摘要：本发明公开了非达霉素在制备治疗寨卡病毒感染引起的相关疾病和/或症状的药物中的应用，非达霉素作为已经被临床批准使用的抗艰难梭菌感染药物，安全性高，且非达霉素抑制寨卡病毒活性高，与寨卡病毒非结构蛋白NS5有较强的结合能力，有望成为新的有效的抗寨卡病毒感染药物。

摘要：本发明公开了非达霉素在制备治疗登革病毒感染引起的相关疾病和/或症状的药物中的应用，非达霉素作为已经被临床批准使用的抗艰难梭菌感染药物，安全性高，且非达霉素抑制登革病毒活性高，与登革病毒非结构蛋白NS5有较强的结合能力，有望成为新的有效的抗登革病毒感染药物。

摘要：本发明公开了喹唑啉酮生物碱Brevianamide M衍生物及制备方法与抗炎抗肿瘤应用。Brevianamide衍生物具有通式(Ⅰ)、(Ⅱ)和(Ⅲ)的结构，通过对其骨架结构上的羟基和氮位点上的修饰和改造，引入不同取代基，合成一系列Brevianamide M醚化和胺化衍生物。体外药理学研究结果显示，这类化合物具有良好的抑制COX‑2酶活性和抑制脂多糖激活的RAW264.7细胞中一氧化氮的产生，可用于制备抗炎抗肿瘤药物。

摘要：本发明公开了台勾霉素衍生物在制备治疗登革病毒感染引起的相关疾病和/或症状的药物中的应用，台勾霉素作为已经被临床批准使用的抗艰难梭菌感染药物，安全性高，本发明台勾霉素衍生物能够显著抑制登革病毒，活性高，且与登革病毒非结构蛋白NS5有较强的结合能力，有望成为新的有效的抗登革病毒感染药物。

摘要：本发明公开了台勾霉素衍生物在制备治疗寨卡病毒感染引起的相关疾病和/或症状的药物中的应用，台勾霉素作为已经被临床批准使用的抗艰难梭菌感染药物，安全性高，本发明台勾霉素衍生物能够显著抑制寨卡病毒，且活性高，有望成为新的有效的抗寨卡病毒感染药物。

摘要：本发明公开了吲哚生物碱在制备抗寨卡病毒和/或抗登革病毒药物中的应用。所述吲哚生物碱的结构如下结构之一所示。本发明所述4种吲哚生物碱对于寨卡病毒和登革病毒具有很好的抑制作用，其抑制EC50在4.2～17.8μM范围内，而对宿主细胞较为安全，可用于寨卡病毒和/或登革病毒的防治。

摘要：本发明提供了蒽醌类化合物及其在制备抗寨卡或登革病毒药物中的应用，本发明提供了一种蒽醌类化合物，实验证明该蒽醌类化合物对于寨卡病毒以及登革病毒具有很好的抑制作用，其抑制EC50为0.5～100μM，且对宿主细胞安全、无毒副作用，可用于寨卡病毒或登革病毒的防治中，为研究开发抗寨卡或登革病毒药物提供了新的选择和途径。

摘要：本发明提供了四氢蒽醌糖苷类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明提供了一种新型四氢蒽醌糖苷类化合物，对肺癌、乳腺癌、结肠癌和肝癌细胞的生长和增殖具有很好的抑制作用，可诱导肿瘤细胞发生形态学变化，促进肿瘤细胞凋亡相关蛋白的表达以诱导肿瘤细胞发生凋亡，表现出优良的抗肿瘤特性，为研究开发抗肿瘤药物提供了新的选择和途径。

摘要：本发明涉及靶向RdRp的含氮杂环化合物在制备治疗新冠病毒感染引起的相关疾病的药物中的应用。本发明提供靶向RdRp的含氮杂环化合物在制备治疗或改善新型冠状病毒引起的相关疾病药物中的应用，所述靶向RdRp的含氮杂环化合物为Globalagliatin和/或Ziritaxestat。本发明通过体外抗病毒实验证明了含氮杂环化合物Globalagliatin和Ziritaxestat对新型冠状病毒具有显著抗病毒活性，且对新型冠状病毒保守酶具有较强的抑制活性，能够作为或开发新的抗新型冠状病毒药物。本发明不仅为抗新冠病毒提供了优异的药物选择，同时还为该药物提供了一种新的用途。

摘要：本发明属于医药技术领域，更具体地，涉及靶向新冠主要蛋白酶的含氮杂环化合物在制备抗新型冠状病毒药物中的应用。本发明研究显示，含氮杂环化合物GSK‑923295、Iloperidone、Nazartinib、Lucitanib和Ispinesib具有显著的抗新型冠状病毒活性，对新型冠状病毒的主要蛋白酶nsp5有较强的抑制活性，因此可应对新型冠状病毒的突变，有望成为新的有效的广谱抗新型冠状病毒感染药物。