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发明专利:
160329
实用新型:
44901
外观设计:
14734
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1:
[发明]
鸡白细胞介素-2(IL-2)基因与真核表达质粒及禽类疫苗的免疫增强剂
申请号:
02103979.8
公开号:CN1467291 主分类号:C12N15/11
申请人:
浙江大学
申请日:2002.03.05 公开日:2004.01.14
发明人:
于涟
;
李建荣
;
黄耀伟
;
樊拥军
摘要:本发明提供了一种鸡白细胞介素-2(IL-2)基因。本发明还提供一种含有IL-2基因的真核表达质粒,它以pC工作为真核表达载体,含有上述白IL-2基因的编码序列的重组载体。本发明还提供了一种禽类疫苗的免疫增强剂,它为上述真核表达质粒的水溶液,其浓度为1-20μg/μl;或为含有上述真核表达质粒在真核细胞或动物体内所表达的鸡白细胞介素-2蛋白,鸡白细胞介素-2蛋白所占重量比为1-20%。该免疫增强剂可应用于多种禽类DNA疫苗,它具有生物学活性,价格低廉,它能增强疫苗诱导机体的细胞免疫应答和体液免疫应答,延长免疫力和持续时间,也可降低疫苗的使用剂量,从而可降低成本,它具有免疫增强及免疫治疗作用,它可增强禽类对传染病的抵抗力。
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2:
[发明]
传染性法氏囊病病毒(IBDV)多聚蛋白基因(VP2/VP4/VP3)、真核表达质粒、DNA疫苗
申请号:
02103980.1
公开号:CN1467293 主分类号:C12N15/33
申请人:
浙江大学
申请日:2002.03.05 公开日:2004.01.14
发明人:
于涟
;
李建荣
;
黄耀伟
;
李龙
摘要:本发明提供了传染性法氏囊病病毒(IBDV)多聚蛋白(VP2/VP4/VP3)基因,它比病毒主要宿主保护性抗原VP2基因更能增强疫苗的免疫原性。本发明还提供了以pCI作为真核表达载体,含有上述编码序列的重组载体,它比其它常规真核表达载体的表达能力强10-40倍,基因表达量高可以增强DNA疫苗的效果。。本发明还提供了一种传染性法氏囊病病毒的DNA疫苗,包括上述真核表达质粒和免疫佐剂,其质量比为1∶1-5,它是一种安全、稳定、有效的传染性法氏囊病病毒(IBDV)DNA疫苗,制备简单、贮运方便。
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3:
[发明]
表没食子儿茶素没食子酸酯单体纯化方法
申请号:
02112193.1
公开号:CN1465572 主分类号:C07D311/62
申请人:
浙江大学
申请日:2002.06.21 公开日:2004.01.07
发明人:
沈生荣
;
于海宁
摘要:本发明公开了一种表没食子儿茶素没食子酸酯单体纯化方法。称取1g茶叶提取物,加入3~4ml的溶解溶剂,过滤,得红棕色溶液,在4~6℃低温下慢慢加入18~32ml的结晶溶剂,待儿茶素析出完全,搅拌使结块沉淀分散,放置,充氮真空抽滤,取滤渣加入与上述等体积的溶解溶剂溶解,等体积的结晶溶剂沉淀,充氮真空抽滤,取滤渣。如此重复不少于7次,滤渣用蒸馏水溶解制成浓度为15%的溶液,过葡聚糖凝胶LH-20柱,用洗脱溶剂洗脱,收集EGCG馏分,绿色条带出尽后收集,40℃减压真空回收洗脱溶剂,冰冻干燥,即可。本发明采用重结晶法,结合柱层析,快速,得率高,成本低,易于工业化控制与大生产,可获纯度大于98%的产品。
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4:
[发明]
改善生物医用装置生物相容性的医用涂层材料组成
申请号:
02136138.X
公开号:CN1468923 主分类号:C09D201/02
申请人:
浙江大学
申请日:2002.07.18 公开日:2004.01.21
发明人:
计剑
;
徐建平
;
陈伟东
;
沈家骢
摘要:本发明公开了一种改善生物医用装置生物相容性的医用涂层材料组成。其特征在于它是一种含亲水侧基的可交联共聚物,该共聚物包含重量百分比为10-60%的含亲水侧基的聚合单元A,0-60%的含疏水基团的聚合单元B,及10-40%的可交联聚合单元C和10-40%的可交联聚合单元D。该涂层聚合物可采用旋涂、浸涂、喷涂等可工业实现的方式,对具有复杂体型结构的生物医用装置进行涂层修饰;并在30~200℃下使组成C和组成D之间进行化学交联固化,形成稳定的医用聚合物涂层,改善生物医用装置的表面亲水性、润滑性、抗凝血性和生物相容性。
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5:
[发明]
中药质量控制与评价方法
申请号:
02136272.6
公开号:CN1470876 主分类号:G01N35/00
申请人:
浙江大学
申请日:2002.07.25 公开日:2004.01.28
发明人:
吴永江
;
程翼宇
