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1:
[发明]
一种同步带弹性模量测量方法
申请号:
201410794089.3
公开号:CN104502185A 主分类号:
申请人:
长春大学
;
长春理工大学
申请日:2014.12.21 公开日:2015.04.08
发明人:
史尧臣
;
李占国
;
李庆华
;
张学忱
摘要:本发明一种同步带弹性模量测量方法,属于材料性能测量的技术领域,解决了现有技术中造成的浪费、测量不准确的技术问题;本发明包括以下步骤:步骤一:在拉伸试验机上测量强力层线绳的弹性模量;步骤二:在拉伸试验机上测量胶板的弹性模量;步骤三:通过弹性模量的公式:计算同步带的弹性模量;本发明采用分别测量强力层线绳和胶板的弹性模量,再通过公式:计算同步带的弹性模量的方法,不需要将整根同步带拉断,节省材料,避免了浪费,且能够准确地测量强力层线绳、胶板和整根同步带的弹性模量。
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2:
[发明]
一种Fe3O4@Cu2O-Au复合纳米材料及其制备方法、应用
申请号:
202110072832.4
公开号:CN112916021A 主分类号:B01J23/89
申请人:
长春理工大学
;
长春大学
申请日:2021.01.20 公开日:2021.06.08
发明人:
韩东来
;
杨硕
;
段潜
;
万玉春
;
王丽丽
摘要:本发明公开了一种Fe3O4@Cu2O‑Au复合纳米材料,纳米Cu2O包覆纳米Fe3O4形成Fe3O4@Cu2O复合纳米材料,纳米Au负载在Fe3O4@Cu2O复合纳米材料上。本发明还公开了上述Fe3O4@Cu2O‑Au复合纳米材料的制备方法和应用。本发明所述Fe3O4@Cu2O复合纳米材料的光催化活性可控,本发明通过简单的一步热分解方法制备Fe3O4@Cu2O复合纳米材料,其颗粒尺寸约为280nm,分散性好,在常温下表现出良好的超顺磁性,使用普通磁铁即可分离;并通过自组装方法,通过调控氯金酸的加入比例可控制备Fe3O4@Cu2O‑Au纳米光催化剂的技术。
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3:
[发明]
含铌锗酸盐声光玻璃
申请号:
200310110322.3
公开号:CN1556054 主分类号:C03C3/253
申请人:
长春理工大学
申请日:2003.12.30 公开日:2004.12.22
发明人:
吕景文
摘要:含铌锗酸盐声光玻璃属于一种声光材料。相关的现有技术之锗酸盐声光玻璃存在超声波吸收大,波长大于0.6μm的激光透过率低等缺点。本发明是在现有技术锗酸盐声光玻璃中引入Nb
2
O
5
和Sb
2
O
3
,用来部分取代PbO和Bi
2
O
3
,设计其配比为(Wt%):GeO
2
10~65,PbO15~60,Nb
2
O
5
5~25,Sb
2
O
3
0.5~5,Bi
2
O
3
1~15。这种声光玻璃可以被用来制做声光调制器、声光偏转器、声光Q开关和声光信号处理装置中的声光器件。
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4:
[发明]
一种反应物碳兼做还原剂的电子俘获材料制备方法
申请号:
200410074001.7
公开号:CN1603384 主分类号:C09K11/56
申请人:
长春理工大学
申请日:2004.08.31 公开日:2005.04.06
发明人:
张希艳
;
刘全生
;
王晓春
摘要:反应物碳兼做还原剂的电子俘获材料制备方法属于光学功能材料技术领域。现有的制备方法在原料中加入硫粉,对设备有腐蚀作用,对环境有污染,并且,硫粉的加入量极难按即定化学剂量比控制,会产生有害物质,降低了电子俘获材料基质纯度,从而降低产品成品率和光学性能;另外,需专门提供还原气氛,需对还原剂碳粉严格隔离,工艺难度加大,否则,也会产生有害物质。本发明之方法在将碳粉作为还原剂的同时,作为反应物之一,不再使用硫粉,从而在根本上克服了现有技术的缺点。本发明之方法可以用来制备低成本高质量的电子俘获材料。
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5:
[发明]
半导体激光器参数测试用填充液态导热媒质控温装置
申请号:
200410074308.7
公开号:CN1588716 主分类号:H01S5/00
申请人:
长春理工大学
申请日:2004.09.09 公开日:2005.03.02
发明人:
赵英杰
;
张永明
;
钟景昌
;
李梅
;
赵宇斯
;
郝永芹
;
晏长岭
;
苏伟
;
李林
;
姜晓光
摘要:半导体激光器参数测试用填充液态导热媒质控温装置属于半导体激光器器件可靠性参数测试技术领域。相关的现有技术存在温度梯度大、加热惯性大等弊端,使得所确认的被测器件温度与实际温度相差较大;又由于光电探测器件在保温箱内一同被加热,从而使其处在非正常工作条件下,探测结果受到影响。本发明之装置采用液态导热媒质通过对流传递热量,在加热棒和被测器件之间安放控温传感器控温,在被测器件附近安放精密温度探测器测温,将光电探测器件安装在保温箱外部。通过这些措施可以克服现有技术的不足。本发明可应用于包括特征温度在内的半导体激光器各种参数的测试。
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6:
[发明]
MCM-41分子筛与钛纳米复合材料及其制备方法
申请号:
200410096181.9
公开号:CN1613765 主分类号:C01B39/02
申请人:
长春理工大学
申请日:2004.12.01 公开日:2005.05.11
