摘要：虹鳟肠炎红嘴病的PCR检测方法及检测用引物，涉及肠炎红嘴病的PCR检测方法及检测用引物。它为了解决现有的虹鳟肠炎红嘴病的检测存在耗时耗力且准确率不高问题。检测用引物：上游引物YR-F的核苷酸序列如SEQ?ID?NO：1所示，下游引物YR-R的核苷酸序列如SEQ?ID?NO：2所示。方法：一、提取虹鳟肠炎红嘴病的病原鲁氏耶尔森氏菌的总DNA作为模板，设计引物，PCR扩增；二、扩增产物观察，鉴定后即完成。本发明设计的特异性引物检测精度达到10pg的模板DNA，且检测成本相对较低；检测方法操作简单，可迅速诊断虹鳟红嘴病，准确度高、灵敏且低浓度下敏感性很好，鉴定所需时间不超过24h。

摘要：传染性造血器官坏死病病毒的高效PCR检测方法，它涉及传染性造血器官坏死病病毒的检测方法。它要解决现有的检查传染性造血器官坏死病毒的PCR方法存在敏感性不高的问题。方法：一、设计特异性引物IHNV-Lf和IHNV-Lr；二、待检测病料处理后得组织滤液；三、制备IHNV的RNA；四、PCR扩增得扩增产物；五、PCR扩增产物观察，确定结果即完成。本发明具有很好的特异性，不与VHSV存在交叉反应；本发明以聚合酶蛋白作为检测目标，利用特异性引物IHNV-Lf和IHNV-Lr进行的检测，操作简单，准确度高、灵敏且低浓度下敏感性很好，检测成本相对较低，与现有巢式PCR(2轮PCR)相比更节省时间。

摘要：本发明公开了一种用于检测传染性造血器官坏死病毒的LAMP引物及应用。本发明所提供的引物为引物组，由引物1、引物2、引物3、引物4、引物5和引物6组成；或由所述引物1、所述引物2、所述引物3和所述引物4组成；所述引物1、所述引物2、所述引物3、所述引物4、所述引物5和所述引物6的核苷酸序列分别为序列表中的序列1、序列2、序列3、序列4、序列5和序列6。本发明利用以上引物，通过在反应液加入SYBR?Green?I荧光染料，建立了IHNV?RT-LAMP可视化检测方法，且该方法灵敏度高、特异性好、成本低、不依赖任何专门的仪器设备即可实现现场高通量快速检测，这对鲑鳟鱼鱼苗的引种、无特定病原体种鱼的培育，以及鲑鳟鱼无公害健康养殖均有重要意义。

摘要：本发明提供了一种安全有效防治上呼吸道感染的中药组合物及其制备方法。一种治疗上呼吸道感染的中药组合物，其由以下重量份的原料药制成：大青叶10份，板蓝根15份，黄芪18份，生山楂10份，陈皮10份，甘草6份。一种治疗上呼吸道感染的中药组合物的制备方法，该中药组合物可以水煎服，可以做成合剂服用，也可以做成代茶饮包。该中药组合物价格低廉，操作简便，服用方便，无毒副作用，具有简、便、廉、验、捷的特点，便于临床推广应用。

摘要：本发明公开了一种重组传染性造血器官坏死病毒及其构建方法与应用。本发明所提供的重组传染性造血器官坏死病毒与改造前的传染性造血器官坏死病毒相比，差别仅在于在所述改造前的传染性造血器官坏死病毒的基因组RNA中的P基因和M基因之间还含有目的蛋白的编码基因(如传染性胰脏坏死病毒的VP2基因)。本发明以IHNV为亲本病毒，利用反向遗传操作技术体外拯救成功获得了能够表达传染性胰脏坏死病毒VP2基因的重组病毒rIHNV‑VP2。本发明所构建得到的重组病毒rIHNV‑VP2，通过系列试验证明了该重组病毒能够起到同时防治IHNV和IPNV的作用，本发明为进一步开展IHNV和IPNV的防治研究奠定了坚实的基础。

摘要：公开了包括多层结构的吸收芯和制造方法。在一个实施例中，吸收体可包括具有可透液的纤网材料的顶层、具有纤网材料的底层以及设置在所述顶层和底层之间的加强层。吸收体还可包括设置在所述加强层和底层之间的第一吸收层和设置在所述顶层和加强层之间的第二吸收层，该第一吸收层具有基本上仅包含超吸收性材料的吸收性材料，该第二吸收层包括包含吸收性材料的吸收性材料。吸收体还可包括设置在所述顶层和第二吸收层之间、在第二吸收层和加强层之间以及在第一吸收层和底层之间的粘合剂。

摘要：本发明公开了同源基因替换的重组减毒传染性造血器官坏死病毒及其作为疫苗的应用。本发明提供了重组减毒传染性造血器官坏死病毒，其与传染性造血器官坏死病毒Sn1203株相比，差别仅在于将传染性造血器官坏死病毒Sn1203株基因组RNA中的特定基因或其片段替换为传染性造血器官坏死病毒BLk94株基因组RNA中的相应基因或其片段；所述特定基因为P基因或L基因。将本发明重组病毒感染虹鳟，其毒力与Sn1203相比显著降低，二次感染病毒后发现重组病毒对虹鳟具有较好的免疫保护效果，可用于传染性造血器官坏死病弱毒疫苗的研发，具有潜在应用价值。

摘要：本发明公开了同源NV基因替换的重组减毒传染性造血器官坏死病毒及其作为疫苗的应用。本发明提供了一种重组减毒传染性造血器官坏死病毒，其与传染性造血器官坏死病毒Sn1203株相比，差别仅在于将传染性造血器官坏死病毒Sn1203株基因组RNA中的NV基因或其片段替换为传染性造血器官坏死病毒BLk94株基因组RNA中的相应基因或其片段。将本发明重组病毒感染虹鳟，其毒力与Sn1203相比显著降低，二次感染病毒后发现重组病毒对虹鳟具有较好的免疫保护效果，可用于传染性造血器官坏死病弱毒疫苗的研发，具有潜在应用价值。

摘要：本发明公开了传染性造血器官坏死病毒单抗及杂交瘤细胞株与应用。本发明涉及生物技术领域，提供了成套杂交瘤细胞株，由杂交瘤细胞株IHNV‑N‑15‑5H3（CCTCC NO：C2024366）和杂交瘤细胞株IHNV‑N‑151‑3A9（CCTCC NO：C2024367）组成。本发明还提供了由所述成套杂交瘤细胞株分泌得到的成套单克隆抗体。本发明利用两种单克隆抗体建立了针对IHNV病毒N蛋白的抗原捕获ELISA检测方法，并对其效果进行评估，发现其能够特异性、快速、灵敏地检测传染性造血器官坏死病毒。

摘要：本发明公开了蟾毒内酯类药物在制备抗IHNV产品中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次发现并证实四种蟾毒内酯类药物（华蟾蜍精、酯蟾毒配基、日蟾蜍他灵、远华蟾蜍精）具有显著抗IHNV效果：其在体外对IHNV的IC50值在0.0879~0.1809 μM之间，选择性指数均大于110，处理48小时后可使病毒RNA表达量降低110~173倍、病毒滴度降低4.36~5.15个lg；对LN‑15、QH‑17、Blk94等不同基因型IHNV毒株也表现出广谱抑制作用；在虹鳟鱼体内模型中，0.5 mg/kg剂量给药后累计死亡率从对照组的95%降至13.3%~21.7%，相对保护率最高达85.96%（日蟾蜍他灵），表明该类化合物具有高效、广谱、低毒的抗IHNV活性，具备极佳的应用前景。