;
栾连军
;
邵青
摘要:一种中药质量控制与评价方法,是将中药指纹图谱分析方法与指标成分含量测定方法相结合,从而达到控制及评价中药质量的方法。本发明所提供的中药质量控制方法与传统的以指标成分含量高低评判中药质量的方法相比,其优势在于更专属、全面、科学地反映了中药这一复杂体系的整体质量。利用本发明的中药质量控制新方法可以制定出包含工艺特性的中药制剂质量新标准,达到保护厂家中药品种的目的。还可以对中药质量稳定性进行全面的评价。
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6:
[发明]
铈锆钡复合氧化物及其制备方法
申请号:
02136273.4
公开号:CN1470455 主分类号:C01B13/14
申请人:
浙江大学
申请日:2002.07.25 公开日:2004.01.28
发明人:
陈敏
;
张培壮
;
郑小明
摘要:本发明提供了一种超细铈锆钡复合氧化物及其制备方法,分子式为Ce
x
Zr
1-x
Ba
y
O
z
,铈、锆、钡的摩尔比例为Ce=X(X=0.1~1)∶Zr=1-X∶Ba=Y(Y=0.1~0.5),是以金属硝酸盐,硝酸铈、硝酸锆、硝酸钡为原料,通过聚乙二醇高分子表面修饰剂,采用正丁醇共沸蒸馏的方法制得,焙烧温度为600℃~700℃,焙烧时间为3~4小时。本发明工艺过程简单,比表面高,粉体呈纳米级,热稳定性好。
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7:
[发明]
一种中药新药研制方法
申请号:
02136406.0
公开号:CN1473583 主分类号:A61K35/78
申请人:
浙江大学
申请日:2002.08.05 公开日:2004.02.11
发明人:
程翼宇
;
栾连军
;
邵青
;
吴永江
摘要:本发明提供一种中药新药研制方法,是选择临床疗效确切的传统中药复方,根据传统中药复方的特性,对复方进行组分提取分离,根据优化设计要求安排组分间配伍,根据中医药理论及中药复方的作用特点,确定筛选模型并进行药效筛选试验,以计算机辅助分析方法辨识出有效组分及其配伍配比方式与药效的关系,优化设计中药新药。本发明方法可提高有效组分筛选效率,缩短筛选周期,更能体现中药复方用药的特点。改变饮片配伍为有效组分配伍,使中药成为物质基础明确、质量可控、安全有效、服用方便、符合国际规范的现代中药制剂。
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8:
[发明]
新型人骨髓基质细胞来源的生长抑制因子,其编码序列及用途
申请号:
02136525.3
公开号:CN1475503 主分类号:C07K14/475
申请人:
浙江大学
申请日:2002.08.16 公开日:2004.02.18
发明人:
夏大静
;
李楠
;
王涛
;
曹雪涛
摘要:本发明涉及了一种骨髓基质细胞来源的生长抑制因子(Bone MarrowStromal Cell-Derived Growth Inhibitor,BDGI)。本发明提供编码此蛋白分子的多核苷酸和经重组技术产生这种蛋白分子的方法。本发明证实了BDGI的高表达能抑制乳腺癌细胞株MCF-7生长的功能。本发明还公开了抗此蛋白分子及其编码序列的用途,包括用于疾病的诊断及治疗的策略,特别是可用于恶性肿瘤的诊断和治疗。
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9:
[发明]
壳聚糖-β-环糊精树脂的制备方法
申请号:
02137499.6
公开号:CN1490349 主分类号:C08L5/16
申请人:
浙江大学
申请日:2002.10.15 公开日:2004.04.21
发明人:
徐伟亮
摘要:本发明涉及有关具有多孔结构的壳聚糖-β-环糊精树脂(CTS-CS-CD)的制备方法。该合成方法简单、β-CD固载量高、适合用作生物吸附剂。
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10:
[发明]
催化氧化丙烷制备丙烯醛的催化剂及其制备方法
申请号:
02145286.5
公开号:CN1500553 主分类号:B01J27/199
申请人:
浙江大学
申请日:2002.11.12 公开日:2004.06.02
发明人:
陆维敏
;
姜华昌
摘要:一种用于进行丙烷选择性氧化制取丙烯醛的非负载型催化剂,其通式可表示为Mo-V-Te-P-M-O,其中M为微量元素(Nb、Cr、Zn、Cu、Mn)。组分含量(摩尔比)分别为:Mo:0.2<Mo<2;V:0.1<V<1;Te:0.1<Te<1;P:0.1<P<1;0≤M<0.08。本发明提供的催化剂采用溶解-共沉淀法制备法制备,具有制备方法简单,价格便宜,催化活性大幅度提高的特点。丙烯醛选择性可达73%,丙烯醛最高产率达22%。
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共
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