摘要：本申请提供了一种电动汽车能量状态确定方法、装置、存储介质和汽车。所述方法包括：确定电池组中每颗电芯的电能状态；根据所述电池组中每颗电芯的电能状态，确定所述电池组的电能状态。本申请提出基于电芯单体的能量状态确定电池组的能量状态，准确计算了由于单体电芯的不一致性引起的电池组电能状态的变化，相对于相关技术中的功率积分法和安时积分法，能够更加准确的确定电池组的电能状态，考虑了电池组中的电芯单体的不一致性。

摘要：本发明涉及防盗技术领域，具体公开了一种防盗电能表，包括安装柜，所述安装柜前侧铰接有防盗门，所述安装柜内部设置有相互平行的安装板和限位板；所述安装板外壁与所述安装柜内壁固定连接，所述安装板端面上贯穿开设有若干阵列分布的安装孔，每个所述安装孔内滑动连接有防盗组件，所述防盗组件延伸至限位板一侧；靠近所述防盗门的一侧且对应其中一个防盗组件的位置设有安装壳，所述安装壳与所述安装板固定连接，所述安装壳内放置有电能表，所述安装壳底部开设有排线槽，所述安装壳前侧一侧铰接有保护盖，用于解决现有的电能表的防盗方式单一的问题。

摘要：本发明公开了一种中草药提取、烘干和研磨一体式设备，包括框体，所述框体上方中间处设置有进料口，所述鼓风机的出风口处均连通有出风管，且所述框体左右内侧顶部均固定有固定筒，所述固定板上方中间安装有伺服电机，所述往复丝杆外侧阵列分布有转杆，在靠近所述转杆外端内壁固定有连接板，所述框体内壁下方安装有光面板，所述连接筒内侧还设置有可对研磨不合格的中草药颗粒收集导出到研磨棒进行再次研磨的回料机构。本发明通过封堵机构和回料机构，能够往复的对不合格的中草药粉末进行研磨加工，直至所有中草药研磨的粉末能够从过滤网板滤出提取为止，从而保证了中草药研磨粉末的最佳效果。

摘要：本发明公开了一种中草药提取、烘干和研磨一体式设备，包括框体，所述框体上方中间处设置有进料口，所述鼓风机的出风口处均连通有出风管，且所述框体左右内侧顶部均固定有固定筒，所述固定板上方中间安装有伺服电机，所述往复丝杆外侧阵列分布有转杆，在靠近所述转杆外端内壁固定有连接板，所述框体内壁下方安装有光面板，所述连接筒内侧还设置有可对研磨不合格的中草药颗粒收集导出到研磨棒进行再次研磨的回料机构。本发明通过封堵机构和回料机构，能够往复的对不合格的中草药粉末进行研磨加工，直至所有中草药研磨的粉末能够从过滤网板滤出提取为止，从而保证了中草药研磨粉末的最佳效果。

摘要：本发明提供了一种抗血管新生的新化合物及其制备方法和用途。本发明化合物具有良好的抗血管新生作用，初步认为该类化合物是通过抑制VEGFR2（即KDR）产生活性的。该类化合物可用于对新生血管、VEGFR2、PDGFR-β、KIT等蛋白激酶异常所致疾病的治疗，如湿性黄斑变性、恶性肿瘤等。

摘要：本发明公开了一种提高人二倍体细胞存活率的方法，包括以下步骤：用胰蛋白酶液消化细胞后，离心处理，弃去上清液；并使用冻存液将细胞悬浮；冻存液的溶剂为生理盐水或者TC199无血清培养基；每毫升溶剂中含有人血白蛋白3％、二甲基亚砜5％、碳酸钠0.5％、羟乙基淀粉2％、丝氨酸5％、二甲基乙酰胺6％～10％。本发明提供的保存方法可以提高人二倍体细胞的存活率。

摘要：本发明公开了一种伤寒多糖疫苗的制备方法，包括将培养液离心去除菌体后收集上清液；向上清液中加入十二烷基硫酸钠溶液至终浓度为0.1％～0.2％，混匀，形成沉淀；将沉淀物离心处理后溶解沉淀物，然后向解离液中加入95％乙醇至乙醇终浓度为20％，于2～8℃存放24小时，离心收集上清液，然后洗涤精制。本发明对沉淀剂进行了优化，选择十二烷基硫酸钠作为沉淀剂，提高了疫苗的回收率。

摘要：本发明公开了利用人二倍体细胞大规模生产狂犬疫苗的方法，包括以下步骤：将复苏后的人二倍体细胞在生物反应器内培养扩增，然后在人二倍体细胞上接种上狂犬病毒；将狂犬病毒培育，收获病毒液后加入终浓度为0.1％的甲醛溶液灭火24h，然后进行纯化分离；加入佐剂吸附和疫苗保护剂；其中，疫苗保护剂为包括人血白蛋白2％、半胱氨酸0.5％、果糖3％、谷氨酸钠0.2％和乙酰磺胺酸钾1％。本发明的制备方法，可以增强疫苗的稳定性，保存时间长，效价降低慢。

摘要：本发明公开了一种细胞群体倍增的测试方法，包括细胞计数采集模块，用于采集不同时间段的细胞计数参数；时间采集模块，用于采集相邻两次进行细胞计数开始时间的时间差t；运算模块，用于计算输出细胞群体的倍增时间Td，Td＝t﹡lg2/(lgN_t-lgN₀)；其中N_t表示相邻两次计数参数中在后采集的细胞计数参数，N₀表示相邻两次计数过程中在前采集的细胞计数参数；显示模块，用于显示运算模块输出的倍增时间。本发明可以对处于对数期的细胞的倍增时间进行初略判断，并可以直接在显示模块上进行显示。

摘要：本发明公开了一种通过大规模生物反应器界定细胞世代时间的方法，包括在生物反应器内配置细胞生长所需的培养液，在培养液中加入原代细胞进行培养，加入后检测原代细胞的细胞浓度；根据细胞特性设定培养条件，使细胞在生物反应器内进行增殖，测定增殖后的细胞浓度；根据增殖前后的浓度变化，计算浓度的变化与时间的比例。本发明的方法可以对细胞世代进行初略的检测和测定。

摘要：本发明公开了一种建立人二倍体细胞代次的分界线和代次的检测方法，包括：将具有标示作用的标示基因植入人二倍体细胞中，获得带有标记基因的标记细胞；按照一定比例，将标记细胞与正常细胞混合进行培养；培养结束后，统计标记细胞占总细胞的比例。本发明可以检测二倍体细胞的代次。