物组合物，该药物组合物包含作为有效成分的可穿透细胞的Nm23重组蛋白。本发明的可穿透细胞的Nm23重组蛋白可以通过有效地将转移抑制因子Nm23引入到细胞中而诱导KSR磷酸化和失活并且抑制Ras-介导的MAPK级联反应。因此，本发明的可穿透细胞的Nm23重组蛋白可以有效地用作抗转移剂，其能够通过抑制癌细胞的增殖、分化和迁移而防止癌转移。

摘要：本发明涉及一种改善的大分子转导结构域（MTD），其帮助渗透生物活性分子的细胞膜，具有增强的细胞渗透性。特别地，根据本发明改善的MTD与现有的MTD相比，可以更加有效地从体内和体外传递多种类型的生物活性分子，并且由此可被有效地用于基因改变生物活性分子以具有细胞渗透性的方法中或者用于将生物活性分子传输至细胞内的方法中等。另外地，改善的MTD对于研发改进的MTD的使用在药物传递系统中成为可能的新的药物和不断改进的药物，重组蛋白质疫苗或DNA/RNA治疗剂，基因或蛋白质治疗，以及药理学或医学有用的蛋白质制备或医学、药理学和药物组合物是非常有用的。

摘要：本发明涉及一种重编程转录因子重组蛋白质，其中大分子转导结构域(MTD)被融合至重编程转录因子以获得细胞穿透性。本发明还涉及编码所述重编程转录因子重组蛋白质的多核苷酸以及所述可穿透细胞的重编程转录因子重组蛋白质的表达载体。使用所述可穿透细胞的重编程转录因子重组蛋白质处理体细胞诱导了体细胞的干细胞特异性基因的重编程，因此可被有效地用于建立与胚胎干细胞在形态学和遗传学方面具有相似特性的诱导性多能干细胞(iPS细胞)。

摘要：本发明涉及：细胞穿透肽；细胞穿透肉毒杆菌毒素重组蛋白组合物，其中所述细胞穿透肽融合肉毒杆菌毒素的轻链；以及其用途。更具体地，本发明涉及一种组合物，其能透皮递送细胞穿透肉毒杆菌毒素重组蛋白且能局部应用于皮肤治疗和美容目的。本发明的所述细胞穿透肽‑肉毒杆菌毒素重组蛋白可被透皮递送，从而具有肉毒杆菌毒素的内在效果，同时具有较大的使用方便性，因而能有效用作为用于治疗多种疾病和美学和/或美容目的的局部激动剂。