摘要：本发明公开了一种生物粘合剂及其制备方法,步骤一：将聚乙烯醇和溶剂混合，加热至50℃‑100℃，进行搅拌溶解后，冷却至室温，配置成溶液A；步骤二：将聚乙二醇和溶剂混合，进行搅拌溶解后，配置成溶液B；步骤三：将溶液A和溶液B混合，进行搅拌溶解，得溶液C；步骤四：将单宁酸和溶剂混合，进行搅拌溶解后，配置成溶液D；步骤五：将溶液C和溶液D混合，进行搅拌后沉淀，经离心操作去除上清液，获得粘合剂。上述生物粘合剂能与粘合界面充分接触并牢固粘附，在粘合同时具备填充、封闭功能能起到良好的止血作用，具有抗水性并且无毒性，该生物粘合剂及其降解产物都具有良好的生物相容性。

摘要：本发明涉及一种含氮药物中间体(III)所示吲哚衍生物的合成方法，所述方法包括在溶剂中和惰性气体氛围下，于催化剂、含氮配体和酸性促进剂存在下，下式(I)化合物与下式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R₁选自H或卤素；R₂选自H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤素，或者R₂与其所取代的苯基一起形成萘基。所述方法通过合适的底物、催化剂、含氮配体、酸性促进剂以及溶剂等的综合选择与协同，从而拓展了底物的范围，并可以良好产率得到芳基取代吲哚化合物，从而在有机化学合成领域中具有良好的应用前景和研究价值，为该类化合物的合成提供了全新的方法。

摘要：一种培养上皮细胞的组合物，包括基质胶(Matrigel)和激活素A(Activin A)。本发明组合物，适用于上皮细胞的体外培养，尤其适用于视网膜色素上皮(Retinal Pigment Epithelium，RPE)细胞体外培养，保持上皮样细胞形态，膜极性和屏障功能，以及细胞的正常表型和吞噬功能。

摘要：本发明公开了一种治疗脂多糖/D‑氨基半乳糖胺(LPS/GalN)诱导肝损伤的药物，所述治疗脂多糖/D‑氨基半乳糖胺(LPS/GalN)诱导肝损伤的药物为连翘酯苷A。本发明的连翘酯苷A可以减轻脂多糖/D‑氨基半乳糖胺(LPS/GalN)诱导的肝脏病理损伤、丙二醛(MDA)含量以及血清ALT，AST水平。此外，连翘酯苷A抑制LPS/GalN导致的NF‑κB激活、血清TNF‑α、肝脏TNF‑α水平。此外，连翘酯苷A上调Nrf2和血红素加氧酶1的表达。结果表明，连翘酯苷A对LPS/GalN诱导的肝损伤的保护作用是通过激活Nrf2和抑制NF‑κB激活而实现。

摘要：本发明涉及miR‑223或其抑制剂在川崎病诊断及治疗产品或药物中的应用，血清miR‑223在川崎病患儿中明显升高，可辅助川崎病的诊断。本发明还涉及MiR‑223及其抑制剂在上调、下调胰岛素样生长因子‑1受体（IGF‑1R）基因从而促进内皮细胞的凋亡、抑制内皮细胞增殖中的应用。本发明所述的 microRNA 或其抑制剂可作为药物组成成份，可能在将来应用于川崎病的治疗。

摘要：一种用于骨质疏松患者螺钉加强固定装置，包括椎弓根螺钉，包括膨胀固定套和头部膜套，膨胀固定套包括膨胀固定套管身和设置在膨胀固定套管身头部的第一膨胀片、第二膨胀片和第三膨胀片，所述头部膜套包括密封膜套和设置在密封膜套上的上圆形橡胶固定圈和上圆形橡胶固定圈，所述密封膜套套设在第一膨胀片、第二膨胀片以及第三膨胀片上，所述上圆形橡胶固定圈套设在上圆形凹槽上，所述下圆形凹槽套设在下圆形凹槽上，所述下圆形凹槽套设在下圆形凹槽上，因此膨胀固定套牢牢的固定在脊柱上，从而椎弓根螺钉也安装的更加牢固，避免发生椎弓根螺钉松动，固定不牢靠的情况。

摘要：本发明公开了一种全自动穿刺针定位装置，其包括穿刺针定位架和定位架调节机构，定位架调节机构包括的上下料机构、角度调节机构、弧度调节机构和水平位置调节机构上下依次设置在安装架上，由安装架上升令上下料机构、角度调节机构、弧度调节机构和水平位置调节机构依次完成穿刺针定位架上的穿刺针上料、角度调节、弧度调节和水平位置调节，从而可以根据CT扫描的图像令定位架调节机构准确的调整穿刺针定位架令穿刺针到达准确位置，从而简化医疗人员的工作，并且准确性更高，医疗人员可以根据穿刺针的位置直接进行穿刺工作。

摘要：本发明涉及一种可用作药物中间体的下式(III)所示吲哚类化合物的合成方法，所述方法包括在溶剂中和惰性气体氛围下，于催化剂、含氮配体和酸性促进剂存在下，下式(I)化合物与下式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R₁选自H或卤素；R₂选自H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基或卤素，或者R₂与其所取代的苯基一起形成萘基。一所述方法通过合适的底物、催化剂、含氮配体、酸性促进剂以及溶剂等的综合选择与协同，从而拓展了底物的范围，并可以良好产率得到芳基取代吲哚化合物，从而在有机化学合成领域中具有良好的应用前景和研究价值，为该类化合物的合成提供了全新的方法。

摘要：本发明属于医药合成技术领域，公开了一种脱水双氢青蒿素的合成方法，包括：将二氯甲烷、N(C₂H₅)₃、三氯氧磷依次加入到容器中，混合，再加入双氢青蒿素，将容器置于冰水混合物浴中，搅拌，取出容器，放置直到升至室温，再继续反应得到反应液；将得到的反应液倒入冰中，洗涤至pH为6，加入无水硫酸镁干燥，得到干燥液；制备洗脱溶剂；将干燥液用薄膜蒸发浓缩，再用硅胶层析，在减压浓缩后得到片状晶体即为脱水双氢青蒿素。本发明克服了现有技术制备脱水双氢青蒿素工艺过程中工序较多，工作量大的问题，提高了工作效率；提高了反应物的单程转化率和生成物的产率。

摘要：一种用于脊柱椎弓根破壁补救固定装置，包括膨胀固定套和头部膜套，所述头部膜套用于密封膨胀固定套头部，所述椎弓根螺钉包括椎弓根螺钉固定螺纹段和椎弓根螺钉固定座，所述椎弓根螺钉固定座上设有椎弓根螺钉固定座螺纹孔和椎弓根螺钉固定座连接槽孔，所述椎弓根螺钉固定座螺纹孔上设有沉头固定螺帽，所述膨胀固定套上设有偏心螺纹孔，所述椎弓根螺钉固定螺纹段与偏心螺纹孔相配合，所述膨胀固定套包括膨胀固定套管身和设置在膨胀固定套管身头部的第一膨胀片和第二膨胀片，所述膨胀固定套的侧部设有向外凸出的破壁补救块，因此膨胀固定套牢牢的固定在脊柱上，从而椎弓根螺钉也安装的更加牢固，避免发生椎弓根螺钉松动，固定不牢靠的情况。