摘要：本发明关于一种载药型隐形眼镜及其制备方法，此载药型隐形眼镜具有一隐形眼镜本体，隐形眼镜本体至少包含有一双性混成纳米载体，其上载有药物分子。本发明更借助药物分子的光或热敏感性差异，以分别制作出两种不同类型的包覆型及浸药型的载药型隐形眼镜。本发明利用具有良好药物包覆能力和生物兼容性极高的双性混成纳米载体包覆药物分子，达到药物分子长期缓慢释放至眼睛组织里，使药物的损失、对人体产生副作用机率降至最低，以达到医疗、保健的目的。

摘要：本发明提供一种滴点式复合药物凝胶及其制备方法。本发明的滴点式复合药物凝胶包含多个几丁聚醣微胞、碱性结构安定剂以连接多个几丁聚醣微胞、第一药物于多个几丁聚醣微胞之内、以及第二药物于多个几丁聚醣微胞之外。第一药物及第二药物具有不同的释放速率，以达到持续治疗的效果，并具有药物滞留时间长、生物利用度高、滴点频率低等优势。

摘要：本发明提供一种新颖的疏水修饰的海藻酸钠，其通过海藻酸以及油酸以一间隔基连接所合成的。由此获得的AGO大分子为两亲性的且具有临床上可行的分子大小及抗癌活性。由此形成的AGO纳米粒子在体外及体内皆显现出优异的结构稳定性、胶体稳定性，以及生物相容性，并有望应用于生物医学领域中，例如药物递送系统。

摘要：本发明揭示一种双重含药纳米粒子，其中第一药物(如瑞德西韦)与第二药物由该纳米粒子共包覆及共递送，所述纳米粒子包含一海藻酸‑油酸粒子。本发明还揭示所述纳米粒子在治疗病毒(如SARS‑CoV‑2)感染中的治疗用途。

摘要：本发明涉及一种稳定的并且遮盖了味道的药物剂量形式，其包括多孔磷灰石颗粒和包埋在所述颗粒孔隙中的药物，其中所述颗粒的尺寸是0.1～1000μm并且所述颗粒的所述孔的开口是0.5～300nm。本发明还公开了制备稳定的并且遮盖了味道的药物剂量形式的方法。

摘要：本发明提供一种散热复合材料及对应的形成方法，藉由不同粒径及不同组成的核壳填充粒子的组合，使聚酰亚胺薄膜具有高导热性并兼具聚酰亚胺膜成品的电性性质及挠曲性。

摘要：本发明涉及一种药物载体原料及其制造方法和应用，药物载体原料是以化学键结的方式结合有具抗菌效果的改质有机壳聚糖和具有硅烷基的无机偶联剂，本发明的药物载体原料制造方法十分简单，所形成的药物载体原料可以在水溶液中进行自组装以包覆药物，并可适用于多种药物的包覆，同时也具有生物兼容性佳、药物包覆率高和细胞吸收率良好的优点。

摘要：本发明涉及一种可溶性二甲基硅氧烷修饰的聚(2-羟基乙基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸)双性共聚物及其制备方法，其是基于2-羟基乙基丙烯酸甲酯（HEMA）、甲基丙烯酸（MAA）和末端3-丙基胺聚二甲基硅氧烷（PDMS）以化学键结方式在水溶液中合成。此可溶性二甲基硅氧烷修饰的聚(2-羟基乙基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸)双性共聚物更可完全溶于醇类溶剂，以利后续的加工需求，并具有可调整的亲疏水性及良好的生物兼容性，故可用于防沾附或药物释放等的应用。

摘要：本发明涉及药物组合物及其制法。具体地，一种药物组合物的制法，包括：将两亲性壳聚糖衍生物、至少一种疏水性药物、至少一种亲水性药物分散于溶剂中，以形成混合溶液，其中，该两亲性壳聚糖衍生物经复数个亲水基和复数疏水基改性，且将该混合溶液的pH调配至该亲水性药物及该疏水性药物不沉淀的范围；以及搅拌该混合溶液至少12小时后，待该混合溶液的pH介于6至7时，收取该药物组合物，以通过一锅合成法同时包覆亲水性及疏水性药物，并且以一锅合成法进行蛋白质修饰以提供一多功能药物组合物。

摘要：本发明提供一种自组装纳米结构及其制备方法，所述自组装纳米结构包括双性几丁聚醣以及显影剂化合物。显影剂化合物嫁接于双性几丁聚醣上。双性几丁聚醣与显影剂化合物之间的化学键结具有加乘作用，可进一步提高显影剂化合物的显影效果。