摘要：本发明提供一种以太网无源光网络系统动态过滤数据库的实现方法及装置，在局端设备每个EPON接口采用逻辑链路标识过滤数据库，用来标识通过无源光网络的以太网包，即逻辑链路标识(LLID)过滤数据库使以太网数据包能够携带逻辑链路标识(LLID)标签，通过逻辑链路标识，远端ONU设备可挑选发往该ONU的以太网包以及授权信息，当接收到符合自己拿到LLID时，就将该以太网数据包转发，当接收到不符合自己拿到LLID，又不是单拷贝广播时，就将该数据包滤除掉，过滤数据库包括MAC学习、MAC查询和地址条目老化操作。该过滤数据库由硬件实现。

摘要：一种复方吡拉西坦脑蛋白水解物胶囊制剂，其特征在于：以吡拉西坦、脑蛋白水解物、谷氨酸、硫酸软骨素、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素E为主要成分，以PVP为辅料。以200g±20％吡拉西坦、120g±20％脑蛋白水解物、20g±20％谷氨酸、20g±20％硫酸软骨素、0.5g±20％维生素B1、0.5g±20％维生素B2、0.25g±20％维生素B6、2g±20％维生素E计，PVP为5％-20％。本发明的制备方法是用5％-20％PVP乙醇溶液制软材，制湿粒，在20-50℃下烘干，整粒，填空心胶囊。本发明目前临床用药量较大，市场前景广阔。由于胶囊剂生物利用度高且工艺简单便于生产，从而更好地满足临床治疗需要。本法为人们提供了一种新型药物制剂，大大方便了患者用药，且其他指标达到国家标准。

摘要：一种银蜜胶囊，其特征在于：通过采用优良的工艺，可达到更高的体内生物利用度，并解决了其吸湿问题。本发明人通过检索相关文献，综合分析认为本品制备成胶囊能更好地提高其生物利用度低。同时，本发明人采用优良的工艺解决了本原料药制备成制剂后易吸湿的问题，大大提高了本剂型的质量，并能达到更好的疗效，因此，具有很大的社会价值。

摘要：本发明涉及一种复方三维B注射液及其制备，属医药技术领域。复方三维B注射液包含以下组分：硝酸硫胺2.0mg±20％、盐酸吡多辛30mg±20％、维生素B₁₂2.5ug±20％、抗氧化剂0.0001％-20％、pH调节剂0.001％-15％。最终解决了该注射剂的不稳定性，使复方三维B注射液达到了安全，有效，稳定用药。本发明的制备方法是称取处方中的各主药，加处方量注射用水溶解，加处方量的抗氧化剂，加入处方量的pH调节剂，在经过脱炭过滤，测定其pH值，中间体检验，灌装，熔封，高压灭菌，全检，包装，即得复方三维B注射液。该药用于周围神经损伤、多发性神经炎、三叉神经痛、坐骨神经痛；防治异烟肼中毒、妊娠、放射病、抗肿瘤药所致的呕吐、脂溢性皮炎、恶性贫血，营养性贫血等。也可用于B族维生素射入障碍患者的营养补充剂。本发明目前临床用药量较大，市场前景广阔，和市售品比较，起效迅速可靠、安全稳定，从而更好地满足临床治疗需要。本法为人们提供了一种新型药物制剂，大大方便了患者用药，且其他指标达到国家标准。

摘要：一种匹多莫德胶囊剂及其制备，其特征在于：通过采用优良的工艺，使患者使用更加方便。本发明人通过检索相关文献，综合分析认为这两种剂型即泡腾片和胶囊剂，可以满足临床的不同需求。这两种剂型均提高了本品口服的生物利用度，同时大大方便了患者用药，并能达到更好的疗效，因此，具有很大的社会价值。

摘要：一种甘草酸单铵半胱氨酸注射剂及其制备，其特征在于为临床提供一种有效的治疗慢性肝炎的药物，为贮藏和运输提供了方便。本发明人通过检索国内外文献，综合分析认为该药物对慢性肝炎有很好的疗效，从而更好地满足临床治疗需要。本方法为人们提供了一种新型药物，大大方便了患者用药，因此，具有很大的社会价值。

摘要：卡维地洛分散片的制备工艺，其特征在于通过采用优良的工艺，可达到优良的速释效果。本发明人通过检索国内外文献，综合分析认为本品制备成分散片能更好地满足临床需要。本法为人们提供了一种新型药物，大大方便了患者用药，因此，具有很大的社会价值。

摘要：本发明涉及氯诺昔康的缓、控释制剂，通过采用聚维酮、聚乙二醇、泊洛沙姆等制备氯诺昔康固体分散物或采用β-环糊精及其衍生物制备包合物的方法，提高氯诺昔康的溶解度，从而提高其生物利用度。然后通过加入缓释材料控制药物的释放。本发明的氯诺昔康缓释制剂疗效持久、稳定，避免了普通常释制剂服用后在血液中的峰谷现象，降低了毒副作用，达到持久镇痛抗炎的效果。

摘要：本发明涉及一种卡维地洛的控释制剂，采用缓释片芯和片芯外包裹缓释衣的方法控制药物的释放符合零级释药过程。通过采用聚维酮、泊洛沙姆等制备卡维地洛固体分散物、采用β-环糊精及其衍生物制备包合物的方法，提高卡维地洛的溶解度，从而提高其生物利用度。本发明的卡维地洛控释制剂符合零级释药过程，血药浓度平稳、疗效持久、避免了普通常释制剂服用后在血液中的峰谷现象，降低了不良反应。

摘要：本发明涉及羟苯磺酸钙的缓、控释制剂及其制备方法。按质量百分比羟苯磺酸钙与起缓释作用辅料的比例为1∶0.001～1∶20。缓释基质选自纤维素及其衍生物、海藻酸盐、淀粉及其衍生物、聚丙烯树脂类、聚羧乙烯类及其他起缓释作用的辅料中的一种或几种的组合物。羟苯磺酸钙的缓、控释制剂能减少给药次数，由普通剂型的一天给药3次减少为一天给药1～2次，使血药浓度在较长时间内维持平稳，避免了普通常释制剂服用后在血液中的峰谷现象，降低了不良反应的发生，达到稳定、持续起效的效果。