摘要：本发明公开了一种基于选择性溶胀和非溶剂诱导相分离的大气集水膜及其制备方法；该大气集水膜以两亲性嵌段共聚物为成膜材料，将其溶解在有机溶剂中，通过非溶剂诱导相分离制备出具有竖直指状孔道的多孔平板膜，浸没于混合溶胀剂中处理，通过选择性溶胀膜的疏水嵌段致使其填堵孔道，形成致密表层得到大气集水膜材料，本发明的大气集水膜具有优异的集水性能和快速的吸脱附动力学，且制备方法简单，成本低廉，结合非溶剂诱导相分离和选择性溶胀，可连续化规模化生产大气集水膜，易于放大，适合工业化生产。

摘要：本发明提供一种涂料组合物及其应用。所述涂料组合物由包含蜡乳液、树脂粘合剂、任选的成膜助剂和任选的其它添加剂的配制原料制备。根据本发明的涂料组合物具有制备工艺简单、应用方便等优点。根据本发明的涂料组合物可施加到纤维基材或纤维制品上以增强纤维基材之间或纤维制品之间的耐磨性和纤维基材或纤维制品的断裂强力。

摘要：胸腺法新组合物及其用途。针对现有技术中胸腺肽无法口服的问题，本发明一方面提供一种多肽组合物，所述多肽组合物包括治疗有效量的多肽、大豆胰蛋白酶抑制剂和第一吸收促进剂，所述第一促吸收剂为表面活性剂。它能实现胸腺肽的口服。另一方面提供了所述胸腺肽在制备预防或治疗乙型肝炎、增强免疫应答药物中的应用。

摘要：针对现有二甲双胍降糖效果有待提高的问题，本发明提供一种口服组合物，所述口服组合物包括活性成分和鱼油，所述活性成分包括双胍类化合物或其药用盐，所述活性成分和鱼油协同降糖，能够显著提高所述活性成分的降糖效果。

摘要：针对现有的问题，本发明提供一种口服组合物，所述口服组合物包括活性成分和大豆油，所述活性成分包括二甲双胍和/或苯乙双胍的二十碳五烯酸盐，所述活性成分和大豆油协同降糖，能够显著提高所述活性成分的降糖效果。

摘要：本发明涉及多肽技术领域，公开了口服降糖组合物及其应用。本发明所述组合物包括GLP‑1类似物、N‑(8‑(2‑羟基苯甲酰)胺基)辛酸钠和鱼油。该组合物具有高效、持久的降糖作用，口服可保持良好的降糖效果，可用于口服降糖药物的开发。

摘要：本发明涉及多肽技术领域，公开了一种GLP‑1类似物。本发明所述GLP‑1类似物具有SEQ ID NO.1所示氨基酸序列，且SEQ ID NO.1所示序列的第5位半胱氨酸和第10位半胱氨酸形成分子内二硫键。实验表明，该GLP‑1类似物表现出高效持久的降糖作用，可广泛用于糖尿病药物的开发中。

摘要：本发明涉及多肽技术领域，公开了一种GLP‑1类似物及其制备方法和应用。本发明所述GLP‑1类似物具有SEQ ID NO.1所示氨基酸序列，且SEQ ID NO.1所示序列的第10位半胱氨酸和第27位半胱氨酸形成分子内二硫键。实验表明，该GLP‑1类似物表现出高效持久的降糖作用，可广泛用于糖尿病药物的开发中。

摘要：针对现有的问题，本发明提供一种口服组合物，所述口服组合物包括活性成分和大豆油，所述活性成分包括二甲双胍和/或苯乙双胍的二十碳五烯酸盐，所述活性成分和大豆油协同降糖，能够显著提高所述活性成分的降糖效果。

摘要：针对现有外泌体制备繁琐，无法大规模获得的问题，本发明提供一种外泌体的制备方法，所述方法包括，a)向包含外泌体的液体样品中加入醋酸钠，过滤，得到滤液；b)向所述滤液中加入聚乙二醇，混合，孵育，离心，得到沉淀，所述沉淀为所述外泌体。所述制备方法简单，易操作，能够大规模制备外泌体。