摘要：本发明公开了一种用于玻璃片表面化学处理的装置，包括两个圆形平板,两个圆形平板上下之间通过多个螺栓固定，螺栓均匀分布，圆形平板上圆周开有两层孔，圆形平板中心处开有内圈，圆形平板直径为300mm,装置的高度为50mm，内圈直径为150mm，所述圆形平板和螺栓材料为硬质聚四氟乙烯板材，通过精车、开定位孔及开槽和装配三个步骤实现制造，本发明制造的装置充分利用反应空间，实现对玻璃表面的化学改性和官能团改造。

摘要：本发明公开了一种用于核酸合成的384孔固相合成反应装置的制造方法，制造的384孔固相合成反应装置可重复使用，降低成本，其步骤为：1、合成仪反应腔室测绘，精确测绘768通道核酸合成仪反应腔室；2、定位,精准定位768通道核酸合成仪试剂出口位置；3、精车,根据测绘数据，对硬质peek板材按实际要求精车加工；4、刻标,在384孔固相合成反应装置的X和Y轴边围分别印刻1、2、3…22、23、24，A、B、C…N、O、P作为孔定位标识,本发明制备的产品，精确度高，可以重复使用，装置投资少，成本低。

摘要：本发明公开一种用于引物合成后处理的负压引流装置及其制造方法，包括一个经设计制造的负压引流槽,一套真空发生系统，一组带有缓冲液体收集瓶的气路连接系统，以及气路开关。负压引流槽所用材料为硬质peek板材，依据标准合成板尺寸经测绘、绘图、精车三个步骤实现制造，其外部尺寸为132mm*90mm*35mm。引流盒侧边开孔经带有缓冲液体收集瓶的气路与真空发生系统连接。气路中间装有球阀，控制真空供给和截止。负压引流槽与引物合成板之间采用氟橡胶垫密封。本发明制造的装置依据引物合成后处理的需求，将传统的离心后处理法改进为负压法，大大节省了引物合成后处理时间和效率，实现对氨解后引物的有效脱盐纯化和收集。

摘要：本发明涉及一种用于高通量大量质粒抽提的装置及其制造方法，该装置包括样品放置槽、废液流出板和废液收集桶，所述的样品放置槽沿高度方向设置多个且呈阶梯状布置，样品放置槽上设有多个样品放置孔，除了最上方的样品放置槽外，其他样品放置槽处均设有废液流出板，废液流出板上设有多个废液流出孔，废液通过废液流出孔流入废液收集桶。本发明采用性能卓越的硬质有机玻璃板材，具有耐酸碱腐蚀、耐磨、耐压、机械性能好、不易变形等特点，装置性能卓越。本发明可实现单批次处理大量质粒抽提制备的样品，兼具洗脱和收集的功能，实现了大量质粒制备的高通量、高效率，同时也大大提高了试剂使用率，降低了人力成本。

摘要：本发明公开一种用于核苷酸单体溶液制备的装置，包括溶质瓶、无水溶剂瓶、五通，所述溶质瓶和无水溶剂瓶分别设有四个且一一对应，每一个溶质瓶和每一个无水溶剂瓶为一组，每一组溶质瓶与无水溶液瓶之间皆设有第一管道，所述四个无水溶液瓶分别通过第二管道与所述五通当中的四个出气口连接，所述五通当中的进气口通过第三管道连接装有惰性气体的高压钢瓶，所述四个溶质瓶的瓶口处分别设有第四管道，且第四管道的另一端分别连接着第五管道，所述第五管道上的出气口末端设有单向排气阀，本发明解决了以往在手工配制核苷酸单体过程中不能有效控制溶液水分

摘要：本发明公开了一种重组NotI限制性内切酶在大肠杆菌中的生产方法，包括以下步骤：a)、pCreat Duet‑NotI‑甲基化酶表达质粒的构建；b)、NotI限制性内切酶与甲基化酶蛋白的诱导表达与鉴定；C)、NotI限制性内切酶与甲基化酶蛋白的纯化与鉴定，本发明应用大肠杆菌表达系统，通过设计共表达载体，与甲基化酶基因共表达，甲基化酶可以保护大肠杆菌基因组免受NotI的影响，从而实现重组NotI在大肠杆菌中表达，再经过亲和层析和Superdex 200凝胶过滤层析对NotI蛋白进行提纯，整个纯化过程需5到6h，简单的两步纯化方式整体大幅缩短了NotI蛋白的纯化流程与纯化时间，同时提高了NotI蛋白的纯度、得率和酶活，该NotI蛋白纯化工艺的新方法，为研发及生产其他Ⅱ型限制性内切酶奠定了基础。

摘要：本发明公开了一种重组EcoR V限制性内切酶的制备方法，包括以下步骤：(1)表达质粒pCreat Duet‑EcoR V‑甲基化酶的构建；(2)EcoR V与甲基化酶蛋白的诱导表达与鉴定；(3)EcoR V与甲基化酶蛋白的纯化与鉴定。本发明通过重组方式将EcoR V限制性内切酶与甲基化酶克隆到含His标签的pCreat Duet共表达载体中，在低温条件下表达量达到30％。通过Ni柱亲和层析、Superdex200凝胶过滤层析得到高活力的重组EcoR V限制性内切酶，比活与商业化酶相似。

摘要：本发明公开了一种重组Bsa I限制性内切酶的制备方法，包括以下步骤：(1)表达质粒pCreat S II‑Bsa I的构建；(2)Bsa I蛋白的诱导表达与鉴定；(3)Bsa I蛋白的纯化与鉴定。本发明通过重组方式将Bsa I限制性内切酶基因克隆到含His标签的pCreat S II共表达载体中，在低温条件下表达量达到45％。通过Ni柱亲和层析、Superdex200凝胶过滤层析得到高活力的重组Bsa I限制性内切酶，比活与商业化酶相似。

摘要：本发明公开了一种新型的Y‑STR基因座检测用DNA探针合成方法，本发明采用先合成寡聚核苷酸序列和Linker制备，后氨解纯化，最后进行荧光基团修饰连接的工艺方法，突破的Y‑STR DNA检测试剂盒DNA探针合成关键技术问题，提高DNA探针的荧光强度8‑10倍，从而使Y‑STR DNA检测试剂盒成本更低、荧光均衡性更优、检测灵敏度和准确性更高。

摘要：本发明公开了384孔板引物转移装置，包括上平台、下平台、升降平台，升降平台包括384孔板托台和两个96孔板托台，下平台上端设有升降机构，升降机构上端与384孔板托台固定连接，下平台上端固定有滑杆，滑杆上端穿过升降平台与上平台固定连接，384孔板托台上端设有384孔板，384孔板上方设有384孔压板，每个96孔板托台上均设有两个96孔板，每个96孔板上方均对应设有96孔压板，384孔压板和96孔压板均安装在上平台上，每个96孔压板上端均设有96个管接头一，384孔压板上端设有384个管接头二，管接头一与管接头二分别通过软管连接。该384孔板引物转移装置结构简单，实用性强，适宜大范围推广。