摘要：本发明公开了一种牡蛎壳中糖蛋白提取纯化方法，它包括酸消解、碱液处理、糖蛋白沉淀等三个步骤。本发明采用酸、碱、沉淀剂等三种成分的化学药品；酸性溶液水可将牡蛎壳中水不溶解性无机钙盐、有机成分消解为溶解游离态；碱性水溶液可将酸不溶物予以溶解，同时调节体系pH值为碱性；沉淀剂主要作用是使溶液中糖蛋白沉淀。因而，本发明是一种从大而坚厚的牡蛎壳中高效提取高纯度糖蛋白的一种简单实用的有效方法。

摘要：本发明公开了一种用石决明制取药物或保健食品加工工艺。由于本发明采用了先将石决明用水煎煮抽提出传统的中药中所需的有效成分，然后采用有机酸对煎煮过的石决明在特定的控制条件下进行水解处理，最后将水解液进行浓缩结晶，分离出有机酸钙后的母液再根据不同的用途，分别添加到石决明煎煮液中混合使用，因而该方法不仅可使石决明中传统的中药成分得以完整保存利用，还充分利用了石决明中其它的药物成分，经该方法加工处理石决明后所获得的药用成分多、原料利用率高、工艺方法比较简单。

摘要：本发明公开了一种利用海藻制造植物生长调节剂的方法，按干海藻与水之比为1∶10-20的比例加水，浸泡、捣浆，加入果胶酶，加热水解，用酸调节pH值，过滤或离心除去杂质，取上清液，用碱调节pH值，制得植物生长调节剂。由于本发明采用酶工程新工艺生产技术，筛选适宜新鲜的海藻品种，用机械的方法，没有经受超过45℃的高温，没有任何脱水和冷冻，只是通过酶解的方法使细胞壁破碎内容物释放，从而极大的保留了海藻天然的活性成分，集营养成分、抗生物质、植物激素于一体。本发明的新工艺，简化了生产流程，提高产品品质，降低生产费用。

摘要：本发明公开了一种复合型超氧阴离子自由基清除剂，它包括以下组分和含量：0.001％-6％A组分，0.0001％-0.5％B组分，0.0001％-3％C组分，其余为水；A组分由0.0005％-5％高聚糖类化合物和0.005％-1％的酸类组成；B组分包括有机酸、有机酸酐等；C组分为二价水溶性铜盐。由于A组分-壳聚糖在复合清除剂起吸附载体和螯和作用，化合物B组分起介质、pH调节与缓冲作用，化合物C组分提供氧化态螯和离子。A组分与化合物B、C组成的混合体在微酸环境中相互作用协同清除超氧阴离子自由基，最终使超氧阴离子自由基转化为中性的水，从而达到清除目的。因而，本发明具有清除超氧阴离子自由基的效率高、分子量小、易透过细胞膜，不易被蛋白水解酶水解、无需低温保藏运输等优点。

摘要：本发明公开了一种快速测定大肠杆菌的检测方法，该方法是将配制好MUG培养液，分装于试管，接种样品到培养液中，在一定温度下培养一段时间后用荧光分光光度计测定培养液的荧光强度，根据该条件下荧光强度与菌浓度的对应关系，测得样品中的大肠杆菌数。由于本发明应用荧光分光光度计测定培养液的荧光强度，比目测法灵敏很多，可以大大缩短培养时间。采用单管定量检测技术，一个样品只需一管培养液，比最大可能数法节约很多试剂、耗材。

摘要：本发明公开了一种基于荧光方法检测大肠杆菌的MUG培养基，其主要组分和含量(重量份)为：MUG 0.030-0.1，乳糖3-10，pH值为7.0-7.5。由于本发明在培养基中加入胆盐，可抑制部分革兰氏阳性细菌的生长，有利于大肠杆菌的生长。在培养基中加入乳糖，同时考察培养液产气和产荧光两个因素，大大减少假阳性，提高检测准确性。

摘要：涉及一种主要用于各种树脂泡沫塑料连续发泡生产，特别是适合酚醛树脂等高粘度树脂的连续发泡以及其他需要高速搅拌的、多组份的流体搅拌与发泡生产的发泡机混合头。设有电动机、叶轮、物料混合腔和至少1根进料管，叶轮轴与电动机联接，叶轮置于物料混合腔内，进料管与物料混合腔由轴向进料口连接，物料混合腔的前端设混合料喷嘴。与现有的设备相比，巧妙地采用沿轴向进料口进料的方法，避开了旋转流场外围的高压，克服了现有的弊端。叶轮头部设有螺旋推进段，有助于物料进入混合腔，同时也进一步避免了物料倒灌问题。采用电动机与叶轮直联的结构，不经过增速机构，简化了机械传动结构，提高了传动效率。容易实现高转速，从而大大提高产品质量。

摘要：涉及一种主要用于多路阀或其它具有类似特征的液压工作装置的电液比例控制装置。包括可编程电比例操纵装置和电液比例先导模块，操纵装置输出端接电液比例先导模块，再外接工作装置。由于传感器将操作者对不同手柄的操作方向和角度转换为电信号，经主控制器输出对应的控制信号，控制信号经控制电缆对电液比例先导模块进行控制，因此操纵装置可以随意安装在驾驶室的任何位置，也可以将该装置与主机分离，采用长电缆或无线连接，实现线控或遥控。同时具有操纵控制上的柔性，可以根据工作装置的操纵控制需要，改变主控制器的控制程序，以适应特殊的需要；可以进一步为装载机或其它工程机械整机的智能化开发奠定技术基础。

摘要：鲍鱼种类鉴别方法，涉及一种鲍类生物材料的鉴别方法，尤其是涉及一种鲍鱼种类鉴别方法。提供一种简便的鲍鱼种类鉴别方法。其步骤为取鲍组织样品10～25mg，用蛋白酶K-苯酚-氯仿法或DNA抽提试剂盒提取总DNA，用蒸馏水或TE溶液溶解；取上述抽提的总DNA，按照通常的PCR反应条件，用特异性引物分别对之进行PCR扩增；取PCR反应产物，用琼脂糖凝胶电泳，凝胶中加入溴化乙锭，在紫外线灯下观察经过电泳后的凝胶，每种特异性引物都从其相应的鲍总DNA中扩增出显著的条带。灵敏准确，可用于鉴别以肉眼难以分辨的不同种鲍鱼的幼体，并对幼体进行所属物种的鉴定；也可用于鉴定鲍鱼加工品是使用什么种类的鲍鱼为原料加工而成。

摘要：大黄鱼雌核发育二倍体诱导方法，涉及一种雌核发育方法，尤其是涉及一种大黄鱼雌核发育二倍体诱导方法。提供一种大黄鱼雌核发育二倍体的诱导方法。取大黄鱼精液经稀释液稀释后用紫外线照射，使精子的遗传失活。在海水中混合大黄鱼成熟卵子及经紫外线照射的大黄鱼精子，启动卵子雌核发育；卵子授精后转移到海水中冷休克或静水压处理，使染色体组加倍，产生雌核发育二倍体；将大黄鱼雌核发育卵转入海水中，按普通大黄鱼苗管理，即得黄鱼雌核发育二倍体鱼苗。所诱导产生的后代只含有雌性亲本的基因，可加速优良基因纯合化、使优良的遗传性状得以迅速固定，可应用于大黄鱼快速育种，是大黄鱼遗传分析与性别控制的辅助手段。