摘要：本发明公开了一种西藏皂石组合茶具，包括公道杯、茶滤杯、茶杯和杯盖，所述公道杯、茶滤杯、茶杯和杯盖的横截面均为圆形，沿所述公道杯的外壁一周设有卡槽，所述卡槽上相匹配的设有第一防烫胶条；所述茶滤杯包括嵌入部和滤茶部，所述嵌入部和滤茶部的连接处围绕茶滤杯设有第二防烫胶条，所述滤茶部的直径与所述公道杯的直径相等，且所述嵌入部恰好嵌入所述公道杯，所述滤茶部内壁上设有一圈凸起，使所述杯盖恰好可搭设在该凸起上；所述茶杯包括底座部和开口部，所述底座部和开口部的连接处围绕茶杯设有第四防烫胶条。本发明还公开了一种西藏皂石组合茶具的制作方法。其能实现防烫、防滑，且能进行组合，节省了空间资源，提高了茶具使用寿命。

摘要：本发明属于医药学技术领域，公开了一种隐形化脑靶向雷公藤甲素纳米脂质体及制备方法，以纳米雷公藤甲素脂质体为药物载体；用聚乙二醇PEG进行隐形化修饰制得隐形化雷公藤甲素纳米脂质体；采用共价偶联法将脑靶向配体Lf连接到PEG‑TP纳米脂质体表面制得隐形化脑靶向雷公藤甲素纳米脂质体。本发明通过对制备工艺的优化，成功制备了粒径分布均匀、包封率较高、稳定性好的隐形化脑靶向雷公藤甲素纳米脂质体，相关结果未见文献报道；制备的Lf‑PEG‑TP纳米脂质体平均粒径为105.98±2.65nm，包封率为55.96±2.13％，Lf偶百分率为79.26±3.57％。

摘要：本发明公开了一种模具修复用应力消除装置，涉及应力消除技术领域，包括工作台、外模具和内模具，还包括：内板，其设置在内模具的上方，所述内板的外表面转动安装有套环；内框，其与内板之间形成移动通道；滑块，其滑动安装在移动通道内，所述滑块的内部插设有套管，所述套管的内部安装有焊接枪头；敲击锤，其设置在焊接枪头的一侧，且跟随焊接枪头同步移动。本发明套管内的焊接枪头将对修复处进行焊接修复，而同时敲击锤跟随焊接枪头移动，以在焊接后进行敲击消除应力，随着滑块在移动通道内移动一周后，焊接将完成，而同时敲击也完成了一遍，但后续可使得焊接终止，而滑块继续移动，使得敲击继续进行以持续的消除应力。

摘要：本发明涉及冲孔设备技术领域，具体公开了一种模具面板生产加工用定位冲孔装置，包括机架以及安装在机架上的输送件，输送件用于输送面板工件，且机架上还设置有加工架，所述加工架上滑动连接有一承载板，且加工架上设置有用于驱使承载板竖直滑动的伺服气缸；承载板上安装有用于冲孔作业的冲孔件；加工架两侧上均设置有夹持件，夹持件与承载板之间通过传动件传动连接；且加工架两侧上还设置有承载部，承载部与传动件之间设置有施压机构。承载板继续向下驱使冲孔件向下对面板工件进行冲孔作业，在冲孔作业过程中，面板工件底部被多组承载部支撑，其冲孔工位处于悬空状态，不仅能够提高冲孔效率，同时还能避免给输送带造成损坏。

摘要：本发明提供燃烧温度低，着火性良好，且耐热性高的气体发生剂组合物。该气体发生剂组合物含有(a)燃料、(b)包含碱式金属硝酸盐的氧化剂、(c)碱式金属碳酸盐以及(d)粘合剂，其中，(a)成分燃料含有氰脲酸三聚氰胺(MC)和硝基胍(NQ)，MC和NQ的含有比例之比(MC/NQ)为0.3～1.5，(d)成分粘合剂为选自(d-1)淀粉、醚化淀粉、甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素，(d-2)聚乙烯醇、聚乙烯基醚、聚氧乙烯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酰胺，(d-3)瓜尔胶、醚化瓜尔胶、罗望子胶中的1种或2种以上的物质。

