摘要：本发明涉及医药技术领域，是一种华蟾酥毒基(cinobufagin)的新剂型—华蟾酥毒基白蛋白纳米粒制剂及其制备方法。华蟾酥毒基(cinobufagin)具有良好的抗肿瘤作用，但其毒性大，体内半衰期短。本发明华蟾酥毒基白蛋白纳米制剂，纳米颗粒形态较为圆整，粒径分布在50～250纳米范围内，平均粒径125.9纳米，粒度分布较窄，具有肝靶向和缓释性的特点，从而提高药物疗效，降低毒性。可用于制备治疗肝癌的药物。

摘要：本发明涉及医药技术领域，是一种蟾毒灵(bufalin)的新剂型——蟾毒灵白蛋白纳米粒制剂及其制备方法。蟾毒灵具有良好的抗肿瘤、逆转化疗耐药和抑制乙肝病毒复制等作用，但其毒性大，体内半衰期短，故至今仍未形成药物制剂。本发明蟾毒灵白蛋白纳米颗粒，形态较为圆整，粒径范围为50～250纳米，粒度分布较窄，平均粒径102纳米，具有肝靶向和缓释性的特点，可增加靶器官中的药物浓度，控制蟾毒灵在一定浓度范围内作用较长时间，从而提高药物疗效，降低毒副作用，可用于制备治疗肝癌或乙型肝炎的药物。

摘要：本发明涉及医药技术领域，是以含有孔结构的纳米线构成一种新型经皮给药制剂。其为1维纳米核-壳结构，由生物相容性很好，无毒性的无定型氧化硅和钛酸盐组成，平均直径只有34.2nm，平均长度有约500nm，长径比大，适合形成膜，可用于表皮上的药物储存和缓释；且具有大的比表面积、合适的孔径和丰富的内表面羟基官能团，所以可以有效地吸附和缓释药物。由于纳米材料表面羟基的存在，所以可以根据不同药物单体特性进行表面化学改性以促进药物的吸附和释放，以完成单体药物或复方外用药物的剂型制备。

摘要：本发明涉及医药技术领域，是一种由多孔结构的纳米线构成的药物载体。本发明在碱性条件下，应用直径为8.0±2nm的H2Ti3O7纳米带作为模板，以表面活性剂十八烷基三甲基溴化铵(C18TAB)作为结构引导剂，以四乙基正硅酸盐(TEOS)作为氧化硅前驱体，合成高度有序的一维的核-壳介孔复合孔材料。本发明药物载体由于采用无定型氧化硅和钛酸盐制成，因此生物相容性很好，无毒性。又因为其为1维纳米核-壳结构，平均直径为34.2nm，平均长度约500nm，长径比大，并具有丰富的内表面羟基官能团，所以有利于药物的储存和缓释，且非常容易形成膜，尤其适用于制备透皮吸收、腔道或黏膜给药制剂。

摘要：本发明涉及聚氨酯反应型有机金属催化剂制备方法及应用。本发明的聚氨酯反应型有机金属催化剂具有以下结构：其中：Me1选自以下的金属离子：Fe、Ni、Ce、Zn、或Mn；R为C2‑C10烷基，或具有2到10个碳原子的芳烷基取代、环烷基取代或烷氧基取代的烷基；X1和X2相同或不同，独立地表示氢、卤素、C1‑C10烷基、或C1‑C10烷氧基；Me2选自以下的金属离子：Fe、Ni、Ce、Zn、Mn、Co、或Bi；X3为卤素，C1‑C22脂肪羧基，C1‑C22脂肪巯基，具有1到22个碳原子的芳烷基取代或环烷基取代的脂肪羧基，或具有1到22个碳原子的芳烷基取代或环烷基取代的脂肪巯基；和n≥1。

摘要：本发明公开了一种无溶剂聚丙烯酸酯消泡剂，包含丙烯酸酯聚合物和有机载体，所述的丙烯酸酯聚合物具有以下结构通式：其中：R、R’相同或不同，分别为C1‑C22烷基、烷氧基取代烷基、环烷基取代烷基；R”为C4‑C22烷基或烷氧基取代烷基；n1、n2、n3相同或不同，共同组成分子量为10000‑30000不等的丙烯酸酯聚合物，本发明的无溶剂聚丙烯酸酯消泡剂显著改善了与聚氨酯常用原料的相容性，可用于透明聚氨酯材料中不影响材料的外观透明性，解决聚氨酯体系添加消泡剂导致材料发雾、发白现象；本发明消泡剂无挥发释放，安全环保。

摘要：本发明公开了一种反应型低挥发β二羰基配位金属催化剂，具有以下结构：其中：Me选自以下的金属离子：Bi、Zn、Fe、Ni、Ce或Mn；R为C2‑C3烷基；R’和R”相同或不同，包括C1‑C20烷基、烷氧基或芳烷基取代烷基，n≥2；本发明催化剂在催化聚氨酯材料固化反应过程中，R基团上连接的羟基可与异氰酸酯反应并成为高分子链段中的一部分，在成型后的聚氨酯高聚物材料中，该催化剂不以游离的形式存在，因此不会因游离形式的催化剂的存在而影响高聚物材料的挥发性物质含量超标。

摘要：本发明涉及新材料技术领域，公开了一种用于聚氨酯合成反应的双金属催化剂及其聚氨酯组合物和制备方法与应用。其中，双金属催化剂的结构如式(1)所示。双金属催化剂的制备方法包括以下步骤：步骤1)在反应器中加入原料A和有机溶剂，氮气氛围保护加热恒温至45～50℃；步骤2)将金属醇盐溶液滴加入原料A溶液中回流反应；步骤3)产物经减压蒸馏，将蒸馏剩余物冷却、萃取等得到双金属催化剂。本发明双金属催化剂显著减少聚氨酯材料合成反应过程中出现气泡、鳞片、鼓泡等不良现象，降低聚氨酯制品的废品率；缩短聚氨酯材料脱模时间，提高生产效率；可用于合成聚氨酯材料的各种应用领域，包含弹性体、涂料、胶粘剂、密封胶、泡沫等。

摘要：本发明涉及新材料技术领域，公开了一种不发泡聚氨酯组合物及其制备方法和应用。不发泡聚氨酯组合物由以下组份制备得到：I组份为由二异氰酸酯、低聚物多元醇通过预聚反应制得的‑NCO封端的预聚体低聚物；P1组份包括低聚物多元醇、催化剂、抗氧抗黄剂、抗水解剂和抗静电剂；P2组份为扩链剂；所述I组份、P1组份、P2组份的质量比为I:P1:P2＝100:(40‑70):(3‑8)。本发明所述不发泡聚氨酯组合物的I组分、P1组分和P2组分通过按预设比例混合、模具浇注、中温(80℃)成型工艺制得的聚氨酯组合物，具有操作时间长易充模、成型脱模快、不发泡、高透明、高耐磨、耐水解、抗静电的性能，且绿色环保。

摘要：本发明涉及抗静电剂领域，具体涉及一种不易黄变的抗静电剂及其制备方法和应用，所述不易黄变的抗静电剂的制备方法为：将丙烯腈、对苯乙烯磺酸钠和蓖麻油聚合形成改性蓖麻油再将其与五氧化二磷反应形成同时含有磺酸盐基团和磷酸酯盐基团的抗静电剂。本发明制备得到的不易黄变的抗静电剂，在干性和湿性条件均具有优异的抗静电性能与聚氨酯材料相容性好且耐热性能好，用于聚氨酯材料时添加量为1‑2wt％，可以使聚氨酯不易黄变保证其透明性。