摘要：本发明公开了一种七味通痹口服液的检测方法，该检测的色谱条件为：色谱柱为Agilent ZORBAX SB‑C₁₈(4.6*250mm，5μm)；流动相：甲醇(A)‑0.1％甲酸水溶液(B)，洗脱梯度：0～10min，1～3％(A)；10～35min，3～20％(A)；35～50min，20～30％(A)；50～70min，30～55％(A)；70～75min，55～100％(A)；75～85min，100％(A)；流速为0.8～1.2mL/min；柱温为25～30℃；检测波长210～

摘要：本发明提出了一种改善局部循环障碍的中药组合物，其特征在于，以重量比计，所述中药组合物包括：生天南星70‑110份，生川乌50‑90份，丁香40‑80份，肉桂40‑80份，白芷80‑120份，细辛20‑70份，川芎50‑90份，徐长卿20‑70份，制乳香10‑40份，制没药10‑40份，樟脑5‑40份，冰片5‑40份。药效学研究表明，本发明所涉及的中药组合物疗效确切，其具有治疗局部循环障碍的作用。

摘要：本发明提供了一种中药组合物在制备用于骨质疏松药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物包括：蚂蚁260‑350重量份、青风藤320‑380重量份、鸡血藤250‑310重量份、鹿衔草320‑380重量份、石楠藤320‑380重量份、千年健320‑380重量份、威灵仙250‑310重量份。通过骨质疏松细胞模型以及动物模型表明本发明提出的组合物能够显著促进成骨细胞的增殖及分化，能升高腰椎、股骨的BMD和胫骨的最大载荷及最大应力。因此本发明提出的组合物及其制剂具有良好的治疗骨质疏松的作用。

摘要：本发明涉及一种中药组合物，包含黄芪、当归、党参、玄参、石斛、牛膝、金银花、甘草提取得到的活性成分，以质量百分比计，所述活性成分包括：新绿原酸0.8‰以上，绿原酸1.8‰以上，隐绿原酸1.0‰以上，异绿原酸A 0.50‰以上，异绿原酸B0.60‰以上，异绿原酸C 0.80‰以上，断氧化马钱子苷1.1‰以上，甘草酸3.5‰以上，甘草苷1.3‰以上，哈巴俄苷0.25‰以上，β‑蜕皮甾酮0.15‰以上，黄芪甲苷0.8‰以上，人参皂苷RO 0.14‰以上，洋川芎内酯A 0.1‰以上，党参炔苷0.1‰以上。本发明可用于该中药组合物的质量控制，从而保证中药制剂质量稳定以及疗效可靠。

摘要：本发明公开了一种药品分发客户端，包括：至少一个处理器；以及至少一个存储器，其包括计算机程序代码，至少一个存储器和计算机程序代码被配置为利用至少一个处理器，使得药品分发客户端执行：向药品分发服务器端发送购药请求；从药品分发服务器端接收购药请求的应答消息；以及当应答消息是第一应答消息时，则药品分发客户端发出付款的通知；当应答消息是第二应答消息时，则药品分发客户端发出请求用户提供处方的通知。从而，实现患者在购药过程中，对于处方药和非处方药的不同需求，提供便利途径。本发明还公开了示例性的药品分发服务器端及其执行的方法。

摘要：本发明涉及中药技术领域，尤其涉及一种中药组合物在制备防治乳腺增生的药物中的应用。经研究发现，由天南星、川乌、丁香、肉桂、白芷、细辛、川芎、徐长卿、乳香、没药、樟脑、冰片制备的中药组合物可明显降低乳腺增生大鼠乳头直径、高度和子宫系数，改善乳腺病变状态，并能显著改善血清性激素E2、P、LH和FSH水平，说明，该中药组合物可有效改善性激素水平，改善乳腺病变状态，对雌激素联合孕酮诱导的大鼠乳腺增生具有较好的治疗作用。

摘要：本发明涉及中药技术领域，尤其涉及一种中药组合物在制备促进骨骼愈合的药物中的应用。经研究发现，天南星、川乌、丁香、肉桂、白芷、细辛、川芎、徐长卿、乳香、没药、樟脑、冰片制备的中药组合物可明显改善大鼠骨折骨不连，促进骨痂形成；显著提高骨痂组织中骨形态发生蛋白‑2(BMP‑2)、胰岛素生长因子(IGF‑1)，且显著上调大鼠血清中的转化生长因子‑β(TGF‑β)、血管生长因子(VEGF)水平，对促进成骨细胞分化增殖，促进骨缺损愈合有较好的治疗作用。

摘要：本发明提供一种栀子萃取液浓缩过程快速检测方法，通过采集热毒宁注射液大生产中不同批次的栀子萃取液浓缩液样本，测定栀子萃取液浓缩液中的关键指标，包括固含量和栀子苷的浓度，采集栀子萃取液浓缩液样本的近红外光谱图，选择合适的光谱预处理方法和建模波段，分别采用偏最小二乘法和前向人工神经网络法，建立固含量和栀子苷浓度的近红外定量校正模型，并采用各模型评价指标考察模型性能，将验证集数据导入已建的校正模型，评价模型的预测能力。本发明引入近红外光谱技术作为栀子萃取液浓缩过程的检测方法，可快速检测栀子萃取液浓缩过程中固含量和栀子苷的浓度变化，所建立的分析方法满足快速、有效的实际生产要求，具有广阔的应用前景。

摘要：本发明提供一种金银花浓缩过程在线实时放行检测方法，通过采集金银花浓缩过程近红外透射光谱，建立在近红外模型，收集终点样本，测定各质控指标，利用Shewhart控制图建立定量实时放行检测标准，采集终点样本的近红外光谱，建立多变量统计过程控制模型，获得定性RTRT标准，采集异常批次样本，利用近红外模型预测异常批次并绘制Shewhart控制图，验证定量RTRT可行性，采集异常批次样本光谱，利用MSPC模型计算D统计量和Q统计量，验证RTRT可行性。本发明结合近红外和统计过程控制，实现金银花浓缩过程实时放行检测，同时符合定量和定性放行标准的批次方可放行进入后续精致纯化环节，提高了浓缩过程的质量控制水平。

摘要：本发明提供一种栀子萃取过程快速检测方法，通过采集不同批次的栀子萃取液样本，测定栀子萃取液中的关键指标浓度，采集栀子萃取液样本的中红外光谱图；选择合适的光谱预处理方法和建模波段，采用偏最小二乘法，分别建立定量校正模型，利用该模型对验证集的栀子萃取过程样品进行浓度检测从而实现对未知栀子萃取过程样品的浓度检测。本发明引入中红外光谱技术作为栀子萃取过程的检测方法，可快速检测栀子萃取过程中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、京尼平苷酸、去乙酰车叶草酸甲酯、京尼平龙胆双糖苷和栀子苷的浓度变化，所建立的分析方法满足快速、有效的实际生产要求，应用前景广阔。