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1:[发明] 反式复制RNA
申请号:201780018575.8 公开号:CN109328233A 主分类号:C12N15/86(2006.01)I
摘要:本发明总体涉及适合于高水平蛋白质产生的系统和方法。尽管本发明的一种或更多种元件来源于甲病毒,然而本发明不需要病毒颗粒的繁殖。特别地,预见了包含两种单独RNA分子的系统,每种包含来源于甲病毒的核苷酸序列:一种RNA分子包含用于表达甲病毒复制酶的RNA构建体,另一种RNA分子包含可通过该复制酶反式复制的RNA复制子。用于表达甲病毒复制酶的RNA构建体包含5’‑帽。出人意料地发现,5’‑帽适合于有效地驱动来自复制子的转基因反式表达。本发明的系统使目的蛋白能够在细胞或生物体中表达,但不伴随不期望的病毒颗粒形成。因此,本发明适合于在靶生物体中有效和安全地产生目的蛋白,例如治疗性蛋白或抗原蛋白,例如疫苗。本文提供了在体外和体内蛋白质产生的相应方法以及医学用途。本发明还提供了编码本发明的RNA分子的DNA,和包含本发明的RNA分子的细胞。
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申请号:201780019155.1 公开号:CN108884473A 主分类号:C12N15/86
摘要:本发明包括可以通过甲病毒来源的复制酶复制的RNA复制子。所述RNA复制子包含复制酶进行复制所需的序列元件,但这些序列元件不编码任何蛋白质或其片段,例如甲病毒非结构蛋白或其片段。因此,在根据本发明的RNA复制子中,通过复制酶进行复制所需的序列元件和蛋白质编码区是解偶联的。根据本发明,通过与天然甲病毒基因组RNA相比移除至少一个起始密码子实现解偶联。特别地,RNA复制子包含5’复制识别序列,其中5’复制识别序列的特征在于其包含与天然甲病毒5’复制识别序列相比至少一个起始密码子的移除。甲病毒来源的复制酶可以由该RNA复制子上或单独的RNA分子上的开放阅读框编码。本发明能够使得在细胞或生物体中有效且安全地表达目的蛋白,但不伴随不希望的甲病毒非结构蛋白片段的产生。本文中提供了体外和体内蛋白质产生的方法以及医学用途。
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申请号:201780044824.0 公开号:CN109477149A 主分类号:C12Q1/6886(2018.01)I
申请人:生物技术RNA制药有限公司 申请日:2017.07.19 公开日:2019.03.15
摘要:本发明涉及用于确定仅在病变细胞中或在病变细胞上表达的新表位是否是合适的疾病特异性靶标以使得所述病变细胞能够逃脱免疫监视的可能性更低的方法,以及所述新表位在提供针对表达所述新表位的病变细胞的免疫应答中的用途。
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申请号:201880038102.9 公开号:CN110741260A 主分类号:G01N33/68
申请人:生物技术RNA制药有限公司 申请日:2018.06.01 公开日:2020.01.31
发明人:乌尔·沙欣
摘要:本发明涉及用于预测包含疾病特异性氨基酸修饰的肽或多肽(特别是肿瘤相关新抗原)是否包含可用于免疫治疗(例如用于疫苗接种)的表位(特别是肿瘤相关新表位)的方法。本发明的方法特别地可用于提供对患者的肿瘤具有特异性的疫苗,并且因此可用于个体化癌症疫苗的情况。
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申请号:201980048922.0 公开号:CN112533630A 主分类号:A61K39/00
摘要:本发明属于肿瘤免疫治疗领域。特别地,本发明基于在患者的肿瘤标本中对在所述患者的一个或更多个癌细胞中过度上调的RNA转录物进行转录物组分析,提供了对患者的肿瘤具有特异性的个体化癌症疫苗。这些个体化癌症疫苗在施用于患者时,通过在所述患者的一个或更多个癌细胞中过度上调的RNA转录物来诱导针对在患者肿瘤中表达的肿瘤相关抗原的免疫应答。由于RNA转录物的过度上调,所述个体化癌症疫苗对于对象的疫苗接种和打破针对在所述对象中作为自身蛋白质的肿瘤相关抗原的自身耐受是有效的。
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申请号:202080078515.7 公开号:CN114730100A 主分类号:G02C11/00
申请人:美国斯耐普公司 申请日:2020.10.27 公开日:2022.07.08
摘要:利用前端中的单线圈进行无线充电和无线双向通信的眼戴设备。单线圈形成单个紧凑天线,该天线用于近场数据通信(NFC)以及当眼戴设备与配有收发器的无线充电器紧密耦接时的无线充电。可使用Qi扩展功率分布图(EPP)来执行眼戴设备的无线充电和双向通信功能,EPP是由无线充电联盟开发的开放接口标准。
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申请号:202180076087.9 公开号:CN116615444A 主分类号:C07K14/725
申请人:生物技术公司 申请日:2021.09.14 公开日:2023.08.18
摘要:本发明涉及用于将载荷靶向递送至细胞的物质和方法。所述物质和方法可用于将治疗剂或诊断剂递送至靶细胞。在一个实施方案中,本发明涉及施用编码肽或多肽(对接化合物)的RNA,所述肽或多肽包含与靶细胞结合的结合部分(初级靶向部分)和与包含载荷的物质(效应子探针)结合的另一个结合部分(次级靶标)。在所述RNA表达之后,初级靶向部分可与靶抗原例如癌细胞上的癌抗原结合,并随后效应子探针中包含的次级靶向部分可靶向次级靶标,从而精确地将“载荷”递送至靶细胞,例如癌细胞。
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申请号:202311634920.4 公开号:CN117757931A 主分类号:C12Q1/6886
申请人:生物技术公司 申请日:2017.07.19 公开日:2024.03.26
摘要:本申请涉及选择新表位作为具有增强效力的用于治疗的疾病特异性靶标。具体的,本发明涉及用于确定仅在病变细胞中或在病变细胞上表达的新表位是否是合适的疾病特异性靶标以使得所述病变细胞能够逃脱免疫监视的可能性更低的方法,以及所述新表位在提供针对表达所述新表位的病变细胞的免疫应答中的用途。
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申请号:202510053842.1 公开号:CN119950690A 主分类号:A61K39/00
申请人:生物技术公司;约翰·古腾堡大学美因兹医学大学转化肿瘤学公司 申请日:2019.07.23 公开日:2025.05.09
摘要:本发明涉及用于癌症的个体化疫苗,属于肿瘤免疫治疗领域。特别地,本发明基于在患者的肿瘤标本中对在所述患者的一个或更多个癌细胞中过度上调的RNA转录物进行转录物组分析,提供了对患者的肿瘤具有特异性的个体化癌症疫苗。这些个体化癌症疫苗在施用于患者时,通过在所述患者的一个或更多个癌细胞中过度上调的RNA转录物来诱导针对在患者肿瘤中表达的肿瘤相关抗原的免疫应答。由于RNA转录物的过度上调,所述个体化癌症疫苗对于对象的疫苗接种和打破针对在所述对象中作为自身蛋白质的肿瘤相关抗原的自身耐受是有效的。
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申请号:98807141.X 公开号:CN1263560 主分类号:C12Q1/68
申请人:路德维格癌症研究所 申请日:1998.06.25 公开日:2000.08.16
摘要: 本发明涉及一种以前鉴定过的作为细胞转化的标记的蛋白质SCP-1的识别,并教导了这种蛋白质和有关分子的诊断及治疗用途;还揭示了用一种正常细胞作原材料来鉴定免疫活性物质和病理状态指示物的方法。
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