摘要：本发明是一种单味中药材党参有效部位及其制剂党参膏滋的制备方法，其特征是将原料党参切碎，加入7-10倍的水提取，煎煮2-3次，每次2-3小时，过滤，收集滤液，合并滤液，减压浓缩至半流体，即得党参有效成分多糖含量达10％以上，同时保留其它有效部位群的提取物。制备党参膏滋的方法，其工艺步骤为：精选党参药材100公斤切碎，加入纯水，煎煮2-3小时，过滤，收集滤液，再煎煮两次，每次加水700公斤，每次煮2小时，过滤，收集滤液，合并滤液，减压浓缩至半流体，在温度为80℃-85℃测定比重1.31-1.34，党参有效部位党参多糖含量达15％以上，即得党参膏滋。

摘要：本发明是一种中药材党参有效成分党参多糖的提取及其制剂的制备方法，其特征是将中药材党参切碎，加7-10倍的纯水，煎煮2-3次，每次2-3小时，过滤收集滤液，减压浓缩至半流体，放置冷却，离心分离，沉淀物于60-80℃干燥，粉碎，即得党参多糖含量60％以上的黄色粉末状党参多糖提取物。采用上述方法制备的党参多糖提取物为原料，制备党参多糖系列药品有党参多糖冲剂、党参多糖胶囊、党参多糖糖浆和党参多糖口服液。

摘要：本发明是一种用党参有效成分提取物党参多糖制备的片剂，党参有效成分党参多糖片剂，主要由下列重量份的原料配制而成，主料：党参有效成分党参多糖100-600份，辅料：低取代羟丙基纤维素或微晶纤维素2-4份，硬脂酸镁0.5～1.5份，添加辅料可可粉或甘露醇即可制成咀嚼片或口含片，本发明制备党参多糖片剂是以党参多糖为主原料，选配少量辅料低取代羟丙基纤维素或微晶纤维素和硬脂酸镁等即可制成片剂，一次常规服用数量1～4片，可达到治疗剂量含党参多糖1～1.5克的要求。党参多糖片剂具有体积小、质量稳定、纯度高、剂量准确、片重差异小、外观色泽均匀、光洁美丽、疗效确切，服用方便，便于识别、储存和运输等优点。

摘要：本发明是一种党参有效部位提取物浓缩液制得的党参口服液，党参有效部位党参多糖提取物浓缩液的制备方法：将党参切碎，加水7-10倍，煎煮2-3次，每次2-3小时，过滤，收集滤液，减压浓缩，得党参有效部位提取物浓缩液，采用上述方法制备的党参有效部位提取液浓缩液为原料，制备党参有效部位提取物制剂党参口服液。取在温度70-80℃测得，比重为1.10-1.20；含量为5-15％的党参多糖提取物浓缩液；根据含量计算装量为10-30ml/支，装于洗净的玻璃瓶、塑料瓶或铝箔袋中封口灭菌即得。

摘要： 乐曲仿生低频电子睡眠仪，涉及通过接触电极施加电流导致睡眠的装置。设有一个产生仿生低频脉冲信号的装置、接触性电极和乐曲发生器，接触性电极接仿生低频脉冲信号装置。利用低频脉冲信号通过经络感传和皮层诱发电位机制从促进镇静、催眠的头部相关穴位或其他感觉系统接触性地传入大脑中枢神经，使之加强中枢神经内抑制过程，处于平衡状态，从而诱导和促进生理性睡眠；另外，重复单调刺激的乐曲能引起条件反射泛化抑制。

摘要：本发明公开了一种拖卵型桡足类卵粒脱离方法，将拖卵型桡足类暂养在海水中进行产卵培养，培养过程中对暂养水体采用低剂量、脉冲式、间断性发射的超声波进行超声波循环刺激使卵粒脱离，收集卵粒。有益效果为：本发明采用低剂量、脉冲式、间断性发射的超声波刺激促进拖卵型桡足类安全释放卵粒，能使拖卵型桡足类安全释放卵粒的同时提升产卵量，能提高成体的成活率，且得到大量处于滞育状态的拖卵型桡足类卵粒，提高孵化率。

摘要：本发明实施例提供了一种基于蛋白多肽的纳米硒颗粒及其制备方法。该纳米硒颗粒包括单质硒以及包覆所述单质硒的蛋白多肽，在蛋白多肽的分散稳定作用下，纳米硒颗粒的平均粒径小于300nm，解决了现有技术中纳米硒颗粒粒径相对比较大、稳定性不够、并不利于机体的吸收利用的问题，还发现一种利用天然存在的还原性氨基酸——L‑半胱氨酸(Cys)作为还原剂制备单质硒的方法本发明实施例之一还提供了上述纳米硒颗粒的制备方法。

摘要：本发明属于废水处理技术领域，具体是一种蒽醌超滤膜及其制备方法，按重量份数计，由以下各组分组成的铸膜液制备而成，15～40份聚氯乙烯、0.07～1份蒽醌改性聚硅氧烷、2～15份成孔剂、0.5～2份热稳定剂、1～3份交联剂、1～2份氧化镁、0.2～0.8份过氧化二异丙苯和50～80份有机溶剂。本发明综合了超滤膜和蒽醌化合物两种材料的优势，对含氮废水，尤其是对含偶氮染料和硝酸盐的废水具有较好的过滤脱氮作用，而且可多次循环使用。

摘要：本发明属于废水处理技术领域，具体是一种含氮废水的膜生物反应器处理方法，包括以下步骤，含氮废水经调节池进行均质处理，进入厌氧反应器中进行厌氧处理，再进入膜生物反应器中进行厌氧‑好氧处理；所述膜生物反应器中填装的中空纤维膜表面化学接枝蒽醌化合物；所述中空纤维膜为PVC超滤膜。采用本发明的方法，对含偶氮染料、硝酸盐等的含氮废水具有较好的处理效果，含氮废水处理后N含量低，而且可循环使用多次。

摘要：本发明公开了一种用于结直肠癌及腺瘤早期筛查的蛋白定量检测方法。本发明采用label‑free质谱的技术对结直肠癌及其腺瘤组织进行大规模蛋白组的鉴定及定量，筛选出32个蛋白标志物，特别是其中3个蛋白即TFR1、SAHH及HV307，在结直肠癌及腺瘤的组织、血浆不同样本类型中均检出一致，且与对照组具显著表达差异，ROC曲线AUC面积最高达1。本发明筛选的蛋白标志物在结直肠癌及其癌前病变腺瘤的早期筛查性能优于传统蛋白肿瘤标志物。本发明采用MRM质谱技术对测试血浆样本进行靶蛋白鉴定及定量，取代了传统ELISA技术，不依赖于抗体，基于物理的质谱信号，灵敏度高、重现性好、准确度高、通量高。