发明人:
翟庆洲
;
江天肃
;
王巍
;
胡伟华
;
张晓霞
;
赵瑞雪
;
耿爱芳
;
杨秀云
;
申兆英
摘要:MCM-41分子筛与钛纳米复合材料及其制备方法分别属于无机功能材料和精细化工制造技术领域。纳米MCM-41分子筛是一种具有纳米数量级尺寸孔结构的材料,而二氧化钛光催化在有机污染物的处理上有着非常好的效果。以纳米MCM-41分子筛为主体,以钛为客体,制备一种纳米复合材料以及这一制备方法是本发明的内容。该材料就是在MCM-41分子筛的纳米孔道中,引入一定重量比例的钛所生成的纳米复合材料。该方法是一种液相移植法,即取无水乙醇,加入钛酸四丁酯,再加入纳米MCM-41分子筛,在室温条件下搅拌,过滤产品,于室温干燥,最后煅烧将干燥所得产物,以祛除有机物,得到Ti-(MCM-41)纳米复合材料。本发明之产品是一种活性更高的催化剂,本发明之方法可以用来制备各种MCM-41分子筛与钛纳米复合材料。
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7:
[发明]
SBA-15分子筛与镧复合材料及其制备方法
申请号:
200410096182.3
公开号:CN1613763 主分类号:C01B39/00
申请人:
长春理工大学
申请日:2004.12.01 公开日:2005.05.11
发明人:
翟庆洲
摘要:SBA-15分子筛与镧复合材料及其制备方法分别属于无机功能材料和精细化工制造技术领域。SBA-15分子筛是一种具有纳米数量级尺寸孔结构的材料,而镧又是一种典型、易得的稀土元素。以SBA-15分子筛为主体,以镧为客体,制备一种复合材料以及这一制备方法是本发明的内容。该材料就是在SBA-15分子筛的纳米孔道中,引入一定重量比例的镧所生成的复合材料。该方法是向SBA-15分子筛中加入浓度为0.05~0.15mol/L LaCl
3
溶液,混合,搅拌20~30h,过滤,干燥,在500~600℃温度下煅烧4~6h,即得到白色粉末状SBA-15分子筛与镧复合材料。本发明之产品可以用做催化剂以及发光材料等,本发明之方法可以用来制备各种SBA-15分子筛与镧复合材料。
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8:
[发明]
沸石与硫化镉纳米复合材料及其制备方法
申请号:
200410096183.8
公开号:CN1631781 主分类号:C01B39/50
申请人:
长春理工大学
申请日:2004.12.01 公开日:2005.06.29
发明人:
翟庆洲
;
于辉
;
李景梅
;
蔡建岩
;
张晓霞
;
胡伟华
摘要:沸石与硫化镉纳米复合材料及其制备方法分别属于无机功能材料和精细化工制造技术领域。沸石是一种具有纳米数量级尺寸孔结构的材料,而硫化镉又是一种具有特殊发光性能的材料。以沸石为主体,以硫化镉为客体,制备一种纳米复合材料以及这一制备方法是本发明的内容。该材料就是在沸石的纳米孔道中,引入一定重量比例的硫化镉所生成的纳米复合材料。该方法是在现有离子交换法和水热法的基础上实现的,即向Cd
2+
的乙醇溶液中加入沸石,搅拌,过滤,洗涤,在90~110℃温度下干燥,加入硫代乙酰胺,将此混合液密封于高压容器内,在150~200℃温度下加热,冷却后过滤,洗涤,在50~70℃温度下干燥,从而制得沸石与硫化镉纳米复合材料。本发明之产品可以用做发光材料,本发明之方法可以用来制备各种沸石与硫化镉纳米复合材料。
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9:
[发明]
一种SBA-15分子筛的制备方法
申请号:
200410096184.2
公开号:CN1613764 主分类号:C01B39/00
申请人:
长春理工大学
申请日:2004.12.01 公开日:2005.05.11
发明人:
翟庆洲
;
于辉
;
李景梅
;
蔡建岩
;
胡伟华
;
张晓霞
摘要:一种SBA-15分子筛的制备方法,属于有关无机功能材料的精细化工制造技术领域。在已知技术中有一种被称为水热法的方法,由该方法制备的SBA-15分子筛其特点是孔径大、有序度高,但是,比表面积小。为了能够制备具有较大比表面积的SBA-15分子筛,以适应催化等用途对分子筛的需要,本发明在原料选择、配比设计、助剂加入、参数确定等方面对已知技术之方法做了调整,最后,得到比表面积达1035.7m
2
/g的SBA-15分子筛纳米材料。本发明主要用于制备催化等领域所需具有高比表面积的功能材料。
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10:
[发明]
微波加热与燃烧制备电子俘获材料的方法
申请号:
200410098727.4
公开号:CN1632622 主分类号:G02B1/00
申请人:
长春理工大学
申请日:2004.12.15 公开日:2005.06.29
发明人:
张希艳
;
柏朝晖
;
米晓云
;
卢利平
;
王晓春
;
刘全生
摘要:微波加热与燃烧制备电子俘获材料的方法属于光学功能材料制备技术领域。现有的高温固相法的主要缺点是加热温度高、灼烧时间长,所制备的产物因此而发光效率降低。本发明用微波加热烧结方法制备电子俘获材料,在配合料中均匀掺入吸波剂,硫在这一制备过程中,一部分作为辅助燃料,当加热温度达到辅助燃料燃点时,辅助燃料燃烧,直到加热温度达到配合料发生化学反应的温度,微波功率控制在700~800W之间,整个加热过程控制在6~15min之间。本发明之方法在根本上克服了现有技术的缺点。本发明之方法主要用来制备低成本高质量的电子俘获材料。
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