摘要：本发明属药学领域，涉及一种霍乱毒素B链蛋白介导的靶向递送系统，本发明中用霍乱毒素B链蛋白CTB经共价键修饰荧光探针、药物分子和纳米递药系统，经实验结果显示：CTB蛋白携带的药物被表达GM1的肿瘤细胞、新生血管内皮细胞及组成血脑屏障的脑毛细血管内皮细胞特异性摄取；CTB蛋白修饰的纳米递送系统可更有效的递送药物至病灶部位，显著提高药物治疗效果；CTB蛋白在血浆中稳定性高，且其修饰的递送系统与血浆蛋白作用形成蛋白冠后，未增加单核巨噬细胞的摄取和清除。所述的CTB蛋白可同时介导药物跨血脑屏障、靶向肿瘤新生血管和肿瘤细胞，其修饰的药物和递送系统可用于外周肿瘤、脑肿瘤及其它脑部疾病的诊断与治疗中。

摘要：本发明属药学领域，涉及一种可特异性吸附血浆中载脂蛋白，且能介导药物跨血脑屏障的多肽修饰的复合物和靶向递送系统及其在制备诊断与治疗外周肿瘤、脑肿瘤及其它脑部疾病的制剂中的应用。所述的淀粉样蛋白β(amyloidβ，Aβ)的多肽片段经共价键修饰荧光探针、药物分子和脂质体递药系统，经试验显示，所修饰的递送系统在与血浆蛋白作用形成蛋白冠后，增加其被血管内皮细胞的摄取；所修饰的脂质体递送系统更有效的将药物递送至病灶部位，显著提高药物治疗效果。所述的Aβ多肽经血浆蛋白吸附后，可介导药物跨血脑屏障、靶向肿瘤新生血管和肿瘤细胞，其修饰的药物和递送系统在治疗外周肿瘤、脑部肿瘤及脑内其它疾病时获得更好的治疗效果。

摘要：本发明属药学领域，涉及D8多肽及其脑靶向递药系统，具体涉及特异性靶向乙酰胆碱受体和具有跨生物膜效应的D8多肽及其脑靶向递药系统，本发明的多肽分子D8所修饰的纳米载体被表达乙酰胆碱受体的阳性细胞特异性结合或摄取，具有很强的脑靶向和影像功能和亲和生物膜屏障组成细胞的能力；构建的纳米递药系统如脂质体、聚合物胶束、聚合物圆盘、纳米粒等可更有效地将所包载模型药物递送至脑组织及表达乙酰胆碱受体的细胞内，显著提高脑内疾病的治疗效果，且副作用低，具有较好的免疫相容性在脑内肿瘤等脑内疾病的诊断和靶向治疗中具备良好的应用前景

摘要：一种药学领域可特异性吸附血浆中载脂蛋白，且能介导药物跨血脑屏障的多肽修饰的复合物和靶向递送系统及其在制备诊断与治疗脑肿瘤及其它脑部疾病的制剂中的应用。所述的淀粉样蛋白β(amyloid，涉及一种)的多肽片段(SP)经共价键修饰荧光探针、药物分子和脂质体递药系统，经试验显示，所修饰的递送系统在与血浆蛋白作用形成蛋白冠后，增加其被血管内皮细胞的摄取；所修饰的脂质体递送系统更有效的将药物递送至病灶部位，显著提高药物治疗效果。所述的SP吸附血浆蛋白后，可介导药物跨血脑屏障和/或靶向肿瘤新生血管和肿瘤细胞，其修饰的药物和递送系统在治疗脑肿瘤及脑内其它疾病时获得更好的治疗效果。

摘要：本发明公开了一种多肽及其在制备抗癌药物中的应用。该多肽由DPMI‑β经突变或/和修饰获得，其中，突变位点包含以下中的至少一个：①T1E；②A2F；③A5V；④N6E；⑤E8I；⑥L11W；所述的修饰是在Phe7的苯环C4位上添加取代基，该取代基为卤素、CF3或甲基。本发明研究发现，在DPMI‑β(氨基酸序列为：TAWYANFEKLLR‑NH2)的基础上进行上述突变或/和修饰后，所获得的多肽不仅保留了DPMI‑β对MDM2的亲和力，对MDMX的亲和力也得到了不同倍数的增强。

摘要：本发明公开了含末端羟基的PEG化纳米载体在制备规避人体预存抗PEG抗体的药物中的用途，所述含末端羟基的PEG化纳米载体选自脂质体、聚合物纳米粒、脂质纳米粒、胶束，所述含末端羟基的PEG的分子量为500Da‑10000Da。本发明还公开了含有含末端羟基的PEG化纳米载体和纳米制剂。本发明的含末端羟基的PEG化纳米载体和纳米制剂与人体预存抗PEG抗体低结合，因此能够规避在人体血液中被快速清除，更好地发挥治疗效果。此外，含末端羟基的PEG化纳米载体和纳米制剂通过规避吸附人体血液中的预存抗PEG抗体，可以减轻补体激活，有望减轻临床注射反应等不良反应。

摘要：本发明涉及生物医药领域，具体是一种合生元凝胶微囊及其制备方法与应用。本发明通过菊粉‑明胶氢键交联构建一种安全的“盾牌”水凝胶递送系统（GI），将益生菌包裹其中制备出合生元凝胶微囊。本发明以菊粉‑明胶水凝胶包裹罗伊氏乳杆菌（Lr）为例制备得到Lr@GI，口服Lr@GI可以抵御胃肠道恶劣环境，靶向将益生菌递送到肠道并缓慢释放，不仅能促进肠道屏障的恢复，还能积极调节肠道菌群，促进短链脂肪酸（SCFA）的产生，进一步发挥抗肿瘤作用。本发明的合生元水凝胶微囊制备过程简单，耗时短，且成本低，为肿瘤的治疗构建一种全新的治疗策略。

摘要：一种规避人体预存抗PEG抗体的方法，以及含末端羟基的PEG化纳米载体在制备规避人体预存抗PEG抗体的药物中的用途。含有含末端羟基的PEG化纳米载体和纳米制剂。含末端羟基的PEG化纳米载体和纳米制剂与人体预存抗PEG抗体低结合，因此能够规避在人体血液中被快速清除，更好地发挥治疗效果。此外，含末端羟基的PEG化纳米载体和纳米制剂通过规避与人体血液中的预存抗PEG抗体结合，可以减轻补体激活，从而减轻临床注射反应等副作用。

摘要：概括而言，本发明涉及叶酸和叶酸修饰在诱导B细胞免疫耐受和靶向mIgM阳性表达的B细胞淋巴瘤中的用途。本发明还涉及诱导B细胞免疫耐受和靶向mIgM阳性表达的B细胞淋巴瘤的方法、药物组合物和组合产品。

摘要： 本发明属于鲜鹿茸的保存方法。将新割下的鹿茸，经热处理至割面止血，在由庶糖脂与聚乙烯醇或庶糖或氯化钠配制而成的ＰＡＦＡ保鲜剂中浸蘸１—３次，微干后装袋封口，用５０—８０万剂量钴６０照射５—３０分钟灭菌。本发明可以使鹿茸在一年四季都与新割鹿茸形态、颜色、味道、手感及药效相同，满足了人们对于鲜鹿茸的需求。其加工工艺简单，服用方便，为鹿茸制品又增添了新独特品种，同时还使不产鹿茸的国家和地区都能享用新鲜鹿茸。