摘要：本发明属于糖苷合成领域，公开了一种吩噁嗪半乳烯糖碳苷化合物及其合成方法，其具有通式Ⅰ的结构或通式Ⅰ的对映异构体、非对映异构体：其中，P选自TBDPS、TBS、TIPS、Ac、Piv、Bz、Boc、Bn、萘甲基、TMS、TES、TBDMS、甲基、PMB、Tr、MMT、DMT、MOM、BOM、MTM、THP、MEM、PMBOM、Cbz、Fmoc，R1、R2各自独立地选自氢、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基、羟基、苯基、羧基。本发明用保护基保护的3,4‑环碳酸酯‑半乳糖烯作为糖基供体，以吩噁嗪作为受体，二者反应得到了一类骨架新颖的N‑糖苷化合物，反应具有优异的β‑选择性，而且产率高、对映选择性好，反应条件温和，适用于各种取代基、保护基的底物。