摘要：本发明提供了一种脑靶向水溶性药物负载及其制备方法与应用，通过选取血脑屏障内皮细胞的LDL受体作为传输水溶性药物来治疗中枢神经系统疾病的靶点，以生物相容性很好的壳聚糖作为药物载体材料，研制低毒高效的水溶性药物纳米脑靶向制剂，本发明能增强水溶性药物的脑靶向性、增强疗效、降低其毒副作用，并提高其生物利用度。

摘要：本发明提供了一种新型经鼻给药脑靶向纳米载药体系的制备方法，首先利用高碘酸盐对壳聚糖进行氧化处理，得到了不同分子量、壳聚糖链上含有邻二醛功能基团的醛化壳聚糖，进一步以DMSO做溶剂，亚氯酸作为氧化剂，将邻二醛功能基团氧化成邻二羧基化壳聚糖，羧基化壳聚糖与亲水性的小分子药物R-(OH)_n进行酯化反应既得靶向药物。发明药物可以通过嗅区黏膜沿着包绕在嗅神经束周围的连接组织或嗅神经元的轴突到达脑脊液或脑部，因而可绕过血脑屏障进入中枢神经系统，被直接吸收入脑，具有如下特点：起效快；无须注射给药；避免肝脏首过效应；应用定量装置，使用方便。

摘要：本发明提供了一种加兰他敏经鼻给药纳米脑靶向药物及其制备方法，首先利用高碘酸盐对壳聚糖进行氧化处理，得到了不同分子量、壳聚糖链上含有邻二醛功能基团的醛化壳聚糖，进一步以DMSO做溶剂，亚氯酸作为氧化剂，将邻二醛功能基团氧化成邻二羧基化壳聚糖，羧基化壳聚糖与加兰他敏进行酯化反应既得本发明靶向药物。本发明药物可以通过嗅区黏膜沿着包绕在嗅神经束周围的连接组织或嗅神经元的轴突到达脑脊液或脑部，因而可绕过血脑屏障进入中枢神经系统，被直接吸收入脑，具有如下特点：起效快；无须注射给药；避免肝脏首过效应；应用定量装置，使用方便。

摘要：本发明提供了一种力可拉敏经鼻给药纳米脑靶向药物及其制备方法，首先利用高碘酸盐对壳聚糖进行氧化处理，得到了不同分子量、壳聚糖链上含有邻二醛功能基团的醛化壳聚糖，进一步以DMSO做溶剂，亚氯酸作为氧化剂，将邻二醛功能基团氧化成邻二羧基化壳聚糖，羧基化壳聚糖与力可拉敏进行酯化反应既得本发明靶向药物。本发明药物可以通过嗅区黏膜沿着包绕在嗅神经束周围的连接组织或嗅神经元的轴突到达脑脊液或脑部，因而可绕过血脑屏障进入中枢神经系统，被直接吸收入脑，具有如下特点：起效快；无须注射给药；避免肝脏首过效应；应用定量装置，使用方便。

摘要：本发明公开了一种石蒜生物碱靶向缓释制剂及其制备方法和用途。本发明的石蒜生物碱靶向缓释制剂是由石蒜生物碱、丙炔酰化壳聚糖和具有叠氮探针的低密度脂蛋白组成，三者的摩尔比为1:(0.1～1):(0.1～2)。本发明选取血脑屏障内皮细胞的LDL受体作为传输石蒜生物碱来治疗AD的靶点，以生物相容性很好的壳聚糖作为药物载体材料，研制低毒高效的石蒜生物碱纳米脑靶向制剂，填补了目前石蒜生物碱作为AD治疗药物的临床应用前研究的一些空白。