摘要：本发明提供了一种吸附法制备超高纯六氟乙烷的方法，采用选自3A型分子筛、4A型分子筛、5A型分子筛、NaX型分子筛、CaX型分子筛和活性炭中的一种、两种或三种以上组合的吸附剂脱除六氟乙烷粗品中的杂质，所述吸附剂在吸附前经活化处理。制备的六氟乙烷纯度可达99.999%甚至99.9999%及以上，制备的超高纯六氟乙烷可用作半导体/电子工业的刻蚀气体/清洗气体。

摘要：本发明提供了一种吸附法制备超高纯一氟甲烷的方法，采用A型分子筛和/或粒径为1.5～3.0mm的活性炭脱除一氟甲烷粗品中的杂质，所述A型分子筛和活性炭在使用前经活化处理。本发明提供的制备方法，可获得99.999%甚至99.9999%以上的高纯一氟甲烷，制备的超高纯一氟甲烷可用作半导体/电子工业的刻蚀气体。

摘要：本发明涉及煤矿灾害风险预测技术领域，具体涉及基于时间序列的煤矿灾害风险预测方法，该方法包括：获取煤矿数据；结合瓦斯释放的特征获取煤层的平均瓦斯浓度；对煤层的平均瓦斯浓度的分布差异特征结合气体流动的特征进行分析构建煤层之间的流动趋向值；根据煤层的开采深度构建煤层的瓦斯涌入浓度；对指数移动平均算法的参数进行优化；结合指数移动平均算法获取煤层的优化后的平均浓度数据；采用LSTM模型对煤矿灾害进行预测。本发明旨在结合瓦斯流动特征对实际测量数据进行优化，更准确地捕捉瓦斯浓度突变瞬间，提前预警潜在的安全风险。

摘要：本发明公开一种主被动双模式瞬间压力蓄能启封装置，依靠爆炸型外力可实现15ms内启封，打通气流通道，也可以通过电信号启动，实现5ms内打通通道，集合了主动与被动双模式毫秒级启封，释放蓄能压力，具有广泛的推广应用价值；高压气罐横向设置在抑爆介质存储腔内，且高压气罐的出气口处设置有膜片，抑爆介质存储腔的介质出口上套装有罩体，罩体将膜片罩住，撞针横向设置在膜片前侧，且撞针和膜片之间留有间隔，高压气罐的出气口外侧设置有膜座，膜座上倾斜设置有电子触发器，电子触发器的触发端朝向膜片一侧，电子触发器通过有线或无线通讯的方式与外部控制端能进行信号连接，通过外部控制端控制电子触发器动作破坏膜片。

摘要：本发明涉及中药提取物技术领域，公开了一种含白茯苓提取物的组合物、制备方法及应用，包括以下重量份的组分：白茯苓提取物4‑8份，神经酰胺2‑5份，青蒿提取物1.5‑3.5份，绿茶提取物1‑3份，红景天提取物0.5‑2份，甘油3‑7份，磷脂溶液6‑10份，透明质酸钠0.5‑1.2份，天然防腐剂0.8‑1.5份，余量为去离子水，本发明通过脂质体和小粒径设计使白茯苓提取物透皮量提升3倍，结合神经酰胺与脂质体协同作用，有效美白。同时绿茶提取物和青蒿提取物组合使用有效杀菌抗炎。通过精准控制配方比例与工艺参数，该组合物在保湿、抗炎、美白等方面实现协同增效，同时满足安全性和稳定性要求。

摘要：本发明涉及7-羧基甲氧基-3′，4′，5-三甲氧基黄酮·一水合物、其制备方法和用途，该化合物是一种非吸湿性产物，适用于制备含有计量剂量的、在胃肠道包括结肠中具有粘液保护活性的7-羧基甲氧基-3′，4′，5-三甲氧基黄酮的制剂。本发明的7-羧基甲氧基-3′，4′，5-三甲氧基黄酮·一水合物具有例如下述的优点：对于胃肠道包括结肠具有粘液保护活性；由于其是非吸湿性的，因此便于在正常湿度下进行处理和储存；以及能使生产的药物制剂所含有的活性化合物具有一致性。另外，本发明的7-羧基甲氧基-3′，4′，5-三甲氧基黄酮·一水合物的制备方法减少了全合成的冗长步骤，由于在此情况下不必使用高压釜条件进行甲基化，所以该制备方法只需要温和的条件，使大量生产成为可能，而且不需要任何纯化步骤例如重结晶或柱色谱。

摘要：本文公开了用于慢性心力衰竭的治疗剂，其包含5-[2-丙氧基-5-(1-甲基-2-pyrrolidinylene酰氨基磺酰基)苯基]-1-甲基-丙基-1，6-二氢-7H-吡唑并(4，3-d)嘧啶-7-酮作为活性成分。所述化合物抑制催化环鸟苷单磷酸酶(cGMP)细胞内降解的磷酸二酯酶-5(PDE-5)，由此缓和慢性心力衰竭的一些症候，即由此防止左心室扩张，减少心室壁变薄，降低升高的心钠肽(ANP)的心脏和循环水平，并抑制心室纤维变性。此外，所述化合物具有这样的优势，即其在短时间内达到最大的血浆水平，具有比常规PDE-5抑制剂更长的体内半衰期，容许减少的施用频率，并具有更少的副作用，由此确保安全性。因此，将所述化合物用作对于慢性心力衰竭的治疗剂。

摘要：本发明涉及通过显著松弛前列腺和膀胱中平滑肌来治疗或预防良性前列腺增生症(BPH)和下尿路症状(LUTS)且不会表现出副作用的组合物和方法。

摘要：本发明涉及7-羧基甲氧基-3′，4′，5-三甲氧基黄酮·一水合物、其制备方法和用途，该化合物是一种非吸湿性产物，适用于制备含有计量剂量的、在胃肠道包括结肠中具有粘液保护活性的7-羧基甲氧基-3′，4′，5-三甲氧基黄酮的制剂。本发明的7-羧基甲氧基-3′，4′，5-三甲氧基黄酮·一水合物具有例如下述的优点：对于胃肠道包括结肠具有粘液保护活性；由于其是非吸湿性的，因此便于在正常湿度下进行处理和储存；以及能使生产的药物制剂所含有的活性化合物具有一致性。另外，本发明的7-羧基甲氧基-3′，4′，5-三甲氧基黄酮·一水合物的制备方法减少了全合成的冗长步骤，由于在此情况下不必使用高压釜条件进行甲基化，所以该制备方法只需要温和的条件，使大量生产成为可能，而且不需要任何纯化步骤例如重结晶或柱色谱。

摘要：本发明涉及一种含多西紫杉醇的注射用单液药用组合物。该组合物含有(A)多西紫杉醇及其药用可接受盐；(B)表面活性剂，该表面活性剂选自由聚山梨醇酯、聚氧乙烯二醇酯和聚氧乙烯蓖麻油衍生物所组成的组中；(C)溶剂，该溶剂含有无水乙醇，且无水乙醇在注射液中的浓度为100-800mg/ml，以及(D)pH调节剂，其用量适于将液体组合物的pH调节至5或更低。用该组合物作为注射制剂时，由于该组合物为单液相，因此可以在灌注液中直接对该组合物进行稀释而无需加入中间稀释液。此外，由于该组合物的药用稳定性得到了显著提高，因此该组合物适于有效地给药多西紫杉醇。