摘要：本发明提供了一种超亲水超疏油油水分离海绵的制备方法，包括如下步骤：(1)将盐酸多巴胺溶于去离子水中混合均匀，配置成浓度为0.01～0.02mol/L的反应溶液；(2)将海绵浸入到步骤(1)中配置好的反应溶液中，加入终浓度为0.005～0.01mol/L的乙烯多胺，密封后室温下放置，取出海绵，洗涤，将海绵浸入水中备用；(3)将步骤(2)所得海绵浸入硝酸银溶液中，洗涤，制得油水分离海绵。本发明提供的制备方法低成本，制备简单，该方法制备的油水分离海绵在具有超亲水水下超疏油性质且能够催化还原水中有机小分子，具有分离及催化还原效率高、稳定、可重复使用的优点。

摘要：本发明公开了一种复合材料加工用金刚石涂层刀具及其制备方法，该复合材料加工用金刚石涂层刀具包括基体和采用热丝CVD法或微波等离子法沉积在基体上的具有高硬度、低摩擦系数及低磨损特征的金刚石涂层；所述金刚石涂层为亚微晶金刚石涂层与超细纳米晶金刚石涂层复合而成的多层结构涂层，且金刚石涂层的表面为超细纳米晶金刚石涂层。所述基体采用硬质合金材料、金属陶瓷材料、陶瓷材料、基于立方氮化硼的材料或高速钢材料制作而成。本发明通过对金刚石涂层结构的改进，既克服了加工复合材料的刀具易磨损难题，又保证了复合材料的表面加工质量。

摘要：本发明公开了一种类石墨烯C₃N₄材料及其制备方法和用途，涉及环保新材料的制备技术领域。制备步骤如下：将尿素放置到马弗炉中煅烧，合成石墨型g‑C₃N₄材料,在高温下将g‑C₃N₄材料取出，立即置于液氮之中；液氮挥发完毕，再次放入马弗炉中，500‑600℃煅烧3‑10分钟，高温下将g‑C₃N₄材料取出后再次置于液氮之中，如此反复3‑10次，即得到类石墨烯C₃N₄材料。本发明通过短时间热处理、气相剥离制备具有单层或少层结构的类石墨烯C₃N₄材料，使其能够有效光催化降解有机污染物，并能够提高光解水制氢反应效率。

摘要：本发明涉及一种用于诊断特发性炎性肌病的分子标志物及其应用。所述的分子标志物为血清中的自体抗热休克转录因子1(heat shock factor 1,HSF1)抗体。所述的抗体为IgG；所述的特发性炎性肌病为多发性肌炎(polymyositis,PM)或皮肌炎(dermatomyositis,DM)；所述的诊断为区分特发性炎性肌病与健康人群或预测特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM)的疾病进程。

摘要：本申请公开一种柔性压力敏感层、压力传感器、可穿戴电子设备及制备方法，所述柔性压力敏感层具有规则的毫米级尺寸的凸起结构，这些凸起结构为压力传感器提供规则的气隙结构，使得压力传感器具有较高的灵敏度。在本申请利用表面设有格栅的模板制备柔性压力敏感层，现有制造手段足以满足毫米级尺寸的格栅的形状和尺寸精度，因此制备柔性压力敏感层的过程严格可控，用此方法制备出的柔性压力敏感层的表面结构可重复性高，从而保证了压力敏感层的性能稳定。进而解决了现有技术中电容式柔性传感器性能不稳定及制造工艺复杂的技术问题。

摘要：本发明公开了一种具有防冰功能的多层碳纤维复合材料的制备方法：配置疏水二氧化硅树脂混合分散液，然后制备预浸料；清洗模具，喷涂脱模剂，将三层碳纤维/环氧树脂预浸料与和一层改性碳纤维/环氧树脂预浸料依次放入成型模具，复合材料一涂覆疏水二氧化硅树脂混合液的一面在最外侧，进行模压固化成型，最后经过脱模工序获得复合材料层合板。本发明采用碳纤维预浸料和疏水改性预浸料热压制备，通过控制树脂量和树脂反向浸渗疏水结构，解决现有复合材料结合力不足的问题，并降低疏水改性对材料力学性能的影响。

摘要：本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种新型冠状病毒假病毒、表达细胞以及制备方法。该新型冠状病毒假病毒的核酸序列如SEQ ID NO:1所示。该新型冠状病毒假病毒可以在普通的BSL‑2实验环境也能与ACE2结合，并且具有较高的亲和力。

摘要：本发明涉及生物医药技术领域，公开了负载磷酸钙的细菌膜囊泡在制备增强细菌性肺炎预防效果的制剂中的应用。细菌膜囊泡来源于铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌或鲍曼不动杆菌；细菌膜囊泡的提取与纯化步骤为：分别选取标准菌株铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌，活化培养至对数生长期；培养完成后，通过室温离心收集细菌上清；采用凝胶过滤层析柱对BMVs粗提液进行纯化。本发明采用上述负载磷酸钙的细菌膜囊泡在制备增强细菌性肺炎预防效果的制剂中的应用，采用磷酸钙为广谱免疫佐剂，其联合细菌膜囊泡的免疫增强体系高效通用，靶向特异性强，可精准预防对应致病菌感染性肺炎，显著提升制剂预防效能；同时制备工艺简便温和、生物安全性高。

摘要：本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种包载磷酸钙纳米颗粒的细菌膜囊泡及其制备方法。制备方法如下：步骤1，制备磷酸钙纳米颗粒CaP；步骤2，制备细菌膜囊泡BMVs；步骤3，BMVs包载CaP，将BMVs与CaP纳米颗粒分别溶解于缓冲液中，按质量比混合成溶液，超声、离心，得到包载CaP的BMVs悬液。本发明采用上述的一种包载磷酸钙纳米颗粒的细菌膜囊泡及其制备方法，实现了CaP颗粒在BMVs内部的高效包载；CaP的修饰提升了BMVs的生物相容性以及生物安全性，为其临床转化奠定了核心基础；包载CaP的BMVs预防性能提升，突破了BMVs天然膜载体在感染预防中的瓶颈，为细菌性感染预防领域开辟广阔前景。

摘要：本发明涉及生物医药技术领域，公开了负载磷酸钙的细菌膜囊泡的复合制剂及其应用。制备方法为：单一组分的制备，采用超速离心法粗提纯PA、KP、AB细菌上清，纯化得到PA、KP、AB来源的细菌膜囊泡BMVs；通过超声法将CaP负载进各BMVs内；检测合格后，置于‑80℃冷冻保存备用；复合制剂的制备，将三种单一组分按比例混合，以PBS缓冲液为稀释介质，无菌低温搅拌进行混合，得到复合制剂。本发明采用上述的负载磷酸钙的细菌膜囊泡的复合制剂及其应用，复合制剂的预防覆盖广，可同步应对三种医院获得性肺炎高发致病菌感染；给药方式便捷高效，混合制剂给药实现多病原预防，降低临床操作成本；成分协同性好，比例精准可控，预防效力稳定可靠。