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发明专利:
18657
实用新型:
9445
外观设计:
1492
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1:
[发明]
骡鸡的生产方法
申请号:
02133912.0
公开号:CN1489898 主分类号:A01K67/027
申请人:
贵州大学
申请日:2002.10.14 公开日:2004.04.21
发明人:
刘浚凡
;
田启培
;
张明忠
;
陈宗群
摘要:本发明公开了一种骡鸡的生产方法,它用普通鸡为父本、珍珠鸡为母本培育和生产远缘杂交品种。其生产方法是选择和饲养公鸡,人工采集其精液;选择体格健壮的珍珠鸡母鸡作为母体,采用深部输精法进行人工授精,然后采集珍珠鸡的受精蛋;再将受精蛋在孵化器内孵化,孵化过程中,要进行温度和湿度的调节,并进行凉蛋处理。本发明方法,可以生产一种新型的优质肉用鸡,其肉质鲜美,具有高蛋白低脂肪特点,营养丰富,可以增加一种食品,丰富人们的生活。
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2:
[发明]
具有农用抗植物病毒活性的含氟α—氨基烷基膦酸酯及其合成
申请号:
02113252.6
公开号:CN1432573 主分类号:C07F9/42
申请人:
贵州大学
申请日:2002.01.18 公开日:2003.07.30
发明人:
宋宝安
;
吴扬兰
;
黄荣茂
摘要:本发明涉及一种含氟α-氨基烷基膦酸酯化合物的衍生物及其合成方法,该方法采用活性基团拼接法将氟原子引入α-氨基烷基膦酸酯中合成一系列含氟α-氨基烷基膦酸酯化合物,其结构通式如(Ⅰ)式:R
1
=H(氢),o-F(邻位氟),p-F(对位氟),p-Cl(对位氯);R
2
=CF
3
(三氟甲基),CH
3
(甲基),H(氢),NO
2
(硝基);R
3
=H(氢),NO
z
(硝基);R=Me(甲基),Et(乙基),i-Pr(异丙基),n-Pr(正丙基),n-Bu(正丁基),其特征在于该制备方法是以取代苯胺、取代苯甲醛、无水醇、三氯化磷为原料,以甲苯、苯、乙醇、甲醇、氯乙酰、冰醋酸等为溶剂,经三步骤合成。本发明工艺,用活性基团拼接法将氟原子引入α-氨基烷基膦酸酯中,能改变化合物的理化性能,使α-氨基烷基膦酸酯化合物的挥发性、扩散性、相溶性及表面活性增加,而位阻影响不大,能充分发挥其在有机体中的脂溶性、对生物体的多种相态、对膜及组织的渗透性等特性。
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3:
[发明]
又一种生产氢氧化铝的新方法
申请号:
02133714.4
公开号:CN1421391 主分类号:C01F7/16
申请人:
贵州大学
申请日:2002.09.04 公开日:2003.06.04
发明人:
马武权
;
朱云勤
;
马培舰
摘要:本发明涉及一种生产氢氧化铝的生产方法,尤其是涉及一种利用石灰石(或石灰)和铝矿经烧结等处理生产氢氧化铝的方法。该方法所采用的烧结装置为干式回转窑,并明确了原料配比中将石灰石(或石灰)和铝矿配比计算方法,它与传统的生产方法相比,具有不仅能够实现建大型氧化铝厂的要求,同时用回转窑煅烧物料克服了文献ZL 90 1 10019.6在隧道窑中常出现的烧结不均匀,和料块倒踏影响生产的缺点。设备投资少,能耗低。本法对各种铝硅比(A/S)的铝土矿都适用。
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4:
[发明]
一种提高虫草菌素含量的方法
申请号:
03135295.2
公开号:CN1472330 主分类号:C12P19/32
申请人:
贵州大学
申请日:2003.06.23 公开日:2004.02.04
发明人:
梁宗琦
;
李祝
;
刘爱英
;
韩燕峰
摘要:一种提高虫草菌素含量的方法,涉及含生物有机有效成分的医药原料,发明的方法是:(1)将选定的菌株转接于斜面培养基上进行培养、活化,得到斜面母种;(2)取斜面母种孢子粉,接于液体母种培养基中,常温摇瓶培养,得到液体母种;(3)在发酵培养基中,加入氢氧化钾,高温灭菌后冷却,用盐酸调节pH值,再将液体母种接入,常温摇瓶培养,得到发酵菌丝体;(4)将菌丝体及发酵液转入离心管中,离心分离菌液,去其上清液,用双蒸水冲洗菌丝,重复离心,洗去培养基后,收集菌丝体,烘至恒重,然后研磨成粉,过筛,制得虫草菌素含量大于2%的干菌丝粉。该菌丝可作保健食品,还可用作抗癌药的药源;此法易操作,生产周期短,成本低,适于工业生产。
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5:
[发明]
一种制备二氧化氯的新方法
申请号:
03117756.5
公开号:CN1454836 主分类号:C01B11/02
申请人:
贵州大学
申请日:2003.04.22 公开日:2003.11.12
发明人:
谢承卫
;
高弦
摘要:本发明涉及一种新的二氧化氯生产方法。该方法采用以采用多元醇作为还原剂,或以丙三醇作为基本底物,在其中加入不同比例的甲醇、乙二醇等作为还原剂,氯酸钠作为氧化剂在一定酸度下制备二氧化氯气体。本发明能快速、高效、平稳地产生二氧化氯气体,具有采用其它还原剂所不具备的优点,本发明除能工业化大量发生二氧化氯外,还适于制作通过化学反应直接产生二氧化氯并缓释的固体二氧化氯产品。
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6:
[发明]
一种制备稳定的二氧化氯的新方法
申请号:
03117757.3
公开号:CN1454837 主分类号:C01B11/02
申请人:
贵州大学
申请日:2003.04.22 公开日:2003.11.12
发明人:
谢承卫
;
高弦
