摘要：本发明公开一种用于模拟胸腔镜手术的训练器，包括机身、监视器、仿真内窥镜、仿真手术器械和控制系统，所述监视器通过支臂固定在机身上方，所述仿真内窥镜和仿真手术器械均与机身连接；所述仿真内窥镜和仿真手术器械上均设有旋转传感器和位移传感器，旋转传感器和位移传感器与控制系统电连接；所述控制系统包括数据接收处理设备、3D模型处理服务器和3D平台系统服务器。本发明旨在提供一种用于模拟胸腔镜手术的训练器，使得外科医生通过训练器进行各类胸腔镜手术的模拟训练。

摘要：本发明公开一种双功能针持组织钳，包括钳喙，所述钳喙的嵌合面设置有debakey齿和针持齿，所述debakey齿位于钳喙的前部，所述针持齿位于debakey齿的后方。本发明的效果在于：在手术缝针时不必更换左、右手所持器械，减轻手术工作量，操作方便，并且能避免更换左、右手所持器械时可能出现的意外风险。

摘要：本发明公开一种腔镜手术剪裁操作考核方法，包括：在预设的腔镜模拟器中采用腔镜分离钳和腔镜剪刀剪裁待剪体，获取剪裁图形；采集所述剪裁图形的原始图像；对所述原始图像进行预处理，提取预处理后原始图像的边缘形状信息；将所述边缘形状信息与预设的标准形状库中的形状分别进行相关性运算，获取一组相关性运算结果；根据所述相关性运算结果判断所述剪裁图形的形状以及所述剪裁图形的剪裁质量；根据所述剪裁质量对所述剪裁图形进行评分。本发明提供的技术方案能够对学员的手术剪裁操作质量进行较客观的评分，且评分准确度高。

摘要：本发明公开一种腔镜视野定位考核方法，包括：在预设的体腔模拟器中调整腔镜的位置，使腔镜对准所述体腔模拟器中一个预设的关键点标识；采集所述关键点标识的原始图像；将所述原始图像进行二值化和滤波处理，获取测试图像；将所述测试图像进行预定角度的步进旋转，每旋转一次，将旋转后的所述测试图像与预设的标准图像库中的图像分别进行相关性运算，获取一组相关性运算结果；根据所述相关性运算结果判断所述原始图像的信息以及所述原始图像的质量；根据所述原始图像的质量对腔镜视野定位的准确度进行评分。本发明提供的技术方案能够对学员的腔镜视野定位技能进行客观、准确地评价，大大提高了评价效率。

摘要：本发明公开一种腔镜视野定位评分方法，包括：在预设的体腔模拟器中调整腔镜的位置，并拍摄一组关键点标识的原始图像；所述关键点标识为一个以上，预先设置于所述体腔模拟器中；计算每张所述原始图像与预设的标准图像之间的相似度分值；计算每张所述原始图像与预设的标准图像之间的角度差分值；计算所述原始图像的采集时间分值；根据所述相似度分值、所述角度差分值和所述采集时间分值对腔镜的视野定位技能进行评分。本发明提供的技术方案能够对学员的腔镜视野定位技能进行客观、准确地评分。

摘要：本发明公开了一种耐用性包底冲击区结构，其包括：钢包包壳，设置于钢包包壳底部端的钢包永久衬，及设置于该钢包永久衬上的包底工作衬，所述的包底工作衬上部端设置有第一包底浇注料，所述的第一包底浇注料上部端设置有包底冲击块，所述的包底冲击块周围部端设置有第二包底浇注料，在所述的钢包包壳上还设置有包壁永久衬，所述的包壁工作衬外部端设置有包壁工作衬；本发明提高了钢包包底冲击区的使用寿命，从而延长了钢包使用寿命，提高了钢包使用安全性能，且经济可靠，工作稳定可靠，也有效提高了钢材冶炼质量，从而确保了钢包使用寿命最大化，以及

摘要：本申请实施例提供一种基于视频处理的串并案分析方法及装置，该方法包括：对获得的多个源视频中的各源视频进行分析处理，根据各源视频的分析处理结果查找到多个源视频中具有关联性的源视频，将查找到的源视频构成源视频组；针对源视频组中的各源视频，获得源视频包括的与其他源视频的特征目标相同的特征目标；根据相同的特征目标对源视频进行提取以得到新视频段；查找出具有相同人物特征的新视频段，并获得查找出的新视频段中的特征目标以及人物特征。通过从大量的视频源中查找到关联的源视频，并滤除源视频中不具有参考价值的视频段，减少了数据处理量，进一步地获得具有相同人物特征的新视频段中的特征目标，为案件的侦破提高参考信息。

摘要：本发明公开了一种耐刮擦钢琴黑尼龙复合材料，属于工业制备技术领域，旨在提供一种耐刮擦的钢琴黑尼龙复合材料本发明适用于可用于高端汽车内饰件等领域替代传统塑胶喷漆件。特别涉及及其制备方法。技术要点如下：按照质量分数计算，包括如下组分：纳米蒙脱土填充PA6树脂80~95份、MCA阻燃剂4~14份、抗氧剂0.3~0.6份、润滑剂0.2~0.6份和碳黑0.1~2.0份。

摘要：本发明公开了全新的治疗新型冠状病毒肺炎的联合用药物，属于抗病毒药物领域。本发明的联合用药物是含有同时或分别给药的rSIFN‑co与基线治疗药物的联合用药物；所述基线治疗药物是：1)洛匹那韦利托那韦；或2)阿比多尔。本发明的联合用药物可有效改善中度至重度COVID‑19患者的病情，临床应用前景非常优良。将rSIFN‑co用于制备治疗COVID‑19的药物，具有极其重要的意义。

摘要：本公开提供了一种用于诊断和/或治疗疾病的方法，其至少包括以下步骤：检测受试者的间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排、间变性淋巴瘤激酶磷酸化水平和RNase1表达水平，若ALK基因重排的检测结果为阴性、且ALK磷酸化水平和RNase1表达水平均高于参考人群水平，则定义所述疾病为RNase1驱动的ALK活化所导致的疾病(RDAA阳性疾病)，以及任选地对受试者施用ALK抑制剂，其中所述RDAA阳性疾病是RDAA阳性的非小细胞肺癌，且所述ALK抑制剂不包括恩沙替尼。