摘要:本发明涉及一种稳定性二氧化氯的生产方法,本发明提供了一种新的制备稳定的二氧化氯的新方法,克服了以往方法储存时间比较短,易分解失效能的缺点,本发明将二氧化氯气体制备成具有良好稳定性、能长期储存的稳定性二氧化氯溶液;本发明同时能制备稳定的亚氯酸盐溶液体系。在使用时,向稳定体系中加入酸类活化剂,即可产生二氧化氯气体。本发明采用以碳酸钠和过氧化氢作为二氧化氯稳定的基本成分,并加入一系列稳定剂,吸收二氧化氯的而制成稳定性二氧化氯溶液,或在亚氯酸盐溶液中,用碳酸钠调整溶液pH值至7~8,加入过氧化氢和稳定剂制成稳定的亚氯酸盐溶液,所采用稳定剂由金属离子配合剂、介质调整缓冲剂、其它调整剂组成。本发明能广泛地用于各行各业的杀菌、消毒、保鲜。
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7:
[发明]
2-取代-5-(3,4,5-三烷氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物及制备方法和生物活性
申请号:
200410081459.5
公开号:CN1660824 主分类号:C07D285/125
申请人:
贵州大学
申请日:2004.12.08 公开日:2005.08.31
发明人:
杨松
;
宋宝安
;
陈才俊
;
金林红
;
刘刚
摘要:本发明公开了一种抗肿瘤和抗植物病毒作用的药物——2-取代-5-(3,4,5-三烷氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物及制备方法和生物活性,是由上列通式表示的化合物及其制备方法。通式中R
1
、R
2
、R
3
、R
4
如说明书中所定义。本发明介绍了以3,4,5-三烷氧基苯甲酰肼、二硫化碳、碱、RX为原料,以水、甲醇、乙醇、异丙醇、无水乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、二氧六环、二甲亚砜为溶剂,以三乙胺、吡啶、吗啉、哌啶、4-(N,N-二甲胺基)吡啶等胺类,及氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠等无机碱为催化剂,经三步合成2-取代-5-(3,4,5-三烷氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物。同时,采用绿色合成工艺,在水溶液中,金属镓、铟、铊、镁、铝、锡或锌做催化剂,经三步合成2-取代-5-(3,4,5-三烷氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物,仍可保持原有的产率或更高。本发明部分化合物对人体前列腺癌细胞PC3、胃癌细胞BGC-823二种癌细胞有较好的抑制活性,在实验用药浓度为1μmol/L时,药剂处理72h,化合物对PC3细胞的抑制率可达50%。
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8:
[发明]
刺梨干型发酵果酒(干红和干白)的生产技术
申请号:
200410040225.6
公开号:CN1594530 主分类号:C12G3/02
申请人:
贵州大学
申请日:2004.07.12 公开日:2005.03.16
发明人:
谭书明
;
丁筑红
摘要:本发明公开了一种刺梨干型发酵果酒(干红和干白)的生产技术,是利用刺梨果汁发酵生产刺梨果酒的方法,针对刺梨汁含酸和含单宁非常高的特点,采取特定的工艺流程和工艺条件,生产出营养价值高,风味醇和的刺梨干型果酒,丰富我国干型果酒花色品种,提高干酒质量档次,降低成本,降低投资,产品指标完全符合食品卫生要求。
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9:
[发明]
喹唑啉衍生物及制备方法和生物活性
申请号:
200410040289.6
公开号:CN1597671 主分类号:C07D239/94
申请人:
贵州大学
申请日:2004.07.20 公开日:2005.03.23
发明人:
刘刚
;
宋宝安
;
杨松
;
金林红
摘要:本发明公开了一种抗肿瘤和抗植物病毒作用的药物——喹唑啉衍生物及制备方法和生物活性,是由下列通式表示的化合物和其药学上或植物保护上可接受的盐及其制备方法。通式中R
1
、R
2
、Ar如说明书中所定义。本发明介绍了以邻氨基苯甲酸或取代邻氨基苯甲酸为原料,经与甲酰胺闭环、氯化、与芳香胺缩合制备N-芳基取代4-氨基喹唑啉类衍生物。本发明化合物a、h对PC3前列腺癌细胞株有增殖抑制效果,化合物e对A431表皮癌细胞有增殖抑制效果,表现出良好的抗癌活性;化合物c对烟草花叶病(TMV)有抑制活性,表现出一定的抗植物病毒的活性。
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10:
[发明]
氰基丙烯酸酯衍生物及制备方法和生物活性
申请号:
200410040350.7
公开号:CN1603307 主分类号:C07C323/58
申请人:
贵州大学
申请日:2004.07.30 公开日:2005.04.06
发明人:
杨松
;
金林红
;
宋宝安
;
钟惠民
;
刘刚
摘要:本发明公开了一种抗肿瘤和抗植物病毒作用的药物--氰基丙烯酸酯类衍生物及制备方法和生物活性,是由下列通式表示的化合物及其制备方法。通式中R
1
、R
2
、R
3
如说明书中所定义。本发明介绍了以二硫化碳、氰基乙酸酯、硫酸二甲酯、芳香胺为原料,以氢化钠为催化剂,经三步合成氰基丙烯酸酯类衍生物。本发明化合物b、k对PC3前列腺癌细胞株有增殖抑制效果,化合物i、j对NIN3T3细胞ERK蛋白磷酸化有增殖抑制效果,表现出良好的抗癌活性;化合物b、n对烟草花叶病(TMV)有抑制活性,表现出一定的抗植物病毒的活